微管与拓扑异构酶Ⅱ双靶点抑制剂YCH337的抗肿瘤作用与机制研究

来源 :2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:heiweifu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 研究双重靶向微管和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂α-咔啉衍生物YCH337的抗肿瘤作用,揭示其作用特点与作用机制,为新型双重靶向微管与拓扑异构酶II抗肿瘤药物的研发提供理论基础和数据支持。方法 采用免疫荧光法、体外微管聚合抑制实验、微管位点竞争实验、细胞内微管蛋白分离实验以及拓扑异构酶介导的pBR322DNA解旋实验确定YCH337的靶点及作用方式;采用流式细胞术研究YCH337对细胞周期的调控、凋亡的诱导以及引起的线粒体膜电位变化;采用Western blotting分析相关调控蛋白的表达;采用磺酰罗丹明B法检测YCH337的体外肿瘤细胞增殖抑制作用,通过移植瘤模型考察其体内抗肿瘤作用。
其他文献
The Hedgehog (Hh) signalling pathway has been implicated in acquired chemoresistance.However, it remains unclear whether and how the Hh pathway may maintain the chemoresistant phenotype by controlling
会议
Pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDHK1) is a metabolic enzyme critically involved in switching glucose metabolism from mitochondrial oxidation to aerobic glycolysis in cancer cells.Increasing evidence
目的 研究喜树碱类化合物NCP4的体内外抗肿瘤作用及相关机制,并与其同类化合物9-NC进行比较.方法 1.以人黑色素瘤A375、非小细胞肺癌A549、结肠癌HCT116、肝癌Hep G2、胰腺癌PANC-1、胃癌SGC-7901细胞株为模型,采用MTT法检测NCP4对其生长增殖的影响;2.利用以质粒pBR322 DNA为底物的DNA解螺旋实验,采用琼脂糖凝胶电泳检测NCP4对DNA拓扑异构酶I型(
会议
目的:研究雌激素受体(Estrogen receptor, ER)辅助调节因子脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1 (proline-,glutamic acid-,leucine-rich protein 1,PELP1)参与调控ERα阳性乳腺癌细胞对紫杉醇(Paclitaxel,PTX)敏感性的作用与机制。方法:通过浓度递增筛选法分别在MCF-7、T47D乳腺癌细胞上建立PTX耐药株(MCF-7/
会议
目的:研究IKKβ抑制剂BMS-345541对急性粒细胞白血病(AML)细胞DNA损伤修复的影响及其与PARP1抑制剂的合成致死作用。方法: (1)四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测VP-16作用于AML细胞后,加入或不加入BMS-345541对该细胞增殖抑制的影响,及其与PARP1抑制剂Olaparib的合成致死作用;(2)流式细胞术检测BMS-345541对AML细胞DNA损伤修复及其修复通路
SL4, a chalcone-based compound, exhibits clearly inhibitory effects on HIF-1 and has been shown to effectively suppress tumor invasion and angiogenesis in vitro and in vivo.Here, we demonstrate that S
目的:锌指转录因子Snail1在多数恶性肿瘤组织中过表达。作为调控细胞上皮-间质转化(EMT)的关键因子, Snail1参与了EMT介导的肿瘤干细胞生成、肿瘤细胞播散及转移等的调节。迄今,内源性Snail1在肿瘤发生发展中的作用仍不清楚。本文拟从完全体内的角度,系统阐明Snail1基因在恶性乳腺肿瘤发病全过程中的作用及其分子机制。方法:构建自发性乳腺肿瘤、 Snail1-LacZ敲入报道小鼠及Sn
会议
目的 我国是肝癌高发地区,发病人数约占全球肝癌患者的55%,在肿瘤相关死亡中肝癌仅次于肺癌,位居第二,而其治疗手段十分匮乏。拓扑异构酶I抑制剂在肿瘤临床获益率和毒副作用等方面具有一定优势,但其在肝癌治疗中疗效一般。研究表明吉非替尼与拓扑异构酶I抑制剂合用对胃癌显示出良好的协同治疗作用。基于此,本文从体内外对拓扑异构酶I抑制剂和吉非替尼单用及合用治疗肝癌的药效学进行研究,探索DNA双链损伤及同源重组
会议
目的 膜型基质金属蛋白酶MMP-14是基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)家族的特别成员,在正常组织低表达或不表达,但在大部分肿瘤组织中都较高表达;鉴于MMP-14的膜定位特征以及在肿瘤进展过程中发挥的作用,近年被认为是研究肿瘤治疗的一个重要分子靶点。另一方面,表皮生长因子受体(EGFR)属于跨膜受体酪氨酸激酶(ErbB)家族成员;EGFR在多种肿瘤细胞表
受体酪氨酸激酶c-Met在肿瘤恶性化发展中发挥了关键作用,其和配体HGF结合后发生自磷酸化激活,介导肿瘤细胞生长、侵袭和转移,已被视作新兴的抗肿瘤药物分子靶点;目前其小分子抑制XL-184已上市,用于晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗,针对卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等实体肿瘤的治疗处于临床研究阶段。卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤,发病隐匿,多数病人初诊即已转移,并对化疗药物高度耐药,造成治疗失
会议