药品研究相关论文
药品认证是药品监管部门对药品研究、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应证书的过程,是......
药物临床试验,是新药研发中的重要环节,临床试验的科学准确,决定着创新药物是否能成功开发上市。所以,加强对药品研究过程中临床试......
2015年11月9日,国家卫生计生委副主任刘谦在京会见了美国药品研究与制造商协会(PhRMA)轮值主席福维泽一行,双方就中国医药卫生体制......
12005年世界动物保健品业概况由于法规的改变,多数的公司将营养性与环境卫生类的产品均列入计算,见表1。2发展趋势今后5年动物保健......
国家药品监督管理局政府网站于新千年到来之际在国际互联网上正式开通运行。 国家药品监督管理局政府网站(网址:http://www.sd......
新修订的已于2005年5月1日开始施行,为使大家正确理解和把握的实质和内涵,在药品研究、生产和申报过程中少走弯路,确保全省药品注......
新世纪之初，北京城里就爆出了一条令人瞠目的新闻，海淀警方向外界宣布：一宗在北京市缉毒史上罕见的贩卖毒品案已经告破，涉嫌此案的两名......
摘 要：清热解毒口服液是一种具有清热作用的药品，其清热解毒的效果优于其他的药品，功效较强，主治与热毒相关的病症，患者如果患有热毒，就......
“化学与工程新闻”(C＆EN)驻华盛顿通讯记者BETTE HILEMAN,发表了一篇文章(C＆EN,JUNE19,2006),对当前美国在药品安全和价格方面存在......
一、芬兰司法鉴定体制(一)芬兰司法鉴定体制芬兰分中央、省、市、镇四级行政设置。司法鉴定体制和管理体制是分散的。全国刑事司法......
在现行的体制框架范围内，食品药品监督管理系统对药品研究、生产、经营、使用四个环节具有统一的行政监督和技术监督的公共权力，对食......
"药品注册现场考察"是指药品注册过程中药品监督管理部门对研究、试制样品单位的研制条件和相关记录进行现场检查,抽取样品的过程.......
纵观我国医药事业的发展，在总体上是一种逐渐上升的趋势，但在发展中也确实存在着许多问题。药品生产企业数量众多，但有规模、有市场竞......
当前,与农村药品监管相适应的监管体制和法规还不够完善,现行药品监管机构仅设到县一级,县以下没有设分支机构,但药品的销售使用网......
药品监督管理工作是我国人民健康事业的重要组成部分，它不仅关系到人民生活质量的改善和健康素质的提高，而且在国民经济和社会发展中......
新药的研究和申报工作是涉及到法律法规、自然科学和社会科学等多学科的综合性工作.新药的研究工作及申报资料整理工作是否符合要......
国家药物政策是国家卫生医药政策的基本组成部分,是由政府制定用于指导药品研究、生产、流通、使用和价格等方面管理的重要文件,它......
医院药学是药学在医院领域中的应用,是探讨药物合理应用,为医院的病人提供合适的治疗药物和最佳的给药方案,研究医院制剂、医院药......
GLP即"药品非临床研究质量管理规范"(Good Laboratory Practica 的缩写),是药品临床前研究重要的质量保证体系.它对约品非临床研究......
比较国内外药品研究机构的特点及监管现状,总结我国药品监管的发展及相关法律法规,分析我国研究监管中存在的问题,提出完善我国药......
癌症疼痛是肿瘤临床最为常见的临床病状之一,如何有效控制癌痛已成为全球关注的问题。中药在癌痛治疗中,因其副作用小,不易产生耐......
改革开放20多年来,中国医药经济得到了很大的发展,已经从改革初缺医少药、供不应求转化为严重供过于求的饱和经济状态.据不完全统......
