非同源末端连接相关论文
对动物进行精确基因编辑是一项低效,但具有重要价值的工作。近年来,规律成簇间隔短回文重复序列（Clustered regularly interspaced ......
由于雄激素受体（Androgen receptor,AR）通路能够促进细胞DNA损伤修复的能力,因此在对局部进展期前列腺癌（Prostate cancer,PCa）患者的......
真核细胞存在一整套DNA损伤应答机制,包括细胞周期检验点的调控、DNA损伤的修复及DNA损伤诱导的凋亡。DNA双链断裂（DSBs）是最严重的D......
微生物基因组文库的构建有利于得到性状各异的优势菌株,便于更加深入地探究微生物的应用价值及遗传物质的生物学信息。为了高效地......
近年来,聚类规则间隔的短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）及其相关蛋白（CRISPR-as......
针对不同的DNA损伤类型,细胞具有不同的修复途径。除同源重组外,非同源末端连接（NHEJ）参与了 DNA双链断裂的修复过程。然而由于缺乏......
同源重组(homologous recombination,HR)与非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ)的选择机制是DNA双链断裂损伤修复的......
基因组编辑技术是我们了解并改造微生物的重要技术手段,同时也是现代生物技术领域研究的热点。传统的微生物基因敲除技术需要通过......
目的研究下调REV7基因表达对人结肠癌HCT116细胞放射敏感性影响及其机制。方法对HCT116细胞进行培养并运用RNA干扰技术实现REV7基......
目的比较DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs＋/＋)和DNA-PKcs-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF) X射线诱导γH2AX焦点形成的定量分析，并对鼻咽......
CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种新的基因编辑技术，可以在靶基因位点直接进行基因组编辑。它由一条导向RNA(short single guide RNA，s......
同源重组和非同源末端连接是修复DNA双链断裂损伤最主要的两条途径。然而,相比于同源重组过程已经得到较好的阐释,非同源末端连接......
圆红冬孢酵母(Rhodotorula toruloides)可在胞内积累油脂、类胡萝卜素等,具有巨大的工业应用潜力。目前已经获得了R.toruloides的......
DNA双链断裂(DSB)是一类对细胞危害严重的损伤,损伤未修复或修复不正常将导致基因组不稳定,严重时甚至导致细胞死亡。细胞主要通过......
研究背景Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats(CRISPR)/CRISPR associated protein9(CAS9)是一种来自于细......
多种内源或外源性因素如化学物质、紫外线辐射、电离辐射和活性氧等都会造成真核生物的DNA损伤。其中,对细胞毒性最强的损伤形式之......
目的:基因组的稳定是一切生命活动的基础。然而,基因组不稳定性是基因组在生理条件下发生改变的自然趋势。此外,当细胞和有机体暴......
目的:热带爪蛙作为爪蟾属唯一的二倍体物种,对于功能基因组学和生物医学领域具有重要的研究价值。尽管基因敲除技术在热带爪蛙上的......
机体总是暴露于各种致DNA损害的因素中.DNA损伤将导致基因变异、疾病或细胞死亡.其中DNA双链断裂对基因稳定性产生了威胁,暴露于诱......
基因编辑工具能够在DNA链上制造特定位点双链断裂(Double-strand breaks,DSB).细胞内具有修复DSB的2种不同途径,即同源重组(HDR)和......
DNA双链断裂修复是DNA损伤最主要的修复途径之一,修复基因可以修复DNA损伤,保持遗传信息的完整性,从而抑制肿瘤的发生.目前已知参......
第一部分 DOCK8蛋白缺陷对调节性B细胞功能影响及机制研究 背景： DOCK8免疫缺陷病（Dedicator of cytokinesis 8 deficiency）是一类......
目的： CRISPR/Cas9技术可快速简便的进行基因敲除，已成功应用于多个领域，但是由于大多数原核生物缺乏非同源末端连接系统，CRISPR/Ca......
目的:运用CRISPR-Cas9技术对大鼠AMOT基因进行特异性点突变,在大鼠体内构建出具有稳定基因型的AMOT基因突变模型,为深入研究AMOT基......
