目的:为了进一步阐释玄参“寒”性的功能体现,分别从基础代谢和物质能量代谢角度探析玄参及其拆分组分对其相关指标的影响,以期揭示基础代谢及物质能量代谢相应指标与寒热药物属性的内在联系,丰富中药药性理论的科学内涵。方法:通过系统查阅现代文献数据库,对玄参和中药四性理论研究现状进行系统的归纳和总结。采用生理状态大鼠、热证模型大鼠和寒证模型大鼠平行考察玄参及其各拆分组分对基础代谢及物质能量代谢相关指标的影响,生理状态大鼠每日灌胃给予玄参及其各拆分组分,热证模型大鼠采用灌胃给予左甲状腺素钠片制备,同时灌胃给予玄参及其各拆分组分,寒证模型大鼠采用冰水冷浸法制备,同时灌胃给予玄参及其各拆分组分。深入探讨玄参及其拆分组分对基础代谢及物质能量代谢各阶段的药理作用,建立各拆分组分和基础代谢及物质能量代谢的内置联系,结合数据统计及文献学分析,对玄参及其各拆分组分的药性进行初步归属。结果:1.生理状态实验结果显示,玄参全成分组大鼠基础代谢相关指标氧消耗量、产热量和自主活动次数显著降低;物质代谢相关指标PDH和PYGL的含量显著升高,CCR的含量显著降低。苯丙素苷组大鼠物质能量代谢相关指标PDH、COA和ATGL的含量显著升高。多糖组大鼠对各阶段指标无显著影响。大极性环烯醚萜组大鼠物质能量代谢相关指标PK、CS、CCR、COX、ADK、NE、T3和T4的含量显著降低。小极性环烯醚萜苷组大鼠物质能量代谢相关指标GCK、ADK和NE的含量显著降低,PYGL的含量显著升高。2.热证模型实验结果显示,热证模型组大鼠基础代谢相关指标氧消耗量、产热量和自主活动次数显著升高,物质能量代谢相关指标PFK-1、PK、CS、ICD、GSK-3、CCR、COX、ADK、Na+-K+-ATP、NE、T3 和 T4 的含量显著升高,AC-COA、PYGL 和 ATGL的含量显著降低。玄参全成分组大鼠氧消耗量、产热量、自主活动次数显著降低,物质代谢相关指标 GCK、PK、CS、ICD、CCR、COX、ADK、Na+-K+-ATP、NE、T3 和T4的含量显著降低,PYGL和ATGL的含量显著升高。玄参苯丙素苷组大鼠ATGL的含量显著升高,T4的含量显著降低。多糖组大鼠对各阶段指标无显著影响。大极性环烯醚萜苷组大鼠物质能量代谢相关指标GCK、PFK-1、PK、CS、ICD、CCR、COX、ADK、NE、T3和T4的含量显著降低,ATGL的含量显著升高。小极性环烯醚萜苷组大鼠基础代谢相关指标氧消耗量、产热量和自主活动次数显著降低,物质能量代谢相关指标CS、ADK和Na+-K+-ATP的含量显著降低。3.寒证模型实验结果显示,寒证模型组大鼠氧消耗量和产热量显著降低,物质能量代谢相关指标 GCK、PFK-1、PK、ICD、COX、ATPase、ADK、Na+-K+-ATP、NE、T3和T4的含量显著降低,PYGL和ATGL的含量显著升高。玄参全成分组大鼠物质能量代谢相关指标ICD和NE的含量显著降低,PYGL的含量显著升高。玄参苯丙素苷组大鼠对各阶段指标无显著影响。玄参多糖组物质能量代谢相关指标ATGL显著降低。大极性环烯醚萜苷组物质能量代谢相关指标PK和CS的含量显著降低。小极性环烯醚萜苷组物质能量代谢相关指标CS的含量显著降低,PYGL的含量显著升高。4.整合生理及寒热模型数据及药性归属性研究结果显示,玄参全成分组、大极性环烯醚萜苷组和小极性环烯醚萜苷组具有更为明显的抑制机体基础代谢及物质能量代谢的作用,苯丙素苷组和多糖组抑制作用不明显。初步判别玄参“寒”性是其各拆分组分共同作用的结果。结论:1.玄参全成分组和小极性环烯醚萜苷组可抑制生理及热证模型大鼠基础代谢,玄参全成分组、大极性环烯醚萜苷组和小极性环烯醚萜苷组可抑制生理及寒热模型大鼠物质能量代谢。总体表现为对生理状态大鼠基础代谢及物质能量代谢偏于抑制作用,对热证模型大鼠具有治疗与缓解作用,对寒证模型大鼠具有加重趋势作用。2.玄参“寒”性有其物质基础,为玄参拆分组分中大极性环烯醚萜苷组与小极性环烯醚萜苷组,是玄参“寒”性的功能体现;苯丙素苷组和多糖组是玄参“平”性的功能体现。玄参“寒”性是其各拆分组分共同作用的结果。