竞争性抑制剂相关论文
在高中生物学教学中,针对有关酶抑制剂的认识误区,以杨荣武《生物化学原理》为依据,比较和区分竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂,帮助......
目的 通过药物靶标虚拟筛选技术，筛选靶向弓形虫毒性因子ROP18的小分子竞争性抑制剂，并对中靶小分子进行活性分析。方法 通过 MOE 软......
紫杉烷14β-羟化酶(T14H)是催化产生紫杉烷支路化合物的关键酶。抑制T14H活性可以促进前体流向紫杉醇代谢途径,从而提高紫杉醇含量......
氟伐他停是β-羟-β甲戊二酰辅酶A还原酶的肝脏选择竞争性抑制剂,本文着重探讨氟伐他停治疗高脂血症肾病综合征的效果。病例与方法......
有体外研究显示，水飞蓟素中的主要成分水飞蓟宾是人肝微粒体中脱氮硝苯地平氧化的主要非竞争性抑制剂，而脱氮硝苯地平被用作CYP3A4体......
ＩＬ－ＩＲａ为ＩＬ－１与ＩＬ－１Ｒ反应的特异性、竞争性抑制剂，能与ＩＬ－１Ｒ结合，阻断ＩＬ－１诱导的生物学作用，且不会触发任何信号传递，实验表明：ＩＬ－１Ｒａ可降低肾脏粘附分子的表达，抑制白细......
最近英国报道了应用HMG-CoA还原酶抑制ML-236B治疗家族性高胆固醇血症。经临床观察对杂合子家族性高胆固醇具有明显疗效,并且血清......
糖尿病人的高血压发病率高于其它人,且低肾素性者居多。巯甲丙脯酸是血管紧张素转换酶(ACE)的竞争性抑制剂,该酶属激肽酶Ⅱ。已知......
新型降脂药物lovastatin(过去称为mevinolin)是胆固醇合成酶系中限速酶甲基羟戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶的竞争性抑制剂。经多年......
舒降脂（Simvastatin，商品名Zocar）是肝脏胆固醇合成酶系中限速酶HMG.CoA还原酶的竞争性抑制剂，据报道是目前降低血清胆固醇较有效而安......
戈谢病(Gaucher disease,GD)是一种由于β-酸性葡萄糖脑苷脂酶(acidβ-glucocerebrosidase,GCase)基因突变引起的常染色体隐性遗传......
非对称性二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)为内源性一氧化氮合酶(endogenous Nitric-Oxide Synthase,eNOS)竞争性......
6—氨基己酸(Epsilon—aminocaproic acid,EACA,商品名Amicer)首在德国合成,1948年在日本发现该药有抗纤溶酶作用,Okamoto等,Ablo......
胃泌素是刺激胃酸分泌的主要激素,循环中胃泌素浓度在十二指肠溃疡(DU)发病中的意义已被广泛研究。缩胆囊素(CCK)在结构上和胃泌......
美国北卡罗来纳州国立环境卫生科学研究所李奇玉(译音)和Malling发现,男性避孕药棉酚的作用是抑制精子和产生精子的细胞一种酶,名......
众所周知,氧是机体所必需;氧疗适用于许多疾病。然而,近年有大量资料表明,氧对组织细胞的损害和致病性。氧毒机制可能与氧自由基(......
T_3的脱氨基代谢物三碘甲腺乙酸(Triac)在体内有弱的拟甲腺活动,但在体外它是~(125)Ⅰ—T_3与甲腺激素受体(RT)结合有力的竞争性......
作者以β-萘胺为基质,用比色法测定了正常的和感染刚地弓形虫鼠脑的氨肽酶活力。同时,用胶乳凝集法测定其抗体滴度,并计数脑包囊......
旨在探索应激性行为缺陷（ｓｔｒｅｓｓ－ｉｎｄｕｃｅｄｂｅｈａｒｙｉｏｒｄｅｆｉｃｔＳＩＢＤ）大鼠β－肾上腺素能亚型受体的作用。用同位素配基结合技术测定β－肾上腺素能受体结合力。以１２５Ⅰ－Ｃｙａｎｏｐｉｎｄｏｌｏｌ（１２５ⅠＣＹＰ）作为配基，用ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ作......
硒代磷酸合成酶（ＳＰＳ）的催化产物硒代磷酸（ＳＰ）是合成硒蛋白所必需的活性硒供体，所以ＳＰＳ可能对硒蛋白合成的调控起重要作用。近来发现ＳＰＳ广泛分布于哺......
