【摘 要】
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目的:三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种亚型,临床结果较差,治疗选择有限。本研究探讨热休克蛋白成员8（heat shock protein member 8,HSPA8）在三阴性乳腺癌中的表达及其与患者临床预后的关系。方法:为了探索TNBC的潜在治疗靶点,我们分析了来自基因表达综合（GEO）数据库的三个微阵列数据集（GSE86945、GSE106977和GSE102088）。用R软件筛选出三阴性乳腺癌和正
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目的:三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种亚型,临床结果较差,治疗选择有限。本研究探讨热休克蛋白成员8（heat shock protein member 8,HSPA8）在三阴性乳腺癌中的表达及其与患者临床预后的关系。方法:为了探索TNBC的潜在治疗靶点,我们分析了来自基因表达综合（GEO）数据库的三个微阵列数据集（GSE86945、GSE106977和GSE102088）。用R软件筛选出三阴性乳腺癌和正常乳腺样本之间的差异基因（DEG）。并进行GO和KEGG功能分析,以识别DEG的通路和功能注释。对这些DEG构建蛋白互作网络,并通过Cytoscape软件进行可视化。筛选出核心基因HSPA8。接着使用免疫组织化学技术检测了112例三阴性乳腺癌标本及40例乳腺腺病标本中HSPA8表达。评估HSPA8的差异表达与临床病理特征和预后之间的关系。结果:免疫组织化学染色表明HSPA8在三阴性乳腺癌组织中的定位于细胞质和细胞核中,并证明HSPA8在三阴性乳腺癌癌组织中的表达高于在非癌组织中的表达。且HSPA8在两者中表达不一致,癌组织明显要比非癌样本高（χ~2=15.635,P＜0.0001）。HSPA8的表达与组织学分级、AJCC分期、淋巴结转移情况有关（P=0.011、0.007、0.002、0.005）,与年龄、月经状态、肿瘤大小、Ki-67、p53等无关。用COX回归分析表明TNBC患者总生存时间的独立危险因素是HSPA8表达情况、AJCC分期、淋巴结转移情况。并且用Kaplan-Meier法进一步证实,HSPA8在TNBC患者中的高表达与较差的生存预期相关。结论:HSPA8可作为TNBC患者诊断和预后的一种有前途的生物标志物。
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