随着草莓（Fragaria×ananassa）微繁殖苗的广泛应用,微繁殖苗的变异问题越来越引起人们的关注。不同的草莓品种微繁殖苗的变异表现不完全相同。‘艳丽’草莓是沈阳农业大学选育的优质、抗病草莓新品种。本论文以‘艳丽’草莓为试材,调查了繁苗期和栽培期微繁殖苗与普通苗之间的表型差异,利用转录组测序分析了微繁殖苗与普通苗茎生长点差异表达的基因。然后以二倍体森林草莓（F.vesca）为试材,通过RNAi技术解析了差异表达基因CCD7的功能,初步揭示了草莓微繁殖苗比普通苗的匍匐茎抽生能力强的分子机制。主要结果如下:1.观察并调查统计‘艳丽’草莓微繁殖苗与普通苗在繁苗期和栽培期的表型,发现二者存在诸多差异。繁苗期微繁殖原种苗的新茎数减少,匍匐茎数量增加3～4倍,叶片数增加1.8倍。在栽培期,微繁殖一代苗的始花期和果实始熟期均比普通苗提前6天,叶片数显著增加,冠径显著减小,株高等其他生长指标无显著性差异,果实产量和品质也无显著性差异。2.利用RNA-seq技术对微繁殖原种苗和普通苗的茎生长点进行转录组分析,结果表明,与普通苗相比,微繁殖原种苗有1469个基因上调表达和334个基因下调表达。独脚金内酯合成关键基因Fa CCD7在微繁殖原种苗与普通苗的表达量比值的log₂数值为1.58,表明该基因在微繁殖原种苗中表达水平显著上调。3.利用RT-PCR技术从森林草莓‘Ruegen’中克隆出FveCCD7基因,其编码区长度为1926 bp,编码641个氨基酸。FveCCD7基因的CDS序列与转录组测序拼接出的Fa CCD7基因的CDS序列完全一致。此外,利用RT-PCR技术从森林草莓‘Ruegen’中克隆出另一个独脚金内酯合成关键基因—FveCCD8,该基因CDS长度为1686 bp,编码561个氨基酸,其序列与转录组测序拼接出的Fa CCD8基因序列也完全一致。4.qRT-PCR结果显示FveCCD7和FveCCD8基因的表达具有组织特异性,均在新叶、新茎等幼嫩器官中表达量较高,在老叶中表达量较低,而在根中表达量最低。5.构建了FveCCD7和FveCCD8基因的RNAi载体,利用农杆菌介导的遗传转化法分别获得了森林草莓‘Ruegen’的FveCCD7基因沉默株系1个、FveCCD8基因沉默株系3个。表型数据表明FveCCD7和FveCCD8基因具有抑制草莓植株分蘖的功能。