自微乳化释药系统相关论文
目的:白杨素（5,7-二羟基黄酮,chrysin,Chr）作为中药黄酮类化学成分,具有抗氧化、抗炎、抗菌和抗病毒等多种生物学功效,但因其水不溶......
目的：制备依托泊苷（VP）自微乳化释药系统（SMEDDS）并探讨其吸收特性。 方法：利用HPLC 法测定灌流液中VP 的浓度，用液质联用法测定血液中......
石杉碱甲(Hup-A)是一种水难溶性药物，有低的口服生物利用度.在本研究中，自微乳化释药系统(SMEDDS)用于提高Hup-A的生物利用度与淋巴......
对近年国内外的文献报道进行检索、分类和整理，综述了微乳的形成机制、结构类型和理论、处方组成，在药剂学领域的应用及其存在的问题......
苦菜(Sonchus oleraceus Linn)中富含多酚类化合物,但多酚类化合物水溶性差,在人体细胞培养液中的稳定性较差,生物利用率较低,因此......
精神分裂症是一种常见的、机制尚未明确的慢性精神病,主要表现为精神病性症状(如幻觉,妄想和混乱)、行为和认知功能障碍等。DT-195......
目的：研究姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS)的体外释放性能.方法：利用紫外分光光度法测定姜黄素含量,采用多种方法,考察释放介质......
目的:本实验研制土荆芥油自微乳化制剂(MTH-SMEDDS),并对制剂进行质量评价。方法:以伪三元相图为指导考察药物与不同乳化剂、油相......
依托泊苷（VP-16）是P糖蛋白药泵（P-gp）和细胞色素P4503A代谢酶（CYP3A）的双重底物，P-gp的外排作用和CYP3A的代谢作用能明显降低VP-16的生物......
丹参酮IIA(Tan-IIA)是唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的主要脂溶性有效成分，具有广泛的药理作用，如天然抗氧化、抗心脑......
QH917是一种新型青蒿素类衍生物，具有抗日本血吸虫的活性。由于其水溶性差，生物利用度不理想。本研究设计并制备了QH917自微乳化释药......
目的:研究长春西汀自微乳化释药系统(VIN-SMEDDS)的体外释药特性。方法:进行了体外释放度实验,考察释放度实验方法学、释放介质、......
目的研究蒿甲醚自微乳化释药系统处方组成和体外特性。方法通过溶解度实验、伪三元相图绘制和正交实验设计筛选优化蒿甲醚自微乳化......
西罗莫司是一种新型大环内酯类免疫抑制剂,其能和FK506蛋白进行结合形成一种新的复合物,这种新的复合物能和哺乳类动物的西罗莫司......
自微乳化释药系统(SMEDDS)是由油相、表面活性剂、助表面活性剂和药物组成的均一、澄清的液体或固体制剂,作为一种新型的制剂,目前......
目的:研制尼莫地平(nimodipine,NM)自微乳化释药系统(SMEDDS)。方法:以溶解度,相容性试验、自乳化效率及伪三元相图法筛选最佳油相......
通过萘哌地尔在不同辅料中的平衡溶解度和伪三元相图筛选了空白自微乳化释药系统(SMEDDS)的组分,并继续用正交设计和单因素试验优......
筛选新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的处方。以油相的用量（％）和表面活性剂与助表面活性剂的质量比（Km）作为自变量，自乳化时间（t）、......
目的制备汉防己甲素自微乳化释药系统,并进一步制备成渗透泵片,考察其体外释放。方法根据测定汉防己甲素在不同种类油相、表面活性......
目的研究山楂叶提取物自微乳化释药系统的降血脂作用。方法通过高脂饲料喂养，造成大鼠高血脂模型，经给予山楂叶提取物自微乳化释药系......
目的 研究山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的处方工艺。方法 通过溶解度、处方配伍试验和伪三元相图的绘制，以色泽、乳化时间和乳化后......
西罗莫司是一种新型大环内酯类免疫抑制剂，其能和FK506蛋白进行结合形成一种新的复合物，这种新的复合物能和哺乳类动物的西罗莫司靶......
目的：考察普罗布考（Probucol,PB）自微乳化释药系统（Probucol self-microemulsifying drug delivery system,PB-SMEDDS）在大鼠体内的药动......
目的制备塞来昔布自微乳化释药系统（CXB-SNEDDSs）,并对其质量进行评价。方法通过考察塞来昔布在不同辅料中的溶解度和辅料配伍实验,......
目的：制备蝙蝠葛碱自微乳化释药系（Dau-SMEDDS）并对其进行质量评价。方法：通过溶解度试验、伪三元相图绘制和正交试验设计筛选并优化处......
