海藻酸钠是由褐藻中获得的一种天然线性多糖,由β-D-甘露糖醛酸(M)和α-L-古罗糖醛酸(G)构成。作为一种天然高分子材料,海藻酸钠具有良好的生物相容性,原料丰富、易得且价格低廉,广泛应用于组织工程及载药释药等领域。本论文以海藻酸钠为原料,做了以下几方面的研究工作:海藻酸钠亲水性太强,对疏水性药物负载量不高,容易发生突释。将海藻酸钠氧化后与十二胺反应将其进行疏水改性,对改性后聚合物结构进行了表征,研究了聚合物在水溶液及盐溶液中的粘度变化;将聚合物分散于NaCl/CaCl2的混合溶液中制备成凝胶微球,对药物布洛芬进行了包埋释放实验。结果表明,疏水改性后的海藻酸钠粘度增加,其凝胶微球对药物布洛芬负载量提高,具有较好的缓释作用。海藻酸钠凝胶用于组织工程时通常认为凝胶降解缓慢,且降解产物相对分子量过大,不易排出体外,因此其应用受到一定限制。在氧化海藻酸钠的基础上,以氯化钙为交联剂,制备钙离子交联氧化海藻酸钠凝胶,使其既保持一定的力学性能,又具有良好的降解性能。以乙二胺为交联剂制备共价交联海藻酸钠凝胶,重点研究了共价交联凝胶性能的影响因素,并与离子交联凝胶做了性能对比。对比两种凝胶的理化性能,对下一步更合理的使用海藻酸钠凝胶于组织工程、药物缓释系统和三维细胞培养系统有很好的理论指导意义。