肌营养不良症相关论文
背景与目的Duchenne 型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和 Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)都是......
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种由DMD基因突变引起的X连锁隐性遗传病。DMD基因编码肌营养不良蛋白,在肌肉正常收缩功能中起重要......
通过检测染色体4q35和10q26之间的易位情况,进一步提高面肩肱型肌营养不良症1A(FSHDIA)基因诊断的准确性。......
目的:通过对Dystrophin基因45~54号外显子缺失后连接片段的克隆和测序分析,探讨Dystrophin基因缺失的发生机制。方法:先以外显子PCR反......
观察骨髓间充质干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良症(DMD)模型鼠(mdx鼠和dko鼠)的运动功能、生命期限、抗肌萎缩蛋白的表达、血清......
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现.根据临床表现和基因缺陷的......
目的 通过对dystrophin基因第45~54外显子缺失后连接片段的克隆和测序分析,探讨dystrophin基因缺失的发生机理.方法先以外显子PCR反......
目的:寻找杜兴氏肌营养不良症的治疗药物.杜兴氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,简称DMD)是由于X染色体上dystrophin基......
会诊中心讨论rn病史及辅助检查见本刊2008年第4期.rn王得新,王新德,杨秉贤,王向波教授:rn病史特点:患者男性,14岁,第二胎,有一姐姐......
我们有的人身体天生强健,而有的人生下来就疾病缠生了,这是为什么呢?原来这跟我们每个人自身的基因有关系,当某个或某些基因有缺陷......
目的观察面肩肱型肌营养不良症(facioscapulohumeral muscular dystrophy,FSHD)患者p13E-11标记的4q35 EcoRⅠ/ BlnⅠ片段分子量变......
采取多种无创性检查(ECG、WFBE、STI、ACG、PCG、ICG、UCG等),对30例临床确诊为肌营养不良症(MD)患者和62名健康人(正常对照组),进......
目的分析迪谢内/贝克肌营养不良症(DMD/BDM)基因缺失类型及其分布规律。方法采用全长cDNA探针和18对引物多重聚合酶链反应(mPCR)检测138例DMD/BMD。结果用全长cDNA探针,DNA印......
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目的:研究dystrophin基因3-7号外显子缺失后下游新翻译区启动与贝克氏肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD)的关系及可能机......
目的通过对dystrophin基因第45 ~54外显子缺失后连接片段的克隆和测序分析,探讨dystrophin基因缺失的发生机理。方法先以外显子PCR......
目的 Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)为......
介绍林国华教授针刺治疗进行性肌营养不良症经验.认为本病病机为脾肾亏虚、气血不足、筋肉失养.治疗谨守病机,重调脾肾,总结出头穴......
假肥大型进行性肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy DMD)是一种常见的神经肌肉遗传病.该文意在探讨定量PCR( quantitative ......
背景认知功能损害是Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的一个临床特点,尤以语言认知损害更重。国外大量研究......
深入研究中国Dystrophin基因突变发生的规律和特征,对指导临床上开展准确的基因诊断、致病基因携带者检出和产前诊断具有重要价值.......
目的:肌营养不良症(muscular dystrophy,MD)是一组遗传性肌肉变性疾病,主要累及肌肉,以肌肉萎缩、无力为特征,但不侵犯神经系统.我们......
Duchenne型肌营养不良症(DuchenneMuscularDystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病,临床特征为进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓......
假肥大型肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy,DMD)是一种以骨骼肌进行性变性、坏死为主要病理特征的致死性的X-性连锁隐性遗传......
本实验拟在体外培养SD大鼠MSCs,用荧光染料CM-DiI标记后经尾静脉移植入DMD模型mdx鼠,观察MSCs移植后向骨骼肌以及心肌的迁移及分化情......
背景和目的 假肥大型肌营养不良症(pseudohypertrophic muscular dystrophy,PMD)是一种常见的致死性X-连锁隐性遗传病,病因主要是......
目的:了解国内Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者基因缺失的分布特点;探讨STR位点多态性对DMD基因携带者的连锁分析。方法:1.国内散......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne musculardystrophy,DMD)是一种以骨骼肌进行性变性、坏死为主要病理特征的致死性X-性连锁隐性遗......
背景:Emery-Dreifuss 肌营养不良症(Emery-Dreifuss muscular dystrophy,EDMD)是常以肌无力、肌肉萎缩、关节挛缩以及心脏异常等为......
目的:应用特殊设计的寡核苷酸链纠正点突变这一技术是近年发展起来的一项分子生物学新技术,应用该技术能在基因组碱基序列中任意位点......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病,以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌假......
目的:分析DMD、BMD患者肌纤维膜上肌聚糖蛋白(sarcoglycans,SGs)的表达特点,探讨dystrophin与SGs之间的相互作用,在蛋白质水平进一......
学位
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种常见的X染色体连锁隐性遗传病,最早由法国神经病学家Duchenne de ......
目的:Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是进行性肌营养不良症中最常见的致死性X连锁隐性遗传肌病。该病......
Duchenne/Becker 肌营养不良(Duchenne/Becker muscular dystrophy, DMD/BMD)是最常见的X连锁隐性遗传病之一,在男性人群中的发病率约......
目的利用免疫荧光技术对Duchenne型肌营养不良症(DMD),Becker型肌营养不良症(BMD)及DMD携带者的肌纤维膜上的抗肌萎缩蛋白进行检测......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......