异源三倍体相关论文
远缘杂交是指处于种间及以上亲缘关系的物种之间杂交,能将不同物种的基因组整合在一起,引起杂交后代在基因型和表型方面发生改变。......
作者于1997年5月在广东省珠海市购普通斑马鱼(Brachydania rerio)和豹纹斑马鱼(Brachydanio,frankei),采用热休克方法研究阻止第二......
史氏鲜消化系统形态学与组织学观察············································......
异源三倍体鲫是由浙江宁波大学采用细胞和有性杂交高新技术获得异源二倍体受精卵,然后对其进行处理得到异源四倍体鲫个体,经多代自......
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以菜薹—青花菜异源双二倍体(AACC)为桥梁亲本,通过与亲本菜薹(AA)回交获得了菜薹—青花菜种间异源三倍体AAC。该三倍体总体形态介......
应用毛白杨不减数２ｎ花粉回交和花粉种子辅射等技术，最终选育出毛白杨异源三倍体北林Ｂ３０１等２０个无性系。异源三倍体选育成功导致在材积生长上......
三倍体毛白杨，挺拔、秀美、神奇，它一年成树，五年成材，改变了人们常说的“十年树木”的生长周期，有着巨大的经济和社会价值。三倍体的毛......
应用Sumner的BSG法,对卫氏并殖吸虫两个型的染色体C带带型进行了分析,结果表明两型间存在着差别。三倍体型卫氏并殖吸虫有两套染色......
作为抗甜菜根线虫(Heterodera schachtii)基因渗入来源的产生本试验是添加染色体,从野生甜菜Patellares组的种Beta(B.procumbens,......
有一种基因叫无融合生殖基因 ,如果克隆这种相关基因 ,将其转化到重要栽培植物上 ,实现栽培植物无融合生产 ,这样优良的杂交种子可......
秋季采摘柑橘成熟果实并剥取种子,将小粒种籽和瘪籽播于MT培养基,待萌发长出2～3片真叶时,取其叶片检测倍性;将饱满种籽播种于露地,......
以大白菜'A03'(2n=2x=20,AA)和芥菜型油菜'AABB'(2n = 4x= 36,AABB)为试材,通过杂交获得了大白菜-芥菜型油菜异源三倍体(2n=3x=AAB......
目的探讨倍性水平、性别、基因型及环境效应对青黑杨全同胞杂种短枝功能叶片及气孔性状变异的影响，解析杨树异源三倍体的性状遗传与......
为创建结球甘蓝—大白菜异附加系,以大白菜二倍体(AA,2n=2x=20)与结球甘蓝四倍体(CCCC,2n=4x=36)杂交获得的8个异源三倍体(ACC,2n=......
杨树异源三倍体具有突出的营养生长优势。本研究以3个不同2n雌配子诱导途径来源的‘哲引3号杨’(Populus pseudo-simonii×P.nigra......
本研究对香港巨牡蛎♀×太平洋牡蛎♂杂交子代的受精发育及异源三倍体诱导做了相关分析研究。采用低渗处理抑制第二极体(PB2)的释......
栽培稻(O.sativa,染色体组型AA,2n=24)品种青梗兰与宽叶野生稻(O.lotifolia,染色体组型CCDD,2n=48)杂交获得的三倍体杂种一代,连......
用q检验对AAAA×CC和AA×CCDD杂种F_1胚培养中胚龄与成苗,继代与分化的关系和染色体组间差异进行了分析.结果表明:10～13天胚龄成苗......
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供试材料 种间杂种[O.sativa(AA,2n=24)×O.latifolia(CCDD,2n=48)]F_1的幼穗,杂种基因型是异源三倍体(ACD)3n=36。利用幼穗诱导愈......
本文以香港巨牡蛎(Crassostrea hongkongensis)和太平洋牡蛎(C.gigas)为研究对象,进行牡蛎异源三倍体研究试验。在水温25℃条件下,......
为创建大白菜-结球甘蓝异附加系、异代换系、易位系,对4x大白菜（AAAA,2n=4x=40）与2x结球甘蓝（CC,2n=2x=18）异源三倍体杂种（AAC,2n=3x=29......
本研究以结球甘蓝—大白菜异源三倍体杂种（ACC,2n=3x=28）与二倍体结球甘蓝（CC,2n=2x=18）正反交得到的BC1、BC2及其自交后代植株为试材,......
杨树是我国重要的造林树种，开展杨树三倍体营养生长优势形成机理研究具有重要的理论价值和实践指导意义。本研究以来自‘哲引3号杨......
