Chi-linker-Glu融合基因双价植物表达载体的构建及其相关鉴定

来源 :兰州大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hwcf

【摘要】

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将木霉几丁质酶基因Chi和β-1，3-葡聚糖酶基因Glu通过8个中性氨基酸连接起来，形成Chi-linker-Glu融合基因．其中编码区基因长2376bp，共编码792个氨基酸和一个终止子．将该融合基因克

【作者】

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贾小霞张金文王汉宁吴文俊

【机构】

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甘肃农业大学农学院

【出处】

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兰州大学学报：自然科学版

【发表日期】

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2008年6期

【关键词】

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融合基因几丁质酶基因 Β-1 3-葡聚糖酶基因植物表达载体 fusion gene chitinase gene β-1 3-Glucanase gene

【基金项目】

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科技部支撑项目（2007BAD52B08）资助.

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将木霉几丁质酶基因Chi和β-1，3-葡聚糖酶基因Glu通过8个中性氨基酸连接起来，形成Chi-linker-Glu融合基因．其中编码区基因长2376bp，共编码792个氨基酸和一个终止子．将该融合基因克隆到中间载体pAHC25中，然后将整个ubi-chi-linker-glu-nos表达盒插入用ubi-bar-nos表达盒代替CaMV35S-gus-nos的高效植物表达载体pBI121中，构建了双价抗真菌基因的重组质粒pBIb-CG，并通过根癌农杆菌介导，采用叶盘法转化烟草．PCR扩增和PCR-Sout

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