Creutzfeldt-Jakob病相关论文
目的 探讨散发性Creutzfeldt-Jakob病(克雅病,sCJD)的临床表现和影像学特点,随访生存期,以期更好地指导临床诊断.方法 对北京大学......
本文报道一例Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的临床资料及病解所见。临床表现以进行性痴呆和肌阵挛为特征，脑电图呈典型的发作性周期性高波......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病，以快速进行性痴呆、肌阵挛和特征性脑电图表现为特点，是常见的......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是由变异朊蛋白引起的神经变性病,散发型CJD(sCJD)是CJD最常见的类型.sCJD主要病理改变为脑海绵状变性,......
背景：人类亚急性海绵状脑病，又称克雅氏病(Creutzfeldt-JakobDisease，CJD)是人类朊蛋白病最常见的一种类型，其年发病率为1-1.5/100万人......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)为一种进展迅速、致命的神经系统退行性病变,也称为海绵状脑病。早期诊断对于阻断人与人之间的传播起着......
目的探讨国人Creutzfeldt-Jakob 病(CJD)的临床、病理及免疫组化、PrP基因、14-3-3蛋白及实验鼠传递结果.方法统计24例CJD患者的临......
目的 探讨散发性Creutzfeldt Jakob病(sCJD)的临床、病理及影像学特点。方法 回顾性分析 12例sCJD患者的临床表现、脑电图(EEG)......
目的探讨Creutzfeldt-Jakob病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)临床特点及神经影像学表现。资料与方法回顾性分析和总结2例CJD病患......
目的 分析Creutzfeldt-Jakob病的临床特点.方法 回顾性分析4例散发性CJD病例.结果 主要临床症状和体征有进行性痴呆、精神症状、肌......
本实验用透射电镜观察了二例 Creutzfeldt- Jakob病 ( CJD)的尸检及活检脑组织。其中一例为死后 6天尸检脑组织 ,电镜下可见神经元......
目的通过临床病例和实验室资料的总结,提高对CJD的认识和诊断水平.方法对5例CJD病患者的临床表现、影像学特点、脑电图改变、病理......
目的 探讨脑脊液及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)对Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的诊断意义.方法 利用免疫组织化学方法定量检测脑脊......
目的探讨Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的临床及脑电图（EEG）特点。方法回顾性分析14例CJD患者的临床资料。结果 14例患者临床表现均有进行......
Creutzfeldt-Jakob病（CJD）又称为皮质一纹状体一脊髓变性，是由于变性朊蛋白所致的人类中枢神经系统慢性病毒性感染性疾病。发病率为1／1......
目的：探讨老年期Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的临床特点。方法：分析病理证实的3例老年期CJD的临床表现、光镜及电镜所见。结果：3例均具有......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)为1920年和1921年由Creutzfeldt和Jakob先后报道的,是以迅速进展的痴呆为特征,伴有共济失调、肌阵挛、视......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)自20世纪80年代首例报告以来,至今我国已报道45例,我科1991年收治1例经尸解病理证实的CJD患者.现报告如......
Creutzfeldt—Jakob病（CJD）是一种罕见的、致命的人类神经变性疾病。确诊只能通过尸检或脑组织活检发现朊蛋白的病理性异构体（PrP^Se）......
目的探讨散发性Creutzfeldt-Jakob病(sCJD)的临床、脑电图(EEG)及影像学特征。方法回顾性分析30例sCJD患者的临床资料。结果本组急......
目的 探讨Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的MRI动态改变。方法 回顾性分析1例CJD患者的临床资料。结果 本例患者以进行性痴呆为特征,伴有......
目的 探讨Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的临床、影像学及电生理特点。方法 回顾性分析28例很可能CJD患者的临床资料。结果 本组28例患者......
Creutzfeldt-jakob病（CJD）又称皮层-纹状体-脊髓变性。亚急性海绵状脑病。是由异常朊蛋白在脑内沉积引起的一种以迅速进展的痴呆为主......
目的：探讨Creutzfeldt-Jakob病（Creutzfeldt-Jakob disease,CJD）临床早期诊断方法。方法：对2例CJD病患者的临床表现、影像学特点、脑电......
克罗伊茨费尔特-雅各布病,即克雅病(Creutzfeldt-Jakob diseases,CJD),可能系由朊蛋白引起的以海绵样变性为病理特征的亚急性或慢......
