进行性肌营养不良症相关论文
目的 探讨假肥大型肌营养不良症外周血CD 34+细胞分选造血干细胞移植(HSCT)后并发症的护理与观察.方法 回顾性分析15例假肥大型肌......
目的 探讨进行性肌营养不良症患者行自体外周血干细胞采集的临床护理经验.方法 用美国产的COBE6.1 Spectra Version血细胞分离机对......
...
编者按：1976年9月，丁铭出生在上海一个普通人家。12岁时，丁铭被确诊患有被称为“五大绝症”之一的“进行性肌营养不良症”，这种疾病会......
目的探讨进行性肌营养不良症的临床特点及辅助诊断价值.方法分析71例进行性肌营养不良症的临床资料及相关检查.结果假肥大型占本病......
目的：探讨并分析干细胞移植治疗进行性肌营养不良症的临床护理干预方法和效果。方法选取我院2014年1月———2015年12月接收的干细......
脾痹为五脏痹之一,在风湿病中的地位非常重要,为常见痹病。收集研究历代医家论治脾痹的经验,结合临床实践,总结出脾痹的病因病机(......
近年来,笔者从肌营养不良患者肌群萎缩无力与肌肉假性肥大等主要临床症状出发,从体虚毒滞、痰瘀交阻立论施治,取得较满意的临床疗......
目的探讨胎儿有核红细胞（FNRBCs）在DMD产前基因诊断中的可行性。方法对6例进行性肌营养不良症携带者孕妇（孕12～18周）抽取外周血进行密度......
进行性肌营养不良症（progresive muscular dystrophies,PMD）是一组遗传性肌肉组织退行性变性疾病。主要表现为受累肌群呈进行性对称......
进行性肌营养不良（progressive muscular dystrophy,，PMD）虽是一组原发于肌肉组织的遗传性病变，但具有一些共同特性，例如：（1）元明显失神经......
进行性营养不良症是一种肌肉组织变性疾病,可累及心肌.其心电图改变有时酷似心肌梗死,要引起高度警惕,以免误诊.......
1临床资料病例1男，32岁。主因“反复乏力气短25年，水肿2周”于2010年6月20日收入我科。患者于25年前无诱因感伞身乏力，体力活动后感气......
假肥大性肌营养不良症是一种严重的神经肌肉疾病，分为杜氏肌营养不良症（DMD）和贝氏进行性肌营养不良症（BMD），均是由于DMD基因（Xp21．2）突变所......
<正>进行性肌营养不良症与中医"痿证"相似,故多数医家把它列为"痿证"范畴,传统医学在治疗痿证方面,积累了丰富的经验。戴天木教授......
作者使用降压药氯沙坦类药物治疗小儿进行性肌营养不良症（DMD）24例，经半年以上的门诊观察随访，效果尚满意，现报道如下。......
陈幼清副主任医师,系江苏省名老中医,从医四十余载,幼承家训,有丰富的临证经验,善治脾胃及肝病,注重从调理脾胃入手治疗内伤杂病.......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
<正>进行性肌营养不良症是一种进行性加重的遗传性肌肉疾病,现代医学尚无确切有效的治疗方法。中医学将其归为痿证、留瘦、五迟五......
裘昌林主任中医师系全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师，从医40余年，积累了丰富的临床经验，善于诊治神经系统的疑难疾病。笔者......
总结了21例干细胞移植术治疗进行性肌营养不良症患者的围移植期护理措施,主要包括心理护理、移植间歇期功能训练、预防感染、饮食......
患者,女,54岁,54 kg,BMI 21.1 kg/m^2。因阴道肿物膨出,拟行阴道肿物切除术。患者既往进行性全身肌无力18年,5年前四肢肌无力症状......
目的 针药综合治疗进行性肌营养不良症的临床观察。方法 随机选择经西医诊断标准确诊之住院及门诊的Duchenne型肌营养不良症患者......
<正>进行性肌营养不良症(progressive muscular dystrophy,PMD)是一组遗传性肌肉变性疾病,临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性......
目的：通过对57例进行性肌营养不良症门诊患者的年龄、性别、籍贯、疾病类型、病情分级、病程、家族史及临床检查等特征进行分析,重......
４０例进行性肌营养不良症用复痿汤治疗前后的心电图对比分析刘群立，沙海汶（北京中医药大学东直门医院北京１００７００）关键词进行性肌营养不良症；心电......
目的:进行性肌营养不良症(progressive muscular dystrophy,PMD)是一种具有家族性、遗传性疾病,其主要临床表现为随意肌原发性变性......
假肥大型进行性肌营养不良症是难治性遗传性肌病,沙海汶教授提出本病属中医痿证范畴,同时又与小儿五迟五软证密不可分的观点。沙教......
目的探讨进行性肌营养不良症的病因、临床特点及治疗方法。方法本院1978～2006年诊治的30例进行性肌营养不良症(progressive muscula......
<正>进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,临床症状因类型不同,表现各异,但主要特征表现为缓慢进行性加重的对称性肌无力......
目的:探讨进行性肌营养不良症的临床特点及辅助诊断价值。方法 分析71例进行性肌营养不良症的临床资料及相关检查。结果 假肥大型......
儿童Duchenne型肌营养不良症属于遗传性疾病,对于该病的中医病因病机尚无统一的认识。作者认为该病与先天之本肾密切相关,结合小儿......
目的观察复肌宁汤加减治疗进行性肌营养不良症（DMD）运动功能和肌酶谱的干预结果。方法观察可统计病例41例，用复肌宁汤加减治疗，3个月为......