通过栽培甜菜（ Ｂ．ｖｕｌｇａｒｉｓ Ｌ．） 与白花甜菜（ Ｂ．ｃｏｒｏｌｌｉｆｌｏｒａ Ｚｏｓｓ ．） 种间杂交及回交， 人工合成了异源三倍体甜菜（ＶＶＣ，２ｎ＝ ２７） ，它具有来自白花甜菜的无融合生殖能力，可以稳定传递后代......
通过栽培甜菜与白花甜菜杂交，获得了真实杂种ＶＣ８８－１（ＶＶＣＣ，２ｎ＝３６）。用栽培甜菜对其回交，合成了异源三倍体甜菜（ＶＶＣ，２ｎ＝２７），它具有无融合生殖特性。异源三倍体甜菜具有......
种间杂交和异源多倍体化给远缘植物物种之间的基因交换、遗传性状变异以及新种质资源的创建提供了一个重要途径。芸薹属三个二倍体......
为创制大白菜-结球甘蓝异附加系、异代换系、易位系，利用四倍体大白菜(AAAA，2n=4x=40)和二倍体结球甘蓝(CC，2n=2x=18)杂交，采用蕾期......
百合异源三倍体是渐渗育种的常用亲本。为了评价异源三倍体‘Royal Lace’的育种价值,采用基因组原位杂交技术分析了‘Royal Lace......
毛新杨×毛白杨［（Ｐｏｐｕｌｕｓｔｏｍｅｎｔｏｓａ×Ｐ．ｂｏｌｅａｎａ）×Ｐ．ｔｏｍｅｎｔｏｓａ］异源三倍体无性系综合形态特征为偏毛白杨，部分近于新疆杨（如长枝叶），只有长枝叶、雄花序等表现出了较明显的巨大性......
荧光显微观察表明,20℃水温下,栉孔扇贝(Chlamys farreri)的卵与海湾扇贝(Argopecten irradians)的精子可以正常受精和发育,具备人......
于1997年5月在广东省珠海市采集斑马鱼和豹纹斑马鱼,采用热休克方法研究阻止第二极体排放诱导异源三倍体斑马鱼的适宜条件.按正交......
以埃塞俄比亚芥(2n=4x=BBCC=34)和芥蓝(2n=2x=CC=18)为材料,通过相互杂交获得了异源三倍体(2n=3x=BCC=26)。该异源三倍体生长势较......
通过栽培甜菜与白花甜菜种间杂交及回交，人工合成了异源三倍体甜菜，它具有来自白花甜菜的无融合生殖能力，可能稳定传递后代。异源三倍......
于１９９７年５月在广东省珠海市集斑马鱼和豹纹斑马鱼，采用热休克方法研究阻止第三极体排放诱导异源三倍体斑马鱼的适宜条件。按正交实验方案......
异源三倍体鲫鱼是用遗传性状稳定的异源四倍体鲫鲤与二倍体红色双尾金鱼交配产生的不育三倍体鲫鱼，它具有生长速度快、适应性强，营养......
作者比较了第一代异源四倍体鱼、异源三倍体鱼、新四倍体鱼与亲本白鲫，红鲫及其杂交一代的染色体组型。三种亲本的二倍体染色体数均......
本试验利用二倍体栽培稻品种８２０４，染色体组型为ＡＡ，２ｎ＝２４作为母本，四倍体小粒野生稻染色体组型为ＢＢＣＣ，２ｎ＝４ｘ＝４８作父本杂交，获得异源三倍体杂交种，染色体组型为ＡＢＣ。Ｆ１根......
用6-二甲基氨基嘌呤处理栉孔扇贝♀×虾夷扇贝♂受精卵,抑制第二极体释放诱导异源三倍体.水温17 ℃下,分别进行了不同起始处理......
参照大黄鱼雌核发育诱导程序,应用冷休克抑制大黄鱼（♀）与黄姑鱼（♂）杂交受精卵的第二极体排出,培育了两个异源三倍体家系（PPN1和PPN2）。......
分别在受精后15和30min,用60mg·L-16-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)处理栉孔扇贝(♀)×虾夷扇贝(♂)受精卵诱导异源三倍体,持续......
以菜心-芥蓝异源四倍体（AACC）为桥梁亲本，通过与亲本芥蓝（CC）回交和未成熟胚培养，在芸薹属蔬菜中首次获得基因组为CCA的异源三倍体（2n=3x=......
采用结球甘蓝一大白菜异源三倍体与二倍体结球甘蓝回交的方式，从回交后代BC2中获得了1株2n＋1非整倍体植株。经细胞学和SSR鉴定分析，确......
