【摘 要】
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本研究开展了腹泻绵羊大肠杆菌临床分离菌的分离鉴定及药物敏感性试验,同时也开展了绵羊口服普通金霉素预混剂及本课题组研制的4种金霉素微囊化颗粒对绵羊8种主要瘤胃微生物数量的影响研究。通过对内蒙古乌兰浩特市多个羊场腹泻绵羊大肠杆菌临床分离菌进行药物敏感性试验,以期获得绵羊大肠杆菌临床分离菌对金霉素等多种抗菌药物的药物敏感性结果,从而为临床科学合理用药提供指导,并为金霉素微囊药动和药效临床试验的开展提供科
【基金项目】
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十三五国家重点研发计划（2016YFD0501306）； 兽用微囊化新制剂研制关键技术研究（2015BAD11B03-06）；
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本研究开展了腹泻绵羊大肠杆菌临床分离菌的分离鉴定及药物敏感性试验,同时也开展了绵羊口服普通金霉素预混剂及本课题组研制的4种金霉素微囊化颗粒对绵羊8种主要瘤胃微生物数量的影响研究。通过对内蒙古乌兰浩特市多个羊场腹泻绵羊大肠杆菌临床分离菌进行药物敏感性试验,以期获得绵羊大肠杆菌临床分离菌对金霉素等多种抗菌药物的药物敏感性结果,从而为临床科学合理用药提供指导,并为金霉素微囊药动和药效临床试验的开展提供科学合理数据;同时通过对绵羊口服普通金霉素预混剂及4种金霉素微囊化颗粒后的8种主要瘤胃微生物数量变化进行分析比较,从而筛选出金霉素微囊化颗粒最优处方。腹泻绵羊大肠杆菌临床菌的分离鉴定及药物敏感性试验中,成功从内蒙古乌兰浩特市周边羊场的56份腹泻绵羊粪便样品中分离出了40株大肠杆菌,通过琼脂稀释法成功测定了其对金霉素等5种抗菌药物的药物敏感性,腹泻绵羊大肠杆菌临床菌株对金霉素的敏感率为12.5%,中介率为57.5%,耐药率为30%;对庆大霉素的敏感率为82.5%,中介率为0%,耐药率为17.5%;而对于美罗培南、粘菌素及替加环素3种特殊使用级抗菌药物,腹泻绵羊大肠杆菌临床菌株均表现出100%敏感。瘤胃微生物数量影响研究中,选取体重29±2.3 kg,6个月左右的18只绵羊,随机分为6组,每组3只,其中1个空白对照组,5个给药剂量组,分别为试验I组（基础饲粮+普通金霉素预混剂）、试验II组（基础饲粮+氢化油处方组金霉素微囊化颗粒）、试验III组（基础饲粮+PEG4000:单甘脂（5:5）处方组金霉素微囊化颗粒）、试验IV组（基础饲粮+氢化油:单甘脂（9:1）处方组金霉素微囊化颗粒）、试验V组（基础饲粮+氢化油:单甘脂（8:2）处方组金霉素微囊化颗粒）和试验VI组（空白对照组,即基础饲粮）。给药组绵羊金霉素给药剂量均为25mg/kg.bw,每天给药一次,连续给药到第5 d后采集瘤胃内容物,运用RT-PCR技术对绵羊瘤胃液相微生物进行定量检测。荧光定量结果表明,普通金霉素预混剂和其他4组金霉素微囊化颗粒给药组相比,氢化油:单甘脂（9:1）处方组金霉素微囊化颗粒相对于普通金霉素预混剂有较好效果,对绵羊瘤胃微生物菌群数量影响较小;普通金霉素预混剂及4组金霉素微囊化颗粒跟空白组相比,氢化油:单甘脂（9:1）处方组金霉素微囊化颗粒及PEG4000:单甘脂（5:5）处方组金霉素微囊化颗粒有相对较好效果,对绵羊瘤胃微生物菌群数量影响较小。因此氢化油:单甘脂（9:1）处方组金霉素微囊化颗粒比较符合结果要求,可作为合适的处方进行参考。综上所述,金霉素目前在当地绵羊大肠杆菌导致的腹泻性疾病防治中具有较好的临床抗菌效果,本课题组自主研制的氢化油:单甘脂（9:1）处方组金霉素微囊化颗粒能在一定程度上克服现有普通金霉素预混剂在反刍动物临床应用上的缺陷,对绵羊瘤胃菌群数量的影响也较少,可作为一种合适的处方进行参考或为后续研究提供科学依据。
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