低维量子磁性材料由于具有自旋能隙态、自旋-皮尔斯（spin-Peierls）相变等丰富有趣的新奇量子现象,在量子存储和量子传输等方面有着广泛的应用前景,近年来迅速成为研究热点。一维量子反铁磁性材料由于具有最简单的低维量子磁性,首先得到重点关注和研究。因此,实验合成出一维量子磁性更优异的新型一维量子反铁磁性材料一直是人们研究的热点。本论文选用具有不同自旋S的磁性金属氧化物和体积较大的有机分子2,2’-联吡啶（2,2’-bipyridine,2,2’-bpy）作为反应原料,首先合成含有一个配位水的前驱体,然后巧妙地对前驱体采用脱水法合成出新型一维量子反铁磁性链化合物,并对所得化合物进行磁性测试和分析。具体研究内容如下:1.一维磁性链体系MF3（2,2’-bpy）（M=Fe,V）首先利用水热法合成了前驱体MF3（2,2’-bpy）（H2O）·2H2O（M=Fe,V）,再对前驱体通过脱水法合成出新型一维量子反铁磁性化合物MF3（2,2’-bpy）（M=Fe,V）。MF3（2,2’-bpy）（M=Fe,V）具有相同结构,均为通过角共享F原子连接的MN2F4八面体沿b轴形成无限长的一维M–F–M链。磁性测试结果表明Fe F3（2,2’-bpy）在3.4 K时发生了反铁磁性有序转变,而VF3（2,2’-bpy）直到2 K也没有出现磁有序转变。2.一维磁性链体系MF3（2,2’-bpy）·2H2O（M=Fe,Cr）利用化合物MF3（2,2’-bpy）（M=Fe,Cr）的吸水性合成了含结晶水的一维磁性链化合物MF3（2,2’-bpy）·2H2O（M=Fe,Cr）。MF3（2,2’-bpy）·2H2O（M=Fe,Cr）具有相同结构,均为通过角共享F原子连接的MN2F4八面体沿b轴形成无限长的一维M–F–M链,但是M–F–M链被结晶水进一步分离。磁性测试结果表明,Fe F3（2,2’-bpy）·2H2O在112 K时呈现出短程磁有序,并且直至2 K也未发生长程磁有序的转变。Cr F3（2,2’-bpy）·2H2O在27 K时呈现出短程磁有序,直至2 K也未形成长程磁有序。