配位原子相关论文
有机试剂的溶剂萃取(液—液萃取)在分析上是一种极其有效的分离方法。特别是近年来,许多新的有机试剂的出现,更进一步促进了这项......
锂是原子能工业不可缺少的原料,铷和铯主要用于制造光电池和发光物质,所以它们的分析也引起了重视。但这三种元素的电子层结构决......
一、判断共价分子立体结构 判断共价分子立体结构一般方法如下： 1.首先确定中心原子的价层电子对数。中心原子的价层电子对数......
1.杂化轨道的基本知识 （1）原子中的价电子处于一种相对的平衡状态，不可能发生原子轨道杂化。但原子在形成分子的过程中，原有价电子......
1:12系列 keggin 结构及2:18系列 Dawson 结构杂多酸(盐)及其衍生物可作为氯化型、酸型、或双功能催化剂。作为多电子氧化剂,它的......
本文利用耐温性能较好的主链上含有多个配位原子(N,O)能成膜的直链高分子杂环联苯聚醚酮(PEK),带酚酞侧基的聚醚砜(PES-C)和两种聚......
研究了二(2,4,4三甲基戊基)二硫代膦酸(HBTMPDTP)磷酸三丁酯(TBP)煤油(OK)从pH=2～4的10molLNaNO3介质中萃取示踪量镅的行为。结果表......
用平衡透析法详细研究了pH7.43条件下Co(Ⅱ)及pH63条件下La(Ⅲ)与HSA(humanserumalbumin)或BSA(bovineserurnalbumin)的结合平衡及......
传统的晶体学描述方法已无法满足对复杂合金相的描述。团簇作为一种新的结构与成分描述方法在合金相和金属玻璃的研究中得到广泛应......
近年来,螯合捕收剂的发展取得了飞速进步,一些研究及实践的资料证明,螯合捕收剂的浮选性能与它们的螯合特性密切相关.本文从配位原......
使用吡嗪-2-甲酸和高氯酸锌合成了单核配合物[Zn(pyr)2(H2O)2](Pry-吡嗪-2-甲酸根阴离子)，并对所合成的配合物进行了X-射线衍射测定......
利用复杂晶体化学键理论对Ce3（SiO4）2X（X=Cl,Br,I）系列晶体中的化学键参数进行了理论计算.结果显示随着配位原子按着Cl,Br,I顺序的依次......
晶体场理论的主要缺点是忽略了配位原子的价层电子结构特征，因而不能解释光谱化学序列．在考查光谱化学序列中配体配位原子的丰径大小......
酰肼类化合物可提供氧、氮等配位原子,与生物环境接近,它们能与生物体中的微量元素作用产生抗结核和抗肿瘤的效果.由于-NH2基团的......
用Fe3(CO)12与含五员杂环SPNNC的前配体SP(Fc)(S)N(C6H5)NC(Me)反应,得到三种两核、三核铁羰基簇合物,其中两个是新物种:Fe2(CO)6[......
价层电子对互斥理论（简称VSEPR）可以判断一些共价型简单分子或离子的几何构型。该理论认为：ABn型共价分子或离子的价层电子对（包括成键......
将价层电子对互斥理论和杂化轨道理论相结合,快速确定共价分子或离子、配离子的杂化方式和空间构型,是一种既简单又方便的方法.......
从螯合树脂的组成出发 ,按母体的类型和配位原子的类型两方面 ,综述了在 1999～ 2 0 0 2年期间 ,国内外所有有关螯合树脂的相关动态 ......
报道了邻、间和对苯二酰异羟肟酸配体及其Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的金属配合物的合成,利用红外光谱进行了结构推测, 结果表......
<正> 关于判断多原子分子的中心原子杂化轨道类型的公式,在无机化学和结构化学中尚未见报导.作者提出了三种形式各异的简单、准确......
比较复杂的共价型分子含有多个中心原子,而这些分子中原子间的键合又比较复杂。这给判断其中心原子杂化态带来很多困难,本文提出了......
多原子分子极性的判断是化学教学中的难点,学生受知识的局限,难于掌握。本文依据价层电子对互斥理论,借助立体几何知识,论证了一种......
由摩尔比分别为1：2和1：8的NiCl2·6H2O和Na2B4O7·10H2O作为反应物,合成两种非晶态镍硼酸盐,同时通过水热法合成β-Ni（OH）2.化......
分子基化合物的磁学性质研究是近三十年来材料科学领域的前沿学科之一，且主要研究重点集中于桥联自旋载体间的磁耦合性质与其结构的......
Suzuki偶联反应是一种形成C—C键的有效方法,在有机合成中发挥着重要的作用。该反应具有反应条件温和、可适用多种活性官能团、受......
近年来,螯合捕收剂的发展取得了飞速进步,一些研究及实践的资料证明,螯合捕收剂的浮选性能与它们的螯合特性密切相关。本文从配位......
