耐酸力相关论文
目的研究艾司奥美拉唑镁肠溶微丸型片剂的制备方法。方法采用流化床包衣技术制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸,采用中心组合设计、三因......
目的 分析奥美拉唑肠溶胶囊仿制药的质量一致性,以促进临床用药选择的有效与安全.方法 计算机检索中国知网、万方和中国生物医学文......
摘 要：目的：针对艾斯奥美拉唑美肠溶片制备方法进行分析；方法：采用流化床包衣技术设备来进行药物的制备；结果：增塑剂含量质量分数控制在2......
采用粉末层积微丸制备技术制备兰索拉唑肠溶微丸.考察了制备过程中离心造粒机的主机转速和鼓风流量、流化床包衣机的进风温度、主......
目的:对国产与进口奥美拉唑肠溶制剂进行质量对比。方法:参照《中国药典》2005年版二部奥关拉唑的质量标准,对含量、缓冲液中释放......
目的建立柳氮磺吡啶肠溶片耐酸力和溶出度检测方法。方法溶出度试验采用篮法,依次以0.1 mol/L HCl和p H 7.5磷酸盐缓冲液作为溶出......
目的:研究影响奥美拉唑肠溶片耐酸力的包衣生产工艺参数。方法:用同一种包衣材料试验,分别考察包衣混悬液的PH、包衣温度、肠溶衣......
目的考察奥美拉唑肠溶胶囊,按照中国药典2015年版该品种项下的溶出度和耐酸力检查情况。方法采用高效液相色谱法。结果 11个厂家的......
奥美拉唑是第一个用于临床并被批准上市销售的质子泵抑制剂(Proton pump inhibitions,PPI),它能够有效地阻断胃酸分泌的最后步骤,......
学位
考察聚丙烯酸树脂材料在肠溶明胶空心胶囊中应用,研究聚丙烯酸树脂对肠溶明胶空心胶囊质量方面的影响及风险,以聚丙烯酸树脂包衣材......
目的：建立测定泮托拉唑钠肠溶胶囊耐酸力的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2C18（250×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓......
目的 比较国产（奥克）及进口（洛赛克）两种奥美拉唑胶囊的质量。方法 ＨＰＬＣ测定奥克和洛赛克两种胶囊的含量，耐酸力及体外溶出度，使用ＹＷＧ－Ｃ１８色谱，以甲......
据国家食品药品监督局网站数据显示，目前全国范围内共有96个生产企业获准生产奥美拉唑口服固体制剂，批准文号共112个。其中共有86个......
目的：对奥美拉唑肠溶胶囊的“耐酸力”检查项进行评价。方法：采用2015年版《中国药典》方法，色谱柱为Agilent C8（4．6mm×150mm，5μm），......
