脊髓小脑相关论文
本文作者采用家系调查的方法,发现了遗传性共济失调症患者共13例。对其中同胞兄弟姐妹四人的临床表现进行了扼要介绍。家系分析结......
1979～1983年,我们收治有机磷农药中毒后神经精神症18例,现报道如下。临床资料本组男7例,女11例。年龄5～54岁(儿童2例)。自急性中毒......
Machado－JosePh病（MJD），也被称为脊髓小脑运动失调皿，是一种常染色体显性的神经变性病，可导致小脑运动失调及各种其它神经病学征兆及症状......
通过损伤实验组小白鼠一侧小脑后的效应与正常对照组小白鼠运动效应的比较，分析讨论实验组小白鼠向损伤侧或未损伤侧翻滚的原因，总结......
微卫星是１～６ｂｐ的重复单位，在真核基因组中是独特的，丰富的并具有高度的多态性。这种多态性是由等位基因间重复单位数目变化所引起的，复制期......
多数肌萎缩侧索硬化(ALS)病人是散发或典型类型的,但家族性变异也已众所周知.在关岛,家族性ALS非常多见,已构成另一类型.成人ALS......
肌萎缩侧索硬化已被确定有三种主要类型:散发或经典型、关岛人型、家族性和假定的遗传型。家族性肌萎缩侧索硬化在临床、病理及遗......
延髓外侧综合征在神经科较常见,但对其认识还不一致。本文根据24例延髓外侧综合征临床病例的分析,探讨其诊断标准及病因等有关问......
例1:女,42岁。因渐进性走路不稳,说话不清20年,于1984年5月9日就诊。患者20岁前一切正常,20岁时出现走路不稳.两下肢活动时发笨,......
小脑型遗传性共济失调是遗传性共济失调中较常见的一个类型。有家族遗传史者诊断较容易。散发病例诊断较困难。为了提高对此类疾......
国外报告肌萎缩侧索硬化至少有三种主要类型:散发型(经典型)、关岛型和家族型。其中家族性肌萎缩侧索硬化占5～10%左右。国内发现的......
维生素E 缺乏(α—生育酚),是引起某些致残神经综合征的重要原因。1922年发现为鼠类正常生殖功能的一种重要因子,在各种动物实验......
Fishcr 氏综合征系格林—巴利(Guil-laim—Barre)氏综合征的一种变异型,临床上较罕少见,作者见到1例,报道如下:患者陈某,男,31岁......
肝性脊髓病(hepatie myelopathy)是指肝硬化患者继手术或自然形成门-体分流后出现的脊髓病变,主要表现为持久性双下肢痉挛性力弱......
脊髓变性疾病是一组多发生于中年,起病隐袭,缓慢进展,病理上主要是神经细胞或其纤维发生退行性变,终至细胞消失,使受损的神经结构......
颈椎牵引致延髓背外侧综合征１例报告刘金峰，侯丰毅男性，５２岁，眩晕，饮水返呛，行走不稳２天为主诉入院。２天前，因颈椎病，在行牵引治疗时，突发头晕呕......
共济失调型格林—巴利综合症３次再发１例报告宁夏自治区医院神经科李志伟，石志敏格林—巴利综合症（ＧＢＳ）的再发国内报道较多，然而表现为共济失......
小儿进行性共济失调的鉴别诊断包括:费里德赖希共济失调、毛细血管扩张性共济失调、雷费素姆病以及B—脂蛋白缺乏症,胆汁瘀积性肝......
Marie共济失调又称为遗传性痉挛件共济失调或遗传性小脑性共济失调．是常染色体遗传性疾病一现对我们遇到的一家系四代11例病例报告......
作者对遗传性肌萎缩侧索硬化症(家族性肌萎缩侧索硬化症,FALS)伴有最常见的钢/锌超氧化物歧化酶1(SOD1)的变异,即一个丙氨酸在密......
肝性脊髓病起病隐袭，呈持续进展的痉挛性截瘫，临床上少见报道。现对我们遇到的８例肝性脊髓病病人进行回顾性分析，旨在探讨本病的发病......
肝性脊髓病(hepatic myelopathy)又称肝硬化脊髓病,门腔脊髓病,分流性脑脊髓病等,是慢性肝病晚期的一种特殊的并发症,临床较少见......
遗传性脊髓小脑共济失调是一大类迟发型神经退化性疾病 ,是由三核苷酸 (或五核苷酸 )动态突变扩展引起 ,呈常染色体显性遗传 ,具有......
Objective: To determine the prevalence and causation of late onset cerebellar ataxia (LOCA) in south east Wales, United ......
近日,美国科学家通过基因疗法剔除了患有遗传性脑病实验鼠的不良基因,成功地控制了实验鼠病情的发展,该研究成果刊登在新一期英国......
Background: Twenty percent of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is caused by mutations in the superoxide dism......
The dorso-lateral medullary syndrome (Wallenberg’s syndrome) is produced by infarction of a wedge of lateral medulla po......
对脊髓小脑束各群神经元中的AChE阳性及阴性细胞加以研究。对照组2只动物分别单纯显示脊髓内AChE阳性神经元及被HRP标记的脊髓小脑......
本研究采用新的荧光示踪剂——Rhodamine labe led latex microspheres、Fluoro-Gold 和 Fast Blue,来追踪猫腰以下各脊髓小脑束......
将大鼠胸髓在Ｔ＿（１０）—Ｔ＿（１１）间的左侧半横切断，然后将ＷＧＡ—ＨＲＰ注入腰髓膨大部，观察标记终末（Ｌａｂｅｌｅｄｔｅｒｍｉｎａｌｓ，ＬＴ）在小脑皮质的分布。结果表明：当ＷＧＡ—ＨＲＰ注入腰髓膨大左侧时，ＬＴ主要分布......
维生素 E 缺乏是目前出现的某些致残神经综合症的一个重要原因。维生素 E 是脂溶性的,其吸收则依赖胆盐。自1922年发现它是对大鼠......
PURPOSE: To assess the anatomic and functional characteristics in a Korean family with spinocerebellar ataxia type 7-ass......
肝性脊髓病是慢性肝病晚期中枢神经系统并发症中少见的特殊类型。现将我院收治的2例报告如下。病历摘要例1 张某,男,48岁,山东籍,......
毒扁豆碱治疗遗传性共济失调症的跟踪观察徐州市第一医院脑内科（２２１００２）李传玲，陈保健徐州市第一医院药剂科郭辉长期口吸毒扁豆碱（Ｐｈｙｓｏｓｔｉｇｍｉｎｅ）治疗遗传性......
研究中国人群遗传性共济失调症中骨髓小脑共济失调１亚型（ＳＣＡ１）的基因分型与诊断。在Ｄ６Ｓ２７４与Ｄ６Ｓ８９之间一对引物扩增ＣＡＧ三核苷酸重复序列。结果：Ｄ 收集的来......
