Enantioseparation of Aminoglutethimide by High-speed Countercurrent Chromatography Using Carboxymeth

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Enantioseparation of aminoglutethimide was performed by high-speed counter-current chromatography with a two-phase system composed of ethyl acetate: methanol: water = 10: 1: 9. The lower phase contained 20 mmol/L of carboxymethly-β-cyclodextrin as chiral selector. The enantiomers were separated in 1.2 h and identified by chiral HPLC. This method was very efficient for the chiral preparative separation. Enantioseparation of aminoglutethimide was performed by high-speed counter-current chromatography with a two-phase system composed of ethyl acetate: methanol: water = 10: 1: 9. The lower phase contained 20 mmol / L of carboxymethly-beta-cyclodextrin as chiral selector. The enantiomers were separated in 1.2 h and identified by chiral HPLC. This method was very efficient for the chiral preparative separation.
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