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目的:对雪胆有效成分进行提取,并采用挤出-滚圆技术,通过对处方因素和工艺参数进行筛选优化,制备雪胆肠溶微丸;研究雪胆肠溶微丸对......
采用流化床底喷上药包衣技术,依次对蔗糖丸芯包衣制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸:以2%的羟丙甲纤维素E5LV、0.3%的滑石粉和原料药制备固......
目的研究艾司奥美拉唑镁肠溶微丸型片剂的制备方法。方法采用流化床包衣技术制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸,采用中心组合设计、三因......
目的:建立大鼠血浆和肠内容物中炎琥宁含量测定方法,研究炎琥宁肠溶微丸在大鼠体内肠吸收和药物动力学,为炎琥宁口服制剂的研究提......
目的:本课题以广泛应用于临床并对心血管疾病等有显著疗效的血栓通注射液中的三七提取物—三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins,......
目的:制备普伐他汀钠肠溶微丸。 普伐他汀钠是一种亲水的HMG-CoA还原酶抑制剂,用于治疗高血脂症。因该药在胃酸中不稳定,本文设计......
采用粉末层积微丸制备技术制备兰索拉唑肠溶微丸.考察了制备过程中离心造粒机的主机转速和鼓风流量、流化床包衣机的进风温度、主......
本研究选择两阶段的释药方法,其中酸阶段pH 1.0、缓冲阶段pH 6.8,分别模拟胃和小肠的酸碱环境,考察了释放介质的离子强度和离子种......
考察了基于盐酸度洛西汀肠溶微丸的3种胶囊剂[原研制剂欣百达~?,以醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)为肠溶包衣材料,以及2种仿......
目的:探讨炎琥宁肠溶微丸释放度的测定方法。方法:选用0.1 mol/L的盐酸溶液和pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用紫外分光光度法......
目的:建立炎琥宁肠溶微丸中炎琥宁含量测定方法,为炎琥宁口服制剂的研究提供依据。方法:配制炎琥宁和炎琥宁肠溶微丸辅料的蒸馏水......
目的:制备右旋酮洛芬肠溶微丸,并考察其在0.1 mol·L-1盐酸溶液和pH 6.8磷酸缓冲液(PBS)中的释放情况。方法:采用流化床包衣技术,......
先制备兰索拉唑和磺丁基-β-环糊精的包合物溶液,再采用流化床底喷技术用该溶液对空白丸芯包衣得到载药微丸,再依次包隔离层(以无......
目的:优选三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方。方法:采用单因素法,考察不同包衣材料比例、溶剂系统、包衣材料浓度、着色剂和增塑剂等......
目的建立HPLC法测定立克宁肠溶微丸中丁香苦苷的含量。方法Symmetry shield TM RP18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇一水(30......
目的:制备埃索美拉唑镁的肠溶微丸,并建立起埃索美拉唑镁肠溶微丸的质量控制方法。方法:采用流化床底喷包衣的方法,制备出埃索美拉唑......
目的研制布地奈德肠溶微丸。方法采用挤出滚圆工艺及流化床包衣法制备了伐他汀钠肠溶肠溶微丸,并采用正交试验设计对处方进行了优化......
目的用水分散体系包衣技术制备炎琥宁肠溶微丸给药系统。方法以微晶纤维素(MCC)为填充剂,SiO2为抗黏剂,40%乙醇为黏合剂,采用挤出滚圆法......
目的制备羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSY-A)微丸,对体外释药和体内动力学特性进行考察。方法采用挤出滚圆-流化床包......
多西环素是一种高效广谱的四环素类抗生素.临床应用广泛,本文所迹多丙环素肠溶微丸是自制定位肠溶制剂,旨在降低药物的胃肠道反应等不......
目的研究TRH-03肠溶微丸的处方优化及制备工艺。方法采用流化床包衣法,以载药量及释放量为考察指标,对TRH-03肠溶微丸的处方、上药......
采用紫外分光光度法测定多西环素肠溶微丸的释放度。制剂在酸性介质中释药量符合中国药典对肠溶制剂的要求,在缓冲液介质中快速释药......
采用挤出滚圆方法制备替米考星载药丸芯,以丙烯酸树脂Ⅱ和Ⅲ为材料利用离心造粒包衣设备对丸芯进行包衣。结果显示,所制备的替米考......
