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目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）对5种阿片受体激动剂（吗啡、可待因、哌替啶、芬太尼、美沙酮）相关不良反应进行......
目的 基于美国FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库，挖掘3种磷酸二酯酶5抑制剂（PDE5Is）药物（西地那非、他达拉非、伐地那非）的不良事件信号，......
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目的 基于美国FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库，挖掘3种棘白菌素类药物（卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净）的不良事件信号，为临床安全用药......
目的 基于FDA不良事件报告系统（FDA adverse event reporting system，FAERS），对7种HER-2抑制剂相关不良事件（adverse drug events，ADEs）进......
目的 利用美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库，挖掘低分子肝素类药物上市后安全警戒信号，探讨其潜在的不良事件，为临床安......
目的 通过挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统（FAERS）数据库中关于蒽环类药物（多柔比星、多柔比星脂质体，表柔比星、伊达比星......
目的：利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统开展他汀类药物的不良反应风险分析。方法：采用报告比值比法与贝叶斯置信区间传播......
目的 基于FDA不良事件上报系统（FDA Adverse Event Reporting System, FAERS）,对4种降尿酸药相关不良事件（Adverse Drug Events, ADEs......
目的 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘托伐普坦的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集FAERS数......
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目的：通过对美国FAERS数据库中依维莫司不良事件的统计分析,揭示依维莫司不良事件发生的规律,为依维莫司安全风险控制和临床合理用......
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
随着电子病历的大规模使用,有大量研究基于电子病历所提供的数据做数据分析。数据研究表明在疾病中存在大量的而广泛的共病现象。......