Creutzfeldt-Jakob disease(CJD)是一种由朊蛋白感染引起的罕见的神经变性疾病,称人海绵状脑病,老年人好发,多于65岁左右起病,发病......
目的探讨Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的早期诊断方法。方法对8例CJD患者的临床特征、脑电图（EEG）和磁共振（MRI）图像进行分析。结果CJD患者......
患者男，76岁，因“左肢无力1个月伴间断抽搐20d”于2007年8月29日入院。入院前1个月开始出现左侧肢体活动不利，脑MRI示白质稀疏、右基......
分析3例CJD的临床、EEG、MRI、CSF中14-3-3蛋白、脑病理组织学及PrP的免疫组化资料。本组CJD发病年龄平均在64岁，均为急性起病，除痴......
目的探讨散发性Creutzfeldt-Jakob病（sCJD）患者神经影像学、脑电图的特点和动态规律性。方法利用CT、MRI以及动态脑电图设备先后对1......
目的分析国人散发性Creutzfeldt-Jakob病（sCJD）的临床特点及对辅助检查的敏感性和特异性，以期提高该病的早期诊断率。方法回顾性分析5......
目的 研究散发性Creutzfeldt-Jakob病（sCJD）患者在病程的不同时期时各项辅助检查手段的敏感性。方法回顾性分析53例sCJD患者的临床资......
Prion病是指一组可传递的海绵状脑病（transmissible spongiform encephalopathy,TSE）,大量研究表明该病是一种称为朊蛋白（prion prote......
Creutzfeldt-Jakob病（CJD）又称克-雅脑病,是由朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,发病时潜伏期长、危害大,由于其特殊的传染性,......
脑组织与脑脊液蛋白质的检测是当前研究神经变性疾病的热点.神经变性疾病病理的核心是蛋白质,中枢神经系统疾病能显著影响脑脊液中......
目的分析Creutzfeldt－Jakob病（CJD）的误诊情况，提高对该疾病的认识。方法对9例临床拟诊CJD或可能CJD患者的临床资料进行随访及回顾性分......
本实验用透射电镜观察了二例Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）的尸检及活检脑组织。其中一例为死后６天尸检脑组织，电镜下可见神经元及神经胶质细胞明显变性，核染色质......
英国政府和肉食工业正在忽视一项诊断技术,而这项技术可以帮助人们恢复食用英国牛肉的信心,这是建立此项技术的公司的看法。 当发......
疯牛病(Creutzfeldt-Jakob病简称CJD),也称克-雅二氏病,即皮质-纹状体-脊髓变性.其主要病理特点是:脑组织广泛萎缩,涉及大脑、基底......
散发性Creutzfeldt-Jakob病的早期临床表现缺乏特异性,给其诊断及鉴别诊断带来困难,而病理确诊愈加难以实现,因为只有病人死后才能......
Creutzfeldt-Jakob病（CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变性，是由变异的朊蛋白（PrP）引起的一种罕见的可传染的、慢性、进展性、致死性神经退行......
目的:探讨Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的临床特点及诊断,提高生前确诊率.方法:对4例经病理证实的CJD患者的临床表现、光镜及电镜所见......
患者,女,63岁,退休教师,因反应迟钝、言语含糊20 d于2010年2月24日入院。查体：神清,言语欠流畅,计算力、定向力及记忆力减退,阅读及......
患者男，63岁。因行走不稳伴记忆力下降月余，加重10天入院。患者1月前无诱因感行走不稳，并感近期记忆力减退，当时未引起重视，病情呈进行......
克-雅病（Creutzfeldt-Jakob病,CJD）由1920年Creutzfeldt和1921年Jakob早期报道而得名,又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病......
目的:进一步认识Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的临床和病理特征,探讨诊断方法。方法:对1例患者的临床症状、脑电图表现、脑活检病解所......
目的：为提高散发性Creutzfeldt—Jakob病（Creutzfeldt—JakobDisease，CJD）的临床诊断水平，对目前应用的诊断指标进行评价。方法：对23例CJ......
Creutzfeldt-Jakob病即亚急性海绵状脑病,又称皮质-纹状体-脊髓变性,是一种罕见病,但在地理上广泛分布.国外文献报告其患病率约为......
