苦基氯相关论文
免疫治疗是以药物等调节机体的免疫状态,使机体对疾病产生恰当的免疫应答反应,从而达到防治疾病的目的。免疫治疗涉及机体、疾病......
本文采用含有发烟硫酸的超酸硝化剂制备氯代苦基氯,这是一条新工艺路线。本文研究了反应参数(硝化温度、发烟硫酸浓度及硝酸钾用量......
本文介绍了４，６－二硝基笨并氧化呋咱的三种合成方法，４，６－二硝基苯并氧化呋咱钾的制备方法及其在火工产品中的应用情况。
In this paper, thr......
介绍了制备４，６双（苦氨基）嘧啶的方法，旨在探索新型耐热炸药的开发和应用。
The preparation of 4,6 bis (acylamino) pyrimidine was in......
作者曾报道温清饮能抑制试验动物不同类型迟发性(DTH)过敏性反应和局部移植物抗宿主(GvH)的诱导期,但对体液免疫应答或DTH效应期......
大蒜早在历史上就是一种天然食物,然而在治疗过敏性疾病方面尚无记载。陈蒜提取物(AGE)早已显示出包括免疫调节在内的一系列药理......
姜黄的挥发油类(包括姜黄素)和香草环己酮具有显著的抗炎活性,并且姜黄还具有抗变态反应活性。作者研究了姜黄根茎提取物对实验性......
黄连解毒汤常用于治疗变应性皮炎,并可抑制苦基氯(PC)诱导的接触过敏(CHS)反应,本次进一步研究了该方在小鼠接触过敏反应中的免疫......
研究发现蛇床子70％乙醇提取物及其中的2个香豆素衍生物蛇床子素、异茴香素均对化合物48/80诱导皮肤瘙痒有抑制作用,而不影响动物自......
在金黄色葡萄球菌感染中,发现金葡菌可抑制细菌抗原引起的迟发型变态反应,但具体机理尚不清楚。因此,作者进行了实验研究。作者将......
龙胆对迟发型变态反应的抑制作用徐强，徐丽华．中药药理与临床，１９９３，９（５）：２５龙胆水提物在抗原致敏前、攻击前及攻击后给药均明显地抑制苦基氯（ＰＣ）所致的......
用2,4-二硝基氟苯代替苦基氯,同2,6-二氨基吡啶缩合,然后经过硝化,得到纯度好、得率高的耐热含能材料2,6-二苦胺基-3,5-二硝基吡啶......
叙述了提高２，６－二氨基吡啶与多硝基氯苯缩合反应收率的途径，通过实验，讨论了用于该反应的催化剂的选择依据。
The ways of increasing t......
通过紫外光谱追踪缩合反应过程，建立了２，６－二氨基吡啶与苦基氯缩合反应的动力学模型，阐述了该反应的机理。
The condensation kinetics ......
测定了３－氨基－１，２，４－三唑参与的亲核取代反应动力学，并对相应中间体进行了分离和结构测定，给出了相应的反应历程．
The nucleophilic substitut......
研究并比较了氮支套索型生色冠醚1a和1b两条不同的合成路线,结果表明,由N-苦基乙二胺(2)与1,11-二碘-3,6,9-三氧杂十一烷进行N-烷......
通过C_(60)、苦基氯和叠氮化钠一锅反应的方法，首次将含能的三硝基苯基引入到C_(60)球体结构中，为探索C_(60)在含能材料方面的应用开......
以２，４，６－三硝基氯苯（苦基氯）或２，４，６－三硝基苯甲硝胺（特屈儿）为基质，通过亲核取代反应，用三种方法合成了Ｎ－（β－叠氯乙基）－２，４，６－三硝基苯胺，并以红外、氢核磁、化学......
N,N′-二苦基乙二胺化合物,是一个较好的耐热炸药,又是一个重要的中间体。本文研究了最佳制备工艺条件,具有简单易行、周期短的特......
在２－氨基吡啶与苦基氯的缩合反应中，采用工业乙醇的水溶液作溶剂，产物的得率达８８％。......
对２，６－二氨基吡啶与苦基氯的反应历程进行了研究。通过二氨基吡啶与几种多硝基卤代苯的反应、溶剂效应、ＮａＦ的促进作用和紫外光谱吸收，证实......
测定了３－氨基－１，２，４－三唑参与的亲核取代反应动力学，并对相应中间体进行了分离和结构测定，给出了相应的反应历程。......
本文介绍了４，６－二硝基苯氧化呋咱的三种合成方法，４，６－二硝基苯并氧化呋咱钾的制备方法及其在火厂产品中的应用情况。......
