血色素沉着症相关论文
目的探讨中国苗族人群原发性血色病(HH)遗传方式和遗传因素在发病中的作用,并对有关易感基因与HLA连锁进行研究.方法对湖南西部及......
目的 探讨中国苗族人群原发性血色病（HH）遗传方式和遗传因素在发病中的作用，并对有关易感基因与HLA连锁进行研究。方法 对湖南西部......
患者 ,男 ,3 4岁。因气促、心悸、水肿和腹胀 1个月 ,于 2 0 0 0年 6月住院。患者 1年前曾出现多饮多尿多食症状 ,尿糖阳性 ,血糖......
1 关于基因检测的建议1.1 对普通人群不推荐进行HFE基因相关性血色病基因检测,因为本病的外显率低且只有少数C282Y纯合子会发展为......
铁是人体内必须微量元素之一,正常成人中90%~95%的铁来源于体内衰老或破坏的红细胞中的血红蛋白被巨噬细胞吞噬所释放的铁;5%~10%......
原发性血色病是一种临床上少见的遗传性疾病,在我国仅有零星个案报道[1].我院2003年12月收治疑似病例1例,报告如下.......
目的:为进一步加深铁转运刺激因子(stimulator of Fetransport,FT)对机体铁代谢以及铁代谢异常(缺乏或超载)的理解,综述了国内外对......
铁代谢紊乱性疾病影响着数以亿计人口，最为人们所熟知的是，铁缺乏可引起缺铁性贫血，而铁过多将导致血色素沉着症。近年来研究表明铁代......
患者，男，30岁，因乏力3个月余，加重1周，于2006年10月15日入院。患者于2006年7月上旬无明显诱因出现轻度乏力，伴腹胀，弯腰后明显，无发热、盗......
目的：探讨1例新型的遗传性血色病（HH）患者家系 HFE 基因突变形式。方法对确诊的1例 HH 患者分析其与5位相关亲属的血色病基因，提取血液......
1 病例报告 患者1：父亲，男，55岁，汉族，已婚，因“腹胀、双下肢水肿1月余”于2011年2月人我院。缘于1个多月以来出现腹胀，并逐渐出现双下肢......
目的分析血色病的临床特点及漏诊原因。方法回顾性分析1例乙型病毒性肝炎（乙肝）肝硬化片血色痫漏诊病例的诊治经过。结果本例以乏力......
血色病（hemochromatosis，HC）又称肝血色素沉着症或过量铁沉积症（he mosiderosis），是一种代谢性疾病^[1]，较少见。本文回顾分析我院1例肝血......
目的：分析肝血色素沉着症磁共振（ MR） T2加权图像（ T2 WI）及梯度双回波T1加权图像（ T1 WI）的影像表现，评价MRI在肝血色素沉着症中的应用价......
肝血色病（hemochromatosis,HC）又称肝血色素沉着症、过量铁沉积症,是体内铁代谢紊乱导致的一种代谢性疾病,在我国较少见。肝活检可早......
血色病又称肝血色素沉着症或过量铁沉积症,是一种以靶器官肝脏的铁代谢紊乱性疾病.由于铁的蓄积是缓慢发生的,症状常在40～60岁之间......
肝血色病（hemochromatosis，HC）义称肝血色素沉着症或过量铁沉积症（hemosideros），是一种少见的代谢件疾病，向肝血色病并重度脂肪肝及糖尿病......
血色病(hemochromatosis,HC)又称肝血色素沉着症或过量铁沉积症(hemosiderosis),是一种代谢性疾病[1],国内罕见,现将我院1例报告如......
治疗色素斑有西医、中医、电疗仪、冷冻、激光、针灸等方法,但治疗中最大的问题是创面愈合后瘢痕的形成,效果往往差强人意。对52例......
本文报道一例以'肝硬化'就诊的继发性血色病病例。血色病是指体内铁负荷过多的慢性疾病。多见于输血依赖性的贫血患者、铁......
目的探讨一个遗传性血色病（HH）家系（A）及其旁系（B）的临床MRI特点。方法对A、B家系成员进行临床、生化、肝穿活检组织铁染色及多器官MRI检......
<正>1病例资料患者男性,53岁,农民,因"间断性乏力、头晕17年"入院。17年前无明显原因及诱因出现头晕、四肢乏力就诊于清涧县医院,......
背景:细胞铁的外向转运是由铁调素调节的。铁调素的表达受机体信号因子的影响,如血清铁水平、促红细胞生成素、炎症、低氧、氧化应......
目的分析我国人群遗传性血色病（HH）的基因突变特点。方法选取2013年1月-2015年12月就诊于首都医科大学附属北京友谊医院的9例HH患者,......
目的探讨血色病并Dubin-Johnson综合征的临床特点、漏诊原因及防范措施。方法对我院收治的1例血色病并Dubin-Johnson综合征的临床......
