目的:探讨糖尿病对小鼠牙齿牙合向伸长运动过程中骨密度、破骨细胞变化及SPARC在基因水平上的表达差异,为糖尿病牙列缺损患者的治疗提供相关理论依据。方法:将80只C57 BL/6J小鼠随机分成实验组(50只)和对照组(30只),通过在实验组小鼠中腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立实验模型,对照组小鼠给予腹腔注射等剂量柠檬酸钠缓冲液,模型建立成功后同时拔除两组小鼠右上颌三颗磨牙,于0天、3天、6天、9天、12天处死,取其右侧下颌骨,应用Micro CT测量两组小鼠对应时间右侧下颌骨的骨密度;将各时间段提取的下颌骨常规固定、脱钙、脱水、浸蜡、包埋、切片、trap染色,观察两照组小鼠对应时间右下颌磨牙牙合向伸长过程中破骨细胞的变化;通过RT-qPCR观察两组小鼠右侧下颌骨中SPARC的表达差异,运用PCR扩增仪对SPARC引物进行特异性扩增,计算扩增量并使用SPSS21.0统计学方法对所有数据进行处理。结果:Micro CT:骨密度结果显示两组小鼠在拔除右侧上颌磨牙0天至12天内,对颌牙在牙合向伸长过程中均有骨密度增高现象,除0天外其他观察时间糖尿病小鼠骨密度增量小于对照组(P<0.05),具有统计学意义;Trap染色结果:两组小鼠下颌骨切片在0至12天内均可见新骨形成,但糖尿病组切片染色不均匀,在相同时间糖尿病组右侧下颌骨破骨细胞阳性染色较对照组少;RT-qPCR结果:在两组拔除上颌磨牙0至12天内,右侧下颌骨中SPARC均随时间的延长扩增量增加,但糖尿病组下颌骨SPARC扩增量幅度大于对照组(P<0.05)。结论:1.糖尿病组小鼠拔除右上颌磨牙后,右侧下颌骨骨密度增量较对照组骨密度要小,且糖尿病组Trap染色弱于对照组,糖尿病组破骨细胞数较对照组少,提示糖尿病小鼠较对照组小鼠的骨改建能力弱,骨质疏松倾向较对照组明显。2.SPARC在小鼠下颌牙牙合向伸长运动过程中,表达量逐渐增强,提示SPARC在牙齿牙合向伸长过程中起作用,且糖尿病组小鼠表达高于对照组,推测糖尿病可能促进SPARC的表达。