采用挤出滚圆法制备含药微丸,药物以固体分散体的形式存在微丸中,流化床进行肠溶包衣,制得替米考星肠溶微丸。通过不同的工艺处方......
以蔗糖、淀粉为稀释剂,以低取代羟丙基纤维素为崩解剂,碳酸氢钠为碱性添加剂以增加制剂的稳定性,以低粘度的羟丙基纤维素一定比例的乙......
目的:通过工艺优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的三七总皂苷肠溶微丸。方法:采用空白丸芯上药法制备三七总皂苷的载药微丸,L9(34)正交......
目的 研究兰索拉唑双相释药微丸胶囊剂的制备方法。方法 采用离心造粒法制备兰索拉唑含药微丸,用流化床包衣法分别制备兰索拉唑肠......
采用挤出-滚圆技术制备红霉素微丸丸芯,并用正交设计筛选其制备工艺;以甲基丙烯酸共聚物水分散体为包衣材料,建立微丸包衣数学模型......
目的研究柠檬酸三乙酯(triethyl citrate,TEC)在奥美拉唑肠溶微丸中的应用。方法分别比较包衣中含TEC和不含TEC对Eudragit L30D-55膜(......
目的采用湿法研磨技术及流化床包衣法制备盐酸度洛西汀肠溶微丸,并依据体外释放试验对处方进行筛选。方法采用湿法研磨技术将难溶......
目的:制备埃索美拉唑镁肠溶片并对自制片进行质量分析。方法:采用流化床包衣法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,然后选用适宜辅料采用直......
目的研究埃索美拉唑镁肠溶微丸型片剂的制备方法。方法采用流化床底喷包衣法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,将肠溶微丸与适合的辅料混......
目的建立埃索美拉唑镁肠溶片体外释放度测定方法,并考察其体外释药特性。方法用反相高效液相色谱法(RPHPLC)等度洗脱法测定埃索美拉......
目的制备稳定性好的奥美拉唑肠溶微丸。方法采用离心造粒法制备奥美拉唑肠溶素丸,采用羟丙基甲基纤维素与滑石粉包隔离层,使用Eudrag......
测定雷贝拉唑钠肠溶微丸在不同服用介质中稳定性,为临床应用提供更多科学指导。方法:采用HPLC法测定,溶出采用桨法、转速为100 r&#......
以三脉冲阿莫西林缓释片Moxatag(775 mg)为参比制剂,采用湿法制粒工艺制备脉冲(1)胃溶颗粒,挤出滚圆工艺制备高载药量丸芯、流化床包......
以挤出滚圆法制备味连须微丸为载药丸芯,以丙烯酸树脂Ⅱ和Ⅲ为包衣材料,利用多功能造粒包衣机对丸芯进行包衣。以味连须微丸体外释......
目的:离心造粒法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸的工艺研究.方法:采用离心造粒法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸,并对其进行质量评价.结果:所得肠溶......
目的:制备雷贝拉唑钠肠溶微丸。方法:采用多功能制粒包衣机制备雷贝拉唑钠肠溶微丸,并且通过粒度分布、脆碎度、含量、有关物质、耐......
目的:制备右旋雷贝拉唑钠肠溶微丸,并考察其体外释放度。方法:采用流化床底喷包衣技术制备右旋雷贝拉唑钠上药微丸,再用HPMC E5包......
目的研究奥美拉唑肠溶微丸制备方法及影响因素.方法采用挤压-滚园法制备微丸,逐渐滚成圆球形,用中性包衣材料隔离后方可包肠溶衣.......
目的:采用流化床上药包衣技术制备埃索美拉唑镁肠溶微丸.方法:选择含药层药物浓度、隔离层增重、肠衣层增重为影响因素,以肠溶微丸耐......
炎症性肠病(IBD)是一种肠道的非特异性慢性炎症,主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。炎症性肠病是第二大最常见的炎症性疾病......
基于质量源于设计(Qb D)的理念,采用尤特奇~?丙烯酸树脂和流化床底喷包衣工艺制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸。根据研发生产经验和科......
埃索美拉唑(现称艾司奥美拉唑)是治疗胃酸及相关疾病的首选药物,它是一种质子泵抑制剂。埃索美拉唑镁肠溶片为微丸片,本课题对其制......
为了获得高纯度、高比活的纳豆激酶产品。我们以生产纳豆激酶的Bacillus subtilis进行深层发酵得到的发酵液为原料,离心去除菌体,......