家族性肌萎缩侧索硬化症相关论文
目的:探讨家族性肌萎缩侧索硬化症患者及家系成员铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)活性和丙二醛(MDA)含量变化及家族性肌萎缩侧索硬......
研究目的:本研究旨在通过对中国大陆神经科医生进行调查,了解临床神经科医生对基因检测用于肌萎缩侧索硬化症临床实践的态度和认识......
1.肌萎缩侧索硬化症的临床特征肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)是一种成年起病的慢性退行性病变，以皮层、脑干及......
目的 探究超氧化物歧化酶1(SOD1)的SOD1G41S和SOD1G41D基因对小鼠运动功能的影响.方法 实验小鼠分为对照组(转染空的重组腺相关病......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一种十分常见的运动神经元退行性疾病，家族遗传性ALS(fALS)中约有20%是由SO......
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命的渐进型神经退行性疾病。它是由遗传缺陷或者非遗传性因素造成的。发病年龄通常在45岁至60岁，发病......
学位
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种常见的运动神经元疾病,临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混......
目的检测一个肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)家系的铜、锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn su-peroxide dismutase,SO......
目的探讨家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS)患者及家系成员SOD-1活性和MDA含量变化及FALS的临床分型.方法采用生物化学方法测定红细胞......
家族性肌萎缩侧索硬化症(ＦＡＬＳ)属运动神经元疾病,据报道[1]约有20%～50%的常染色体显性遗传ＦＡＬＳ是由于ＳＯＤ1基因突变所致,并可相应出现红细胞内ＳＯＤ1......
目的探讨家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS)患者及家系成员中红细胞内SOD-1活性变化.方法采用生物化学方法测定红细胞内SOD-1活性.结果......
目的 探讨肌萎缩侧索硬化症（ALS）家系的临床特点及SOD1基因突变规律。方法 详细分析一个FALS大家系的临床特征、肌电图改变、遗传方......
家族性肌萎缩性侧索硬化症是一种进行性致死性神经系统变性病,包括ALS1-ALS6、TAU病和ALS-额颞痴呆综合征8种亚型,分别呈常染色体......
目的：探讨家族性肌萎缩侧硬化症患者及家系成员铜锌超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）活性和丙二醛（MDA）含量变化及家族性肌萎缩侧索硬化症（FALS......
【目的】探讨家族性肌萎缩侧索硬化症10型患者的临床特点、分子遗传学特征。【方法】对2013年中山大学附属第一医院神经科门诊就诊......
目的:观察针刺阳明经穴后,家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS)患者骨间肌中NAD(P)转氢酶的差异表达,揭示针刺阳明经穴治疗FALS的分子机......
背景肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是较常见的成年发病、进行性发展的、致死性的神经元变性疾病,损伤大......
肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种常见的运动神经元疾病,临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合......
