【摘 要】
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目的:通过随机对照试验,探究头针结合体针治疗原发性痛经的临床疗效及优势,评价本方法的有效性及安全性,为临床治疗本病提供更多的参考资料及应用借鉴。方法:本研究共纳入74例符合纳入标准的原发性痛经患者,按照随机数字法分为治疗组与对照组各37例。对照组予常规体针针刺,取关元、子宫（双侧）、足三里（双侧）、三阴交（双侧）。治疗组在对照组基础上加予头针治疗,取顶中线、额旁3线（双侧）。平补平泻针刺,留针30
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目的:通过随机对照试验,探究头针结合体针治疗原发性痛经的临床疗效及优势,评价本方法的有效性及安全性,为临床治疗本病提供更多的参考资料及应用借鉴。方法:本研究共纳入74例符合纳入标准的原发性痛经患者,按照随机数字法分为治疗组与对照组各37例。对照组予常规体针针刺,取关元、子宫（双侧）、足三里（双侧）、三阴交（双侧）。治疗组在对照组基础上加予头针治疗,取顶中线、额旁3线（双侧）。平补平泻针刺,留针30分钟,两组均自末次月经结束1周后开始针刺,每周3次,至下次月经来潮后结束治疗,共治疗3个月经周期。每个月经周期结束后对患者的视觉模拟评分量表（VAS）评分、痛经症状积分、COX痛经症状量表（CMSS）评分及健康调查简表（SF-36）评分等指标进行记录,并进行疗效分析评价。结果:1.临床总疗效分析:经治疗3个月经周期后,治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为82.86%;且治疗组临床总疗效优于对照组（P＜0.05）。2.VAS评分比较:组内比较,两组患者在治疗1个周期后、2个周期后、3个周期后及随访时VAS评分较治疗前均有所下降,差异有统计学意义（P＜0.05）,表明两组均可减轻患者疼痛。组间比较,治疗组与对照组VAS评分在治疗第1个、第2个、第3个周期后及随访时差异均无统计学意义（P＞0.05）,两组在改善疼痛方面疗效相当。3.CMSS评分比较:组内比较,两组患者在治疗1个周期后、2个周期后、3个周期后及随访时CMSS严重程度及持续时间总分较治疗前均有所下降,差异有统计学意义（P＜0.05）,表明两组均可有效改善患者的伴随症状。组间比较,两组患者CMSS严重程度及持续时间总分在治疗第2个、第3个周期后及随访时差异均有统计学意义（P＜0.05）,治疗组在改善症状方面疗效优于对照组。4.两组生活质量评分比较:组内比较,两组患者治疗前后在生理机能、生理职能、一般健康状况、躯体疼痛、精力、精神健康、情感职能方面均有改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）。组间比较,经治疗3个月经周期后,治疗组在改善患者生理职能、精力、情感职能、精神健康方面疗效更为显著,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:1.头针结合体针针刺治疗原发性痛经具有明显疗效,总疗效优于单纯常规体针针刺疗法。2.头针结合体针针刺在改善患者痛经伴随症状及生活质量方面疗效优于常规体针针刺;两种疗法在改善患者疼痛方面疗效相当,但头针结合体针针刺对患者疼痛的改善趋势较为明显。
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