【摘 要】
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深圳大学生命与海洋科学学院苟德明研究团队在《自然》杂志子刊《科学报道》上报道了利用S-Poly（T）Plus改进实时荧光定量PCR对microRNA的检测方法。新型的S-Poly（T） Plus检测技术将原有的两步法（3端加尾和逆转录分开进行）改成一步法（3端加尾和逆转录同时进行），具有降低RNA降解的风险和缩短检测时间的优势，更为重要的是提高了检测灵敏度。此外，为了进一步提高循环microRNA
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深圳大学生命与海洋科学学院苟德明研究团队在《自然》杂志子刊《科学报道》上报道了利用S-Poly（T）Plus改进实时荧光定量PCR对microRNA的检测方法。新型的S-Poly（T） Plus检测技术将原有的两步法（3端加尾和逆转录分开进行）改成一步法（3端加尾和逆转录同时进行），具有降低RNA降解的风险和缩短检测时间的优势，更为重要的是提高了检测灵敏度。此外，为了进一步提高循环microRNA的检出率，还建立了从血清/血浆中提取总RNA的新方法，该新方法显著优于现有的各种方法。通过对各项指标的优化，提出了从血清/血浆中检测microRNA的整体解决方案，可以利用100μl的血清或血浆完成266个microRNA的检测，是目前国际上最灵敏的microRNA检测技术，特别适合于寻找與人类重大疾病相关的循环microRNA生物标志物。通过使用该技术，发现了一组与先天性心脏病合并肺动脉高血压相关的血清microRNA标志物。
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