【摘 要】
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用乳化溶剂蒸发法制备了伊维菌的PLA微球.试验采用L(3)正交设计,以微球粒径分布为主要优选水平,结合微球收率和体外释放药试验,筛选出最佳制备条件:连续相为PVA水溶液(ρ)=20
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用乳化溶剂蒸发法制备了伊维菌的PLA微球.试验采用L<,18>(3<7>)正交设计,以微球粒径分布为主要优选水平,结合微球收率和体外释放药试验,筛选出最佳制备条件:连续相为PVA水溶液(ρ<,PVA>)=20g·L<-1>;分散相为PLA(相对分子质量8.2万,投量2.0g)和伊维菌素原料药(0.67g和1.00g)溶于25ml二氯甲烷;搅拌速度为450r·min<-1>,在37℃恒温下搅拌12h挥干二氯甲烷,过渡收集微球.所向微球干燥后呈白色粉末状,微球平均收率为87.90±1.16%(w<,IVM>=25.0%)和88.33±2.68%(w<,IVM>=33.3%).采用溶解沉淀法,以RP-HPLC-UV法测定微球中药物含量:所用溶剂(二氯甲烷和甲醇,1:9,V/V)可完全沉淀聚合物;药峰分离完全,无干扰峰;回收率高,重现性好.
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