灭菌过程相关论文
为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验:实验组生物指示剂和待灭菌物品在121℃下灭菌15 min,对照组生物指示剂没有进......
灭菌包装的主要目的是确保已经经过灭菌处理的器械或设备的安全,防止受到污染。灭菌包装是对细菌筑起一道屏障,给设备和器械提供一......
葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、葡萄糖注射液(5%、10%)都是医院制剂室的常规制剂,用途广(可和多种注射液配伍应用),用量大。但葡萄糖......
目的实施医院外来器械的流程质量控制,探讨环节质量控制的管理效果,控制医院感染的发生。方法通过对外来手术器械施行严格的环节质......
目的分析压力蒸汽灭菌质量的影响因素并改进相关工作程序,从而保证物品灭菌效果。方法回顾性分析4台脉动真空灭菌器生物监测阳性的......
目的比较两种不同判定标准对压力蒸汽灭菌指示卡鉴定结果的影响。方法通过压力蒸汽灭菌生物指示剂检测器检测方法,对5个不同品牌压......
目前 ,常规的双孢菇麦粒菌种制作方法是将麦粒经浸泡煮沸后经灭菌用于制种。这一制作流程存在着难以掌握麦粒含水量的缺陷 :当浸泡......
清洗是利用物理或化学方法使医疗器械、器具和物品上有害微生物达到安全水平的过程。许多临床报道显示,如果物品不能恰当地清洁,大......
过程验证装置(PCD)是对某种灭菌过程具有一定抵抗力,并被用于评价这个灭菌过程效果的装置[1].根据PCD放置物分类可分为生物PCD、化......
复用金属诊疗器械清洗彻底后,需要对其进行润滑防锈的保养,从而保证器械在高温高压蒸汽灭菌过程中不被侵蚀并保持原有功能的完好。......
B-D试验也称布维-狄克(Bowie-Dick)试验,是用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的.通过B-D试验可观察灭菌过程中灭菌器内有......
随着动力工具在手术中的应用,如何对其进行有效维护,保养以延长使用寿命,已受到手术定护理人员的高度重视.若在打包、灭菌过程中未......
压力蒸汽灭菌是消毒供应中心对于耐高温、耐湿物品的首选灭菌方法,即经济又可靠。但压力蒸汽灭菌属湿热灭菌,灭菌过程中有一定的冷......
压力蒸汽灭菌过程中有个必要的干燥程序,以保证无菌物品在储存过程中保持无菌状态.预真空压力蒸汽灭菌干燥时间一般为7、10～15 min......
不锈钢容器具有经久耐用、外形美观等优点，在临床许多医疗容器及器械都采用不锈钢材料。目前我院使用的棉球缸、敷料缸、纱布贮槽及......
目的研究灭菌发生湿包致湿因素以便减少或杜绝湿包的发生.方法采用半自动式脉动真空灭菌器灭菌过程操作控制观察法,对989柜次、12 ......
【摘要】目的：观察灭菌过程生物与化学监测在脉动真空压力灭菌器的效果与应用。方法：通过自制的PCD包进行生物与化学监测，评估其在监......
近年来,医院感染事件频繁发生,医院感染的后果是灾难性的,恶性医疗事故的发生给患者带来痛苦的同时,也给医务工作者造成沉重的打击......
自医院实行消毒供应工作集中管理后,消毒供应室每天要清洗大量再生医疗器械,其中大部分手术器械为有轴节的器械。根据《医院消毒供......
在压力蒸气灭菌过程中影响灭菌效果的因素是湿包现象。因为潮湿使包裹内外形成一个连续液体通道，使包裹的灭菌性受到破坏。所以，凡发......
生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力的生物指示剂来考核灭菌过程是否达到医疗产品的无菌保证水平，是判断压力蒸汽灭菌效果......
2009年5月以来，我们对急诊科急救医疗器械采用KDL。医用灭菌包装袋进行灭菌，收到良好效果。1方法将各类物品分类冲洗，用酶浸泡或其他......
为严格做到灭菌物品100%合格发放,我科于2011年9月在灭菌过程中配置了简易化学监测实验包,应用后加强了无菌物品安全发放的可靠性,......
消毒供应中心管理要求敷料包与器械分开包装。我科接收的手术器械敷料包体积大、层次多，按照《消毒技术规范》要求每个灭菌包内应放......
目的指导灭菌人员对灭菌终端质量作出有效性判断.方法采用生物指示剂、化学指示剂和控制灭菌过程的各种参数及机械状况,对灭菌效果......
<正> 1990年8月28日,我市某招待所招待90名运动员食宿,其中88人食用过中毒餐次的7菜1汤,食后最短2小时30分钟,最长11个小时发病。......
过氧化氢低温等离子体灭菌技术是消毒领域近年来出现的一项新的物理灭菌技术。随着医学和生物高新技术的发展,传统的高压蒸汽灭菌......
目前国内绝大多数医院制剂室的大输液灭菌仍采用传统工艺，即采用115℃、恒温30min的固定程序来实现。这种传统工艺对灭菌效果的可靠......
低温奶与常温奶一般分别指的是经过巴氏杀菌法和超高温瞬时灭菌(UHT)法加工而成的牛奶。超高温瞬时灭菌法的灭菌过程温度更高,对细......
<正> 热压蒸汽由于穿透力强,是制备输液时最常用的一种方便而有效的灭菌方法。在整个过程中,灭菌温度及灭菌时间是十分重要的因素......
目的完善压力蒸汽灭菌记录，准确记录各项监测结果，规范消毒员的操作流程和操作的正确性，实现灭菌操作的SOP，为更方便的实现灭菌物品的......
121℃、132℃化学指示是检测压力蒸汽灭菌效果和操作条件的专用化学指示卡。其工作原理：卡面指示剂在灭菌过程中的湿热作用下，达到一......
医疗包装纸顾名思义就是用来包装医疗器械的纸张,可分为医疗透析纸和医用皱纹纸。医疗透析纸是最终灭菌医疗器械包装的关键组件;医......
过氧化氢低温等离子灭菌技术具有低温、快速、无毒和环保等优点[1],近年来被广泛应用于多种精密不耐热器械的灭菌[2].但仅使用一类......
消毒供应室是医院各种病菌污染物最集中的场所，同时又是向全院各科室提供各类无菌器械、敷料及物品的重要科室；其工作质量的优劣直接......
医院供应室护士在承担医疗器械的回收、清洁和灭菌过程中，不可避免地接触一些危害因素，为了将各种危害降至最低，保障供应室护士的身体......
目的建立环氧乙烷灭菌中常见问题的解决方法。方法通过分析和总结环氧乙烷设备常见故障,提出解决方法。结果环氧乙烷设备常见问题......
供应室护理缺陷是工作人员在装配包装、消毒灭菌过程中的过失或疏忽，给临床操作者带来或轻或重的负面作用，影响病人治疗及其生命。随......
<正>压力蒸汽灭菌由于其技术成熟、效果可靠、成本低廉,成为医院首选的灭菌方式,在医院中80%以上的灭菌操作均采用压力蒸汽灭菌。......
我院是一间拥有300张床位的综合性医院。消毒供应室负责全院灭菌物品的供应任务，从1999年1月开始使用脉动真空灭菌器。灭菌质量直接......
目的探讨电子输尿管软镜在消毒供应中心的灭菌过程安全管理。方法在保障清洗消毒灭菌设备齐全及严格培训专人专岗负责制的前提下,......
