神经元丢失相关论文
第一部分不同系统下NeuroD1介导的体内原位胶质细胞重编程的差异性研究背景:体内胶质细胞重编程是以大脑内源性胶质细胞为原材料、......
遗传性脊髓小脑共济失调是一大类迟发型神经退化性疾病 ,是由三核苷酸 (或五核苷酸 )动态突变扩展引起 ,呈常染色体显性遗传 ,具有......
目的探讨不同发育期大鼠癫癎发病机制。方法对P10、P20、P60 3组大鼠，用戊四氮反复点燃5 d，设生理盐水对照组；观察各组大鼠行为学改变......
目的 星形胶质细胞与神经元通过突触部位的化学成分进行信息传递,促使神经元轴突和树突相互作用促进突触的形成。突触高度可塑......
研究背景：弗里德赖希氏共济失调(Friedreich ataxia, FRDA)是编码frataxin蛋白的FXN基因突变引起的遗传性神经退行性疾病,其临床症......
目的:运用三氯化铁诱导的外伤性癫痫模型,观察伊来西胺不同剂量对癫痫的发作次数以及程度、海马神经元丢失的影响,讨论伊来西胺对......
本论文主要是对其中一个较特殊的候选靶基因一ATF3进行深入研究。 转录激活因子3(Activating TYanscription Factor 3，ATF3)是bZ......
阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)的发病机制尚不完全清楚,其病理改变为老年斑(senile plaque,SP)、神经元纤维缠结(neurofibri......
阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)是一种常见于老年人的中枢神经系统退行性变疾病,以进行性认知功能障碍为主要临床表现,其典......
目的比较匹罗卡品癫痫持续状态模型及戊四唑点燃模型的行为学特征、海马神经元丢失及苔藓纤维出芽的不同特征。方法制作两种不同的......
为观察癫痫发作过程海马神经元丢失细胞的主要死亡方式,用马桑内酯建立慢性致痫大鼠模型,以Nissl染色、免疫组化、TUNEL法以及后二......
肌萎缩侧索硬化（ALS）是以选择性上、下运动神经元丢失为特征的慢性进行性神经系统变性疾病，目前发病机制不清，无有效治疗方法。ALS大部......
肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是成人运动神经元病(motor neuropathy)中最常见的形式,年发病率为2/10万～3/10......
目的研究成年大鼠脊髓损伤后血管内皮生长因子对运动神经元的神经保护作用以及Caspase-3 mRNA表达与运动神经元凋亡的关系.方法用7......
老年人胃肠神经系统结构和功能发生改变，涉及肠肌间神经丛和黏膜下神经丛，其主要特征为胆碱能神经元丢失，氮能神经纤维受损，交感神经纤......
目的:观察毁损黑质后,多巴胺(DA)能神经元形态学变化和纹状体内相关神经元c-fos表达情况,探讨c-fos表达与毁损程度的关系.方法:利......
目的探讨姜黄素减轻局灶脑缺血/再灌注损伤的可能机制。方法将大鼠随机分为假手术组(sham)、模型组(tMCAO)和姜黄素组(Cur,100 mg/......
颞叶癫痫占所有癫痫类型的30%~35%,常为难治性癫痫,其结构特征为海马硬化[1],而细胞凋亡是颞叶癫痫海马神经元丢失导致海马硬化的......
目的:本研究通过剪断舌下神经来制作小鼠神经损伤动物模型。观察在小鼠舌下神经损伤后不同时间段舌下神经核内神经元、星形胶质细......
【目的】研究胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、谷氨酸-胱氨酸转运体(GLAST)及神经胶质谷氨酸转运体(GLT-1)在颞叶内侧癫痫患者海马区胶质......
研究背景：癫痫(Epilepsy)是一种慢性神经系统常见病,其特点是神经元的异常放电。临床上大多数癫痫患者可以接受药物治疗控制癫痫发......
阿尔茨海默病（AD）是以进展性痴呆为主要表现的神经系统退行性疾病，其主要病理特征为细胞外间隙β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积所形成的老年斑（SP......
目的探讨炎性因子在脓毒症大鼠脑功能障碍发病机制中的作用及胃促生长素（ghrelin）对脓毒症大鼠脑功能和脑部炎性反应的影响。方法将6......