目的：研究蝙蝠葛碱自微乳化释药系统（SMEDDS）在大鼠体内的相对生物利用度。方法：12只大鼠随机分为蝙蝠葛碱SMEDDS组（20 mg/kg）和蝙蝠葛碱......
目的研究辛伐他汀自微乳化释药系统（SV-SMEDDS）在Beagle犬体内的药动学特征。方法采用Waters OASIS^＊HLB固相萃取小柱提取样品，RP-HPLC......
目的：研究长春西汀自微乳化释药系统（VIN—SMEDDS）在大鼠小肠各部位的吸收情况及影响因素。方法：采用大鼠在体肠循环方法。考察了不同......
目的：制备尼莫地平的自微乳化释药系统。方法：通过溶解度实验筛选各种辅料，按照处方设计制得系列自微乳化液，并通过体外评价以确定最优......
目的构建藤黄酸自微乳化释药系统(GA-SMEDDSs),并对其质量进行评价。方法通过溶解度实验确定GA-SMEDDSs使用的油相、乳化剂和助乳......
目的：研究交泰丸（黄连、肉桂）有效部位自微乳化释药系统的处方工艺。方法：通过溶解度实验、乳化剂的选择、伪三元相图的绘制、处方比例......
目的筛选葛根素自微乳化释药系统（Pur-SMEDDS）的处方并进行体外评价。方法通过溶解度、处方配伍实验和伪三元相图的绘制,以色泽、乳......
目的 制备依维莫司自微乳化释药系统,并评价其理化性质。方法 通过考察依维莫司在不同辅料中的溶解度和辅料配伍实验,采用伪三元相......
背景 银杏内酯B(GB)具有明确的神经保护和抗凋亡作用,可以有效拮抗视网膜内感光细胞的凋亡,达到治疗视网膜变性类疾病的目的,但GB......
目的建立环孢素软胶囊自乳化粒径的合理检测方法。方法分别采用水、0.1mol·mL-1 HCl和pH 6.8磷酸盐缓冲液作为稀释溶剂,并稀......
药物的难溶性严重影响药物的生物利用度,也严重影响药物制成各类制剂。如何增加中药难溶性成分的溶解度,改善其生物利用度,一直是......
目的 将塞来昔布制备成自微乳化释药系统（SMEDDS）以增加药物的溶出速度,并提高药物在大鼠体内的生物利用度。方法 采用伪三元相图法......
姜黄素具有良好的药理活性,药效稳定,安全有效,尤其是抗肿瘤活性为近年研究的热点。但其水溶性差,生物利用度低,限制了其临床应用,......
目的研制姜黄素自微乳化释药系统（Cur-SMEDDS）并对其理化性能、稳定性等进行评价。方法通过溶解度实验和伪三元相图筛选SMEDDS组分；采......
目的:研究姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS)的体外释放特性与稳定性。方法:进行体外释放度实验,考察实验方法、释放介质与搅拌......
目的建立HPLC-MS测定犬血浆中阿德福韦酯自微乳化制剂（ADV-SMEDDS）的方法。方法色谱柱为Phenomenex C18（2）100A（Luna 3μm,100×2.0......
目的利用星点设计-效应面法优化处方,制备槲皮素自微乳制剂。方法通过溶解度考察、相稳定性评价、伪三元相图绘制筛选槲皮素自微乳......
目的:应用伪三元相图法优化芦丁自微乳化释药体系的处方构成。方法:对油相、乳化剂、助乳化剂通过溶解度试验进行初步筛选,应用水......
目的:为进一步深入开展中药自微乳化释药系统(SMEDDS)的研究提供参考。方法:以"自微乳化释药系统""中药成分""制剂""应用"等为关键......
目的:研究伊曲康唑自微乳化释药系统(ITRA-SMEDDS)体外释放的评价方法。方法:建立了伊曲康唑自微乳中药物含量和释放介质中药物含......
目的:开发并优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,改善阿托伐他汀钙的溶出度。方法:通过溶解度和伪三元相图实验确定油相,表面活性剂......
目的:制备复方阿托伐他汀钙依泽麦布自微乳化释药系统并固化压制成片剂,并考察其体外溶出情况。方法:测定阿托伐他汀钙和依泽麦布......
目的制备西罗莫司(sirolimus,雷幅霉素,rapamycin,RAPA)自微乳化释药系统(RAPA-SMEDDS)以提高低水溶性药物-RAPA的生物利用度。方......
目的研究灯盏花素自微乳化释药系统的处方及特性。方法通过溶解度试验、处方配伍和伪三相图的绘制,筛选油相、表面活性剂、助表面......