龙胆泻肝汤(YS-Tang)是一传统中药方剂,在韩国用于治疗多种病毒性疾病。一氧化氮(NO)是 L-精氨酸胍基末端的氮原子在一氧化氮合成......
1971年Schally首先提出了开展LHRH拮抗物的研究,预测在LHRH分子中取代或删去某些氨基酸残基可能导致一个类似物,它具有的结构特征......
过去的许多研究已经证明,酶的活性中心是由酯解部位、疏水部位和阴离子部位组成,而活性中心周围还存在着两个以上的阴离子部位。......
巯甲丙脯酸(Captopril,以下简称CPT,又称SQ_(14225))系非肽类化合物,是一种血管紧张素Ⅰ转化酶的竞争性抑制剂,属新型口服高效的......
巯甲丙脯酸是血管紧张素Ⅰ转化酶的竞争性抑制剂,口服对高血压有效。作者用甲基丙烯酸1为起始原料,与卤化氢反应得3-卤-2-甲基丙......
哌仑西平(Pirenzepine)为吡啶并苯二氮(?)类抗胆碱能化合物,其结构与丙咪嗪有关。然而,它是一个“选择性”抗毒蕈碱药,由于它难于......
【正】 虎杖的干燥根在中日传统医学中用于治疗化脓性皮肤炎、淋病、黄癣、血脂过多症及脚癣等,从中已经分得的成分有蒽醌、萘醌、......
氟哌啶醇和卡马西平合用对心脏的毒性作用氟哌啶醇和卡马西平可用于精神病障碍，如精神分裂症的治疗。由于卡马西平对参与氟哌啶醇和......
普拉固片Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎｓｏｄｉｕｍｔａｂｌｅｔ【通用名称】Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎｓｏｄｉｕｍ，普伐他汀钠【化学名称】１ｓ〔１α（βｓ，δｓ，８β（Ｒ），８ａα）〕１，２，６，７，８，８ａ六氢β，δ，６三羟２甲基８（２甲基...
Pulai tablets Pra......
名 称:普伐他汀钠片(Pravastatin Sodium Tablets) 商品名:普拉固片(Pravachol Tablets) 特 点:本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还......
红曲是以大米为原料,经红曲霉发酵制成的紫红色米曲。在我国已有一千多年药食两用的历史。红曲可有效降低血中胆固醇,因为它含有HM......
普伐他汀（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ）是一种胆固醇合成抑制剂，属于３－羟基－３－甲基戊二酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶抑制剂，近年来它已发展成为一种新型有效的降脂药。１药理作用普伐他汀......
顺铂（ｅｔｓ—ｄｉａｍｉｎｏｄｉｃｈｌｏｒｏｐｌａｔｉｎ，ＣＤＤＰ）是一种细胞毒药物，它在细胞中与核内ＤＮＡ的碱基呈共价性结合，使ＤＮＡ产生链间和链内交叉联合，从而破坏ＤＮＡ的功能，抑制ＤＮＡ合成而杀伤细胞‘”。目......
临床上主要用于治疗真菌感染的药物可分为四类：多烯抗生素类、氮唑类、烯丙胺、硫代氨基甲酸盐类以及氯代喀陡类（见表）。近年来，随着伊......
为研究５氟尿嘧啶（５ＦＵ）在Ｃａｃｏ２细胞模型中的吸收特性，用Ｃａｃｏ２细胞模型，分别测定了在各种条件下对５ＦＵ的吸收。结果显示：吸收在ｐＨ６的介质中为佳；吸收的......
现代生活水平和质量的提高 ,使人类平均寿命不断延长 ,然而痴呆患者的发病率随之增加 ,改善和提高学习记忆功能已成为 90年代这一......
费城理科大学临床药学副教授LisaDavis认为 ,近年来抗癌药研究领域中最大的进展应该是专门作用于肿瘤细胞生长信号通路的靶向药物 ......
心血管疾病、肿瘤和感染疾病是威胁人类健康的三大疾病。致力于这几方面药物的研究目前有了新的进展,相信在不久的将来就会有新的......
锡-原卟啉(SnPP)是血红素氧合酶的一种有力的竞争性抑制剂,它在血红素转变成胆红素的分解代谢过程中,起着速率限制酶的作用。无论......
