配位中心相关论文
本文用三种N-取代的β-氨乙基膦酸(R)RRNCHCHPOH(1a,R=R=R=CHCH;1b,R=H,R=HNCHCH;1c,R=H,R=HOCHCH)为原料,与NaWO·2HO反应,经酸化......
Salen钴配合物得到了较广泛的研究,因为这类配合物具有较好的载氧能力,也是氧活性的触媒剂,另外钴簇合物的磁性质也受到了人们的关......
以3,3’,4,4’-偶氮苯四羧酸(ABTC)和1,10-菲罗啉(phen)为配体,金属Zn(Ⅱ)为配位中心,采用溶剂挥发法在乙醇水中合成了新型夹心双......
手性(R,R)-1,2-环己二胺分别与具有偶数亚甲基烷烃链的S-M-1(4,4’-(butane-1,4-diylbis(oxy))-dibenzaldehyde),S-M-2(4,4’-(oct......
本文提出一个定量表达分子络合物中给体和受体作用能的计算模式.根据此模式对约350种分子络合物的生成热进行计算,计算值和实验值......
近年来随着表面科学的飞速发展,多相催化理论也进入了一个崭新阶段。依理论计算,在多相催化反应中,最有影响的是在固体表层下约10......
配位化合物(coordination compounds),简称配合物,曾经又称络合物。是组成复杂、种类繁多的一大类特殊而重要的分子间化合物,以其......
一、前言均相和多相催化的研究均表明,对于选择性乙烯双聚反应,其活性中心不是酸性中心,而是过渡金属离子的配位中心。但酸中心对......
用过氧化物法合成了 [Co(2 ,3 -tri) (een)Cl][ZnCl4](2 ,3 -tri=N - (2 -Aminoethyl) - 1 ,3 - propanediamine ;een =N -Ethylet......
合成了四种以Nsp2 和Nsp3为配位原子的取代不对称多齿氮杂大环化合物 ,制备了它们与不同金属离子的配合物 ,通过元素分析和光谱表......
以三苄基氯化锡和吗啉荒酸钠为原料,合成了三苄吗啉荒酸基锡.通过X-射线单晶衍射测定了它们的晶体结构.晶体结构为:三斜晶系,空间......
在过去的15年里，基于机械控制的劈裂技术以及扫描探针技术如扫描隧道显微镜(STM)，导电原子力显微镜(c-AFM)来测试桥连两个金属电......
采用重稀土离子(Dy、Ho、Er、Tm、Yb)研究了水溶液中L-精氨酸的构象。结果表明,距稀土配位中心4个或4个键以上的配体核的接触位移......
利用~1H和~(13)C NMR技术研究了水溶液中稀土离子与二肽甘氨酰丙氨酸(以下简称甘-丙二肽,记为GA)的配位作用。由稀土诱导位移的浓......
本文测定了在三种不同稀土离子(镧La~(3+)、钬Ho~(3+)和镱Yb~(3+)的水溶液中甘氨酰-缬氨酸的~1H和~(13)C稀土诱导位移。计算了Ho、......
采用配位体交换树脂对中性氨基酸(Gly,Ala,Val和Leu)进行了分离,并与一般阳离子交换树脂的分离性能进行了比较,对淋洗剂、柱温等分......
具有亚乙基二硫醚基团的网状聚合物冠醚陈远荫，孟令芝，殷以华（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）关键词聚合物冠醚，亚铂配合物，硅氢加成催化剂中图法分......
使用SCC－DV－Xα方法研究了高钒杂多化合物（NiV13O38）7-的电子结构，并探讨了它的催化性质·结果表明，（NiV13O38）7-是一种比Keggin结构更强的......
对［μ－ＣＦ＿３ＣＯ＿２）＿２Ｌｎ（μ－ＣＦ＿３ＨＣＯ＿２）Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿２·ＴＨＦｌ＿２（Ｌｎ＝Ｎｄ，Ｙ）配合物单晶结构的Ｘ－射线分析指出，配合物具有中心对称性，配位中心由两个稀土和两个Ａｌ离子组成，稀土由两个ＴＨＦ和６个ＴＦＡ分子配位形成畸变的......
合成了八个含开链冠醚基的缩氨基(硫)脲类化合物,并用IR、~1HNMR、MS等谱确证了其结构.
Eight amino (thioureas) ureas containi......
通过（１）ＬｎＯＣｌ／Ｖ＿２Ｏ＿５，（２）ＬｎＣｌ３／Ｖ及（３）ＬｎＯＣｌ／ＬｎＣｌ／Ｖ＿２Ｏ＿５／Ｖ的高温固态化学反应，得到两种稀土钒酸盐：Ｌｎ＿６Ｖ＿３Ｃｌ＿（１０）Ｏ＿（１２）（Ｌｎ＝Ｌａ）及Ｌｎ＿４Ｖ＿５Ｓｉ＿４Ｏ＿（２２）（Ｌｎ＝Ｌａ～Ｎｄ）。Ｌａ＿６Ｖ＿３Ｏ＿（１０）Ｏ＿（１２）晶体呈浅色透明片状，其结构可认为是由［Ｌａ＿３（ＶＯ＿４）＿３Ｃｌ］单元插入到ＬａＣｌ３结构单元中而形成的，在结构中沿ｃ轴......