[目的] 1.建立含Ⅰ-SCEⅠ酶切位点的总的非同源末端连接(Total Non-homologousend joining，Total-NHEJ)和非经典末端连接(altern......
视网膜神经细胞的损伤包括诸多因素，但其最终的表现为神经元DNA损伤导致的细胞凋亡和细胞坏死。其中，DNA双链断裂(Double—strand br......
基因突变一直是研究基因功能的最有效方法。随着现代基因组测序技术的迅速发展，大量的基因或其调控因子功能需要鉴定。因此建立精确......
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)可引起结核病,是微生物中人类最大的敌人,据世界卫生组织预测全球三分之一的人口......
目的探究早期快速反应基因5(IER5)和Ku70在宫颈癌放疗中的表达，及其与放疗敏感性以及临床病理特征间的联系。方法采集35例Ⅱb～Ⅲb期......
DNA双链断裂(double-strandbreak,DSB)是最致命的DNA损伤,在人类DSB最主要的修复方式是非同源末端连接(non-homologousend joining......
目的 比较DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs+/+)和DNA-PKcs-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)X射线诱导γ H2AX焦点形成的定量分析,并对......
目的探讨神经上皮细胞转化基因1(Net1)对细胞辐射敏感性的影响及相关的分子作用机制。方法运用实时荧光定量PCR检测辐射后细胞中Ne......
拷贝数变异(CNV)是人类基因组内大于1kb的DNA片段拷贝数的异常变化,它广泛存在于正常个体,可能是人类表型变异的重要原因之一,是研......
DNA双链断裂是真核生物最严重也是最致命的DNA损伤类型,如果无法及时修复就可能启动细胞的凋亡,若是错误修复将导致基因突变或基因......
非同源末端连接为DNA双链断裂损伤的主要修复途径，通路相关基因在双链断裂的修复过程中的作用已经阐明。非同源末端连接基因的变异......
基因扩增是肿瘤中基因组异常形式之一，与肿瘤发生发展及耐药性有密切关系。非同源末端连接(non-homologous end joining，NHEJ)是哺乳......
DNA双链断裂(DNA double strand breaks,DSBs)是最严重的DNA损伤之一,细胞中主要存在两种DSBs的修复途径,同源重组和非同源末端连......
机体总是暴露于各种致DNA损害的因素中.DNA损伤将导致基因变异、疾病或细胞死亡.其中DNA双链断裂对基因稳定性产生了威胁,暴露于诱......
小泛素样修饰蛋白(SUMO)是一种与泛素结构类似的蛋白,其主要参与蛋白的翻译后修饰.SUMO化是指SUMO通过泛素样特异性蛋白酶1(Ulp1)......
Ku蛋白是一种DNA双链断裂修复结合蛋白,可以与多种DNA末端相结合。Ku蛋白由于其对DNA末端的识别保护作用和对整个非同源末端连接修......
在淋巴细胞发育过程中,编码免疫球蛋白和T细胞受体抗原结合域的基因是由彼此分离的基因片段通过V(D)J重组组装而成的。在V(D)J重组......
目的建立一个用于临床标本的体外非同源末端连接的检测体系.方法从白血病细胞株和正常骨髓及外周血细胞中提取的核蛋白在体外与线......
ＤＮＡ双链断裂 (ＤＮＡｄｏｕｂｌｅ ｓｔｒａｎｄｂｒｅａｋ ,ＤＳＢ)是一种最严重的ＤＮＡ损伤 ,是基因突变 ,染色体断裂的主要原因之一 ,并对肿瘤发生、发展具有一定影响。修复ＤＳＢ主要是通过同......
目的:探讨EGFR核转位抑制肽对鼻咽癌细胞辐射耐受相关分子DNA-PK表达的作用及其潜在的分子关联机制。方法:采用EGFR核转位抑制肽(p......
锌指核酸酶已作为一种基因组编辑工具成功应用于多种有机体及细胞类型.它包括一个非特异的Fok I核酸内切酶DNA切割结构域和一个特......
