【摘 要】
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目的探讨电针对先天性脑损伤仔鼠脑组织脑源性神经生长因子（BDNF）表达的影响和机制。方法给孕17 d的脂多糖组孕鼠腹腔注射脂多糖450μg/（kg.d）,制备脑损伤模型;对照组孕鼠腹腔注
【机 构】
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自贡市第一人民医院康复科,佳木斯大学附属第三医院儿科
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目的探讨电针对先天性脑损伤仔鼠脑组织脑源性神经生长因子（BDNF）表达的影响和机制。方法给孕17 d的脂多糖组孕鼠腹腔注射脂多糖450μg/（kg.d）,制备脑损伤模型;对照组孕鼠腹腔注射等量生理盐水。脂多糖组仔鼠随机分为非干预组和电针组,电针组于7日龄开始干预,每日1次,干预至28日龄。选取百会、曲池及足三里为干预穴位。对照组、非干预组仔鼠均常规饲养。采用免疫组织化学方法检测1、14、21、28日龄仔鼠脑组织BDNF表达情况。结果 1日龄非干预组脑组织BDNF阳性细胞计数高于对照组,差异有统计学意义（P
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