药品不良事件相关论文
目的:采用全面触发工具（GTT）初步构建新疆某医院肾移植受者免疫抑制剂药物不良事件（ADE）的主动监测模型,为建立肾移植受者ADE主动监测......
目的:挖掘与评价聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂的不良事件（ADE）信号，为临床安全合理用药提供参考。方法:通过访问美国食品药品管......
目的 利用美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）挖掘艾立布林不良事件（ADE）风险信号，为临床安全用药提供参考。方法 检索F......
目的 为利培酮的临床安全使用提供参考。方法 采用报告比值比法与英国药品和保健品管理局综合标准法，对美国FDA不良事件报告系统（FAE......
目的 通过对抗癫痫药物左乙拉西坦不良事件（ADE）信号的挖掘分析，以期为临床安全合理用药提供参考。方法采用比例失衡法中的报告比值比......
目的 通过分析美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库，挖掘万古霉素在老年患者的不良事件（ADE），为临床用药监护提供参考......
目的 利用大样本数据对依洛尤单抗和阿利西尤单抗的不良事件（ADE）进行信号挖掘分析，为临床合理安全用药提供参考。方法 收集美国食品......
目的：基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库，挖掘、评价新型抗癫痫药吡仑帕奈相关药品不良事件（ADE）风险，以期为临床......
目的 基于美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）挖掘6种非典型抗精神病药物氯氮平、奥氮平、阿立哌唑、喹硫平、利培酮......
目的 通过对吗替麦考酚酯不良事件（ADE）的信号挖掘分析，为临床安全用药提供参考。方法 利用OpenVigil工具对美国食品药品监督管理局（FD......
目的 分析某院上报的药品不良反应/事件的发生特点,为临床安全应用提供参考.方法 对某院收到的227例药品不良反应/事件报告进行分......
目的 促进临床合理使用奥氮平和齐拉西酮.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中2004年1月1日至2020年9......
目的 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘托伐普坦的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集FAERS数......
目的 通过对利拉鲁肽上市后大样本数据安全信号的挖掘分析,为临床合理安全用药提供参考.方法 采用报告比值比(ROR)法和比例报告比......
目的挖掘和分析塞瑞替尼相关不良事件信号,为临床安全合理使用塞瑞替尼提供参考与指导。方法利用比例失衡法和综合标准法(MHRA)对......
目的:采用全面触发工具建立住院患者药品不良事件检测触发器,主动监测药品不良事件,探讨使用全面触发工具主动检测药品不良事件的......
目的:了解抗感染药相关的药源性肝损伤(DILI)发生的情况及特点,为防治抗感染药相关的DILI提供参考。方法:采用回顾性分析方法,调取......
目的:分析西安交通大学第一附属医院严重药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的原因及特点,为临床合理用药提供参考。方法:汇总统计该......
<正>本刊讯日前,国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告(2015年)》。2015年,国家药品不良反应监测工作取得......
目的:药房开展规范化质量管理对保证药品质量的作用分析.方法:样本来源:2017年12月～2018年12月随机选择100种药品,设为传统组,2019......
目的:本研究通过数据挖掘技术对洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)上市后的药品不良事件(ADEs)报告进行真实世界研究,为临床对早期ADEs的识......
患者,女,28岁,农民,因反复全身瘀斑瘀点3月,加重伴头痛、神志恍惚2 d入院。2013年1月7日因受凉后全身皮肤出现散在瘀斑瘀点,以四肢......
期刊
目的：开展重点品种重点事件的多中心主动监测研究，探讨军队医院开展ADE主动监测、自动警示与评估工作的特点、规律和相关因素，深化药......
目的运用全面触发工具(global trigger tool,GTT)初步建立新疆某医院肾移植受者免疫抑制药品不良事件(adverse drug events,ADE)的......
摘 要 目的：了解我院藥品不良反应/事件（ADR/ADE）发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法：收集河南中医药大学第一附属医院2011......
