恩度不同给药方式联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

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研究目的:观察恩度两种不同给药方法联合化疗一线治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性差异。研究方法:研究对象为2015年01月至2020年12月于南昌大学第一附属医院呼吸与危重症医学科及肿瘤科住院并且符合纳排标准的非小细胞肺癌患者。收集并记录患者的资料,包括患者的基本特点、治疗方案、影像学资料和不良反应。将纳入的患者分为单纯化疗组、三天泵组和七天泵组,三组之间比较客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)及不良反应事件等指标。研究结果:本研究共纳入符合纳排标准的患者为214例,其中单纯化疗组78例,三天泵组63例,七天泵组73例,三组间基线特征无统计学差异。单纯化疗组、三天泵组、七天泵组DCR分别为78.2%、90.5%、94.5%(P<0.05),ORR分别为19.2%、31.7%、43.8%(P<0.05),七天泵组与单纯化疗组的DCR、ORR均存在统计学差异,另外两组比较无统计学差异。单纯化疗组、三天泵组、七天泵组m PFS分别为5.2个月、7.57个月、7.01个月(P<0.05),其中三天泵、七天泵组与单纯化疗组相比较有统计学差异,P值分别为0.001和0.016。单纯化疗组与七天泵组的m OS分别为14.5(95%CI:12.723-16.337)个月、15.3(95%CI:12.906-17.694)个月,P=0.339。三组间不良反应无显著差异。研究结论:恩度三天泵入联合化疗与七天泵组比较,中位PFS延长,不良反应相似,但没有提高DCR和ORR,能否替代七天泵尚需更多的研究证据。连续性静脉泵入恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比单纯化疗更佳,总体不良反应可以接受。
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