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目的：在培养原代大鼠心肌细胞的基础上,用血管紧张素Ⅱ诱导新生大鼠心肌细胞肥大为模型,探讨醋柳黄酮及其单体(槲皮素与异鼠李素)抑制心肌肥厚的作用机理是否与钙调神经磷酸酶信号通路有关。方法：取1-3d龄SD大鼠心肌细胞,运用差速贴壁分离法提纯后进行培养。心肌细胞常规培养72小时,换无血清培养基同步化24小时后,分别加入不同药物进行孵育。实验分组：①对照组(Control):不加任何处理因素,与加入处理因素的组别共同进行换液处理；②模型组(AngⅡ)：加入AngⅡ10-6mol/L,建立心肌细胞肥大模型；③醋柳黄酮组(TFH group):预先加入醋柳黄酮100mg/L,再加入AngⅡ10-6mol/L；④槲皮素组(Quer group):预先加入槲皮素100umol/L,再加入AngⅡ10-6mol/L;⑤异鼠李素组(Isor group):预先加入异鼠李素100umol/L,再加入AngⅡ10-6mol/L;⑥缬沙坦组(Valsartan group):预先加入缬沙坦10-6mol/L,再加入AngⅡ10-6mol/L。采用抗a-actin免疫组化鉴定心肌细胞；Image-Pro Plus专业图像处理软件测定细胞表面积；考马斯亮蓝法测定细胞总蛋白含量；采用p-NPP晦法测定心肌细胞肌浆网钙泵(Sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPases,SERCA)活力；定磷法测定钙调神经磷酸酶(Calcineurin,CaN)活性及RT-PCR法半定量测定CaN mRNA表达。结果：(1)心肌细胞鉴定：心肌细胞经抗α-actin免疫细胞化学染色后,细胞质内可见棕黄色丝状物,证实为心肌细胞。(2)心肌细胞表而积：与control组比较,AngⅡ组的细胞表面积显著增加(761.75±95.09vs498.27±67.31um2,P<0.01),其余各组细胞表面积的增加无统计学差异(P>0.05)。与AngⅡ组相比,Valsartan组、Quer组、Isor组及TFH组的细胞表面积分别减小(552.07±93.48vs761.75±95.09um2, P<0.01)、(584.22±109.42vs761.75±95.09um2, P<0.01)(611.02±149.38vs761.75±95.09um2, P<0.01)、(572.05±104.37vs761.75±95.09um2, P<0.01);但这四组之间差异无统计学意义(P>0.05)(3)心肌细胞总蛋白含量：与control组比较,AngⅡ组的细胞总蛋白含量明显增加(4.61±1.42vs2.63±0.79ng/well, P<0.01),其余各组细胞总蛋白含量的增加无统计学差异(P>0.05)。与AngⅡ组相比,Valsartan组与TFH组的细胞总蛋白含量分别减小(3.04±0.86vs4.61±1.42ng/well,P<0.01).(3.10±0.52vs4.61±1.42ng/well,P<0.01)；Isor组与Quer组的细胞总蛋白含量分别减小(3.25±0.94vs4.61±1.42ng/well,P<0.05)、(3.41±0.75vs4.61±1.42ng/well,P<0.05)；但这四组之间差异无统计学意义(P>0.05)。(4)肌浆网钙泵(SERCA)活力：与control组比较,AngⅡ组的SERCA活力明显下降(2.36±0.99vs4.11±1.19umol/g pro·min, P<0.01),其余各组SERCA活力下降无统计学差异(P>0.05)。与AngⅡ组相比,Valsartan组、Isor组、Quer组及TFH组的SERCA活力均升高(3.89±1.12vs2.36±0.99umol/g pro-min, P<0.05)、(3.55±1.36vs2.36±0.99umol/g pro-min, P<0.05)(3.41±0.79vs2.36±0.99umol/g pro-min, P<0.05)、(3.52±0.48vs2.36±0.99umol/g pro·min, P<0.05);但这四组之间差异无统计学意义(P>0.05)。(5)钙调神经磷酸酶(CaN)活性：与control组比较,AngⅡ组、Isor组的CaN活性分别显著升高(0.50±0.13vs0.25±0.09U/mg prot, P<0.01)、(0.39±0.11vs0.25±0.09U/mg prot, P<0.05),其余各组CaN活性升高无统计学差异(P>0.05)。与Angll组相比,Valsartan组、Quer组、Isor组及TFH组的SERCA的CaN活性分别降低(0.32±0.14vs0.50±0.13U/mg prot, P<0.05)、(0.37±0.10vs0.50±0.13U/mg prot, P<0.05)、(0.39±0.11vs0.50±0.13U/mg prot, P<0.05),(0.36±0.15vs0.50±0.13U/mg prot, P<0.05);但这四组之间差异无统计学意义(P>0.05)。(6)钙调神经磷酸酶(CaN)mRNA的表达：AngⅡ组、Isor组、Quer组、TFH组及Valsartan组在心肌细胞中CaN mRNA的表达均高于Control组(P<0.05),AngⅡ组最高(P<0.01)。与AngⅡ组相比,Valsartan组、Quer组、Isor组及TFH组的CaNmRNA农达量分别降低(1.29±0.08vs1.84±0.11,P<0.01)、(1.36±0.04vs1.84±0.11,P<0.01)、(1.44±0.07vs1.84±0.11,P<0.01)、(1.33±0.05vs1.84±0.11,P<0.01)；但这四组之间只有Isor组与Valsartan组之间的差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：醋柳黄酮及其单体(槲皮素和异鼠李素)与缬沙坦一样对AngⅡ诱导的心肌细胞肥大有抑制作用,其作用机制与心肌细胞肌浆网钙泵(SERCA)活性及钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路有关。