论文部分内容阅读
目的：设计合成莫西沙星侧链关键中间体；方法：以L-天门冬氨酸为起始原料，经过制成酸酐，酰化，闭环构建五元氮杂环，再经过手性碳上氮脱保护，再保护，酰化，得到莫西沙星侧链中间体(S)-N-苄基-N-(1-苄基-2,5-二羰基吡咯烷-3-基)丙烯酰胺。结果：得到了目标化合物，结构经过LC-MS和核磁共振氢谱确证，6步反应收率为19%；结论：新设计的路线中使用原料廉价，实验操作简单，反应条件温和。