目的：了解我院药品不良事件的发生情况、特征及影响因素。方法：收集2012年-2014年我院上报的76例药品不良事件,并作统计分析。结果：76......
目的：调查海洛因依赖者在美沙酮维持治疗（MMT）中发生的药品不良事件及其影响因素,为美沙酮（MTD）在海洛因替代治疗中的安全使用提供科学......
目的:提高医疗技术水平,保障人体安全用药。方法:对在临床中观察到的喜炎平注射液相关药品不良事件个例进行分析、讨论。结果:药品......
目的通过分析51例涉药不良事件,查找发生原因及特点,提出针对性防范措施。方法对某三级医院2013年7月至2014年8月上报的不良事件进......
目的促进临床安全、合理用药。方法回顾性分析2012年至2016年河南省辖区内458例氨茶碱注射液不良反应/事件（ADR/ADE）的一般规律和特......
目的探讨云南白药胶囊不良反应发生的影响因素,促进临床合理用药。方法采用巢式病例对照研究法,以集中监测中出现严重不良反应的患......
<正>药品不良反应监测工作是药品上市后安全监管的重要支撑,目的是为了及时发现、及时控制药品安全风险。《药品不良反应报告和监......
从近年来发生的齐二药事件、欣弗事件、上海华联甲氨蝶呤事件等引起社会广泛关注的药品安全事件入手，对药品不良反应（ADR）及药品不良......
目的：了解我院药品不良反应/事件（ADR/ADE）的发生情况，为临床用药提供参考。方法：对我院2006年6月-2012年6月年上报的773份ADR/ADE报告......
用药风险是临床上主要的医疗风险之一。由于用药风险的存在,每年给医疗系统造成的损失巨大。在美国,每年约有200万住院患者受药品......
目的运用中国医院药物警戒系统(Chinese Hospital Pharmacovigilance System,CHPS)对皮下注射国产硼替佐米的相关药品不良事件(adv......
目的验证全面触发工具(global trigger tool,GTT)在老年住院患者药品不良事件(adverse drug event,ADE)监测中的可行性。方法根据......
1病例介绍患者,女,51岁,体质量79 kg。因“反复胸闷痛3年余,加重半年余”于2017年8月14日入院。患者3年前无明显诱因下出现胸闷痛,......
通过对我院2011年度聚集性药品不良反应／事件（ADR／ADE）病例进行统计分析，并对产生聚集性不良反应／事件的原因进行分析，提出相应的方法，尽可......
目的了解兰州市第二人民医院(以下简称'本院')活血化瘀类中药注射剂引起药品不良反应/药品不良事件(ADR/ADE)的相关因素。......
抗菌药物滥用不仅导致药品不良事件和药源性疾病的发生，而且必然加快细菌耐药性的产生，严重威胁着人类的生命。因此，抗生素的不合理应......
目的：了解重庆市万盛区南桐总医院（以下简称＂我院＂）药品不良反应/事件（adverse drug reaction/events,ADR/ADE）的发生特征,规范临床合理用......
目的：提高处方质量,减少药品不良反应的发生。方法：抽取张家港市妇幼保健所（以下简称＂我所＂）2013—2015年各年度第一季度的门诊处方各500......
刍议政府部门、药品生产经营企业、医疗机构、药品的直接使用者（病患者）在面对药品安全事件时各自应承担的责任。采用概念分析与案例......
目的:了解依替米星相关的泌尿系统不良反应/不良事件(ADR/ADE)的发生特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:收集北京市不良反......
目的:对大株红景天注射液上市后的安全性再评价。方法:采用非前瞻性集中监测方法,对2013年11月–2016年8月入住我院心内科使用大株......
目的通过分析头孢曲松的相关不良事件，以期为临床合理使用提供理论参考，减少头孢曲松药物不良反应和药源性疾病的发生。方法采用回顾......
目的:在医院电子信息系统的基础上应用药品不良事件(Adverse Drug Event,ADE)触发器对参芎葡萄糖注射液的不良事件进行挖掘。方法:......