电弧熔炼方法合成了Ｙ（Ｒｈ，Ｎｉ）Ｎｉ４Ｓｉ３，单晶Ｘ射线衍射方法测定了晶体结构．晶体学及结构修正参数：化学式Ｙ（Ｒｈ．４２Ｎｉ．５８）Ｎｉ４Ｓｉ３，Ｍｒ＝６０５．２３，正交晶系，ＹＮｉ５Ｓｉ３替代类型，（６２）Ｐｎ－ｍａ，ａ＝１．８７９７（７）ｎｍ，ｂ＝０．３７８６０（３）ｎｍ，ｃ＝０．６８０４９（９）ｎｍ，Ｖ＝０．４８４２７（７）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｘ＝６．６５３ｇ／ｃｍ３，μ＝３１．４３７ｍｍ－１（λＭｏＫα＝０．０７１０７ｎｍ），Ｆ（０００）＝９１２，Ｔ＝２９６Ｋ，对于３０个最小二乘修正参数和......
经郑州大学学位评定委员会一九九八年六月二十七日审核同意授予陶京朝、丁俐、刘延泽、高令杰、杜殿楼、张金顺、傅一平、段志文八......
通过红外光谱和拉曼光谱的研究表明,在金属配合物VOH12Cu中,尾链以全反式构象存在,且流动性增加,同时由于羰基上的氧与另一分子中......
从配位化学的角度 ,探讨了有机缓蚀剂分子在金属表面和氧化膜表面的配位模型 ,并用此模型解释了缓蚀剂间的协同作用以及环境中其它......
描述了锡钼（钨）异多核金属配合物近年来的研究进展．根据中心金属锡及钼（钨）周围配体的不同，该类配合物表现出不同的结构特征和反应活性
......
利用1,1’-双羧酸二茂铁为配体设计合成了一个新的二茂铁-钴四核双螺旋配合物并研究了其电化学性能。该配合物具有一个垂直于其螺......
本文合成了铜(Ⅱ)与邻菲咯啉和草酸三元配合物[Cu(phen)(ox)(H_2O)]·H_2O(phen：1，10-邻菲咯啉；ox：草酸)，得 到了它的单晶，用 X-射线法测......
本文运用分子模拟和量子化学计算,研究三种胰岛素聚集体的热稳定性以及锌(II)离子配位作用对于这些聚集体生成反应的热力学影响。......
基于国内外最新研究文献,系统总结了应用于高性能铅离子选择电极的大环化合物载体,具体涉及到冠醚、氮杂冠醚、硫醚、杯芳烃和卟啉......
C4H42-、C5H5-(Cp-)及C6H6(Ar)等有机配体可以与过渡金属形成典型的三明治夹心化合物.作为CH的等电子体,P可以取代CH与过渡金属形......
利用琼脂糖凝胶电泳法研究了钌(Ⅱ)多吡啶配位物[Ru(bpy)2(ODCIP)]2+(bpy:2,2’-联吡啶,ODCIP:含多个配位中心的多吡啶配体,3,4-二......
本文用三种N-取代的β-氨乙基膦酸(R)RRNCHCHPOH(1a,R=R=R=CHCH;1b,R=H,R=HNCHCH;1c,R=H,R=HOCHCH)为原料,与NaWO·2HO反应,经酸化......
随着单壁碳纳米管制备技术的不断完善,其研究方向已开始转向结构修饰及应用性能的研究.但由于单壁碳纳米管不溶于水和常见的有机溶......
合成并测定了二水合苹果酸铜配合物Cu*2[CH2(COO)CH(OH)COOH]*2H2O的分子和晶体结构，得其单晶.用X-射线衍射法测定了配合物的晶体结......
用Ｎ－取代的β－氨乙基磷酸Ｒ２Ｒ’Ｎ＋ＣＨ２ＣＨ２ＰＯ３Ｈ－（Ｒ＝Ｒ’＝Ｈ；Ｒ＝Ｍｅ，Ｒ’＝Ｈ；Ｒ＝Ｒ’＝Ｍｅ；Ｒ＝Ｈ，Ｒ’＝Ｍｅ２ＣＨ；Ｒ＝Ｈ，Ｒ’＝ＣＨ３（ＣＨ２）２ＣＨ２）为配位中心合成了系列Ｐ：Ｗ比为 １：１２的有机膦－钨杂多酸，用元素分析、红外、紫外光谱、ＴＧ和ＤＳＣ热分析对其进行了......
阐述了PDS脱硫催化剂的基本催化性质,并基于实际生产运行总结出PDS法脱硫的各项技术、经济指标。根据红外光谱、电子顺磁共振谱和......
