阿尔茨海默症（AD）是一种以神经细胞丢失、神经元纤维缠结和神经细胞外老年斑为主要病理特征的神经退行性疾病。关于AD可能的发病机制已经提出了多种假说,其中,β-淀粉样蛋白（Aβ）级联假说已被广泛接受,因此,Aβ沉积和积累形成的Aβ斑块被认为是AD发病机制中的重要标志,能够直接显示体内Aβ斑块有助于AD的诊断。一些成像技术如正电子发射计算机断层显像、单光子发射计算机断层扫描、磁共振成像和荧光成像等被用于诊断AD。其中,光学成像中的近红外荧光成像由于荧光寿命长、穿透深度高、自荧光干扰小、成本低而受到普遍研究。近红外荧光探针的发射波长在650-900 nm范围内,生物体对该范围内的光的散射和吸收作用非常弱,使得近红外光在生物体内具有更强的穿透作用,具有良好的临床应用前景。因此,本课题旨在开发一种能够用于AD早期诊断的近红外荧光探针。根据前期文献调研,本课题合成了 D-A型探针、D-A-D型探针及苯并噻二唑类探针三种类型的探针,用于Aβ1-42聚集体的检测。主要实验内容如下:（1）合成了 9个D-A型探针,并对其结构和光学性质进行表征。光学实验发现:2c、3c及4c的最大发射波长（λem）在650 nm以上,与Aβ1-42聚集体孵育后,可以观察到明显的荧光强度变化,并且λem接近650 nm;当探针与牛血清白蛋白（BSA）孵育后,荧光强度没有出现明显变化,说明该探针能一定程度上避免BSA的干扰。这些结果表明:该系列探针具有应用于Aβ1-42聚集体成像的潜力,为D-A型探针的发展提供了一种新的思路。（2）合成了 9个D-A-D型探针,并对其结构及光学性质进行表征。光学实验发现,该系列探针在二氯甲烷中的λem为538-618 nm,均未到达近红外区域。当5b、6b、7b、8及11分别与Aβ1-42聚集体孵育时,表现出了明显的荧光增强,而与BSA孵育时,并未观察到明显现象,表明该系列探针能够在一定程度上避免BSA的干扰,值得本课题组以该结构为骨架,进行探针的后续设计与优化。（3）合成了1 0个苯并噻二唑类探针,并对其结构及光学性质进行表征。光学实验发现,部分苯并噻二唑类探针的λem在二氯甲烷和四氢呋喃中达到了 650 nm左右。当探针与Aβ1-42聚集体孵育时,表现出了明显的荧光增强;然而,该类探针与BSA孵育时也表现出了明显的荧光增强,说明该探针不能避免BSA的干扰,未达到预期效果。