染色体构型相关论文
研究了高粱雄不育系11A与苏丹草3个杂交组合F2代的生长、育性、细胞遗传学特性及同工酶酶谱表型.结果表明:3种杂交组合F2代的生长......
目的 探讨女性年龄对卵母细胞纺锤体和染色体构型的影响.方法 取试管婴儿术后卵龄1天的未受精卵母细胞,采用免疫细胞化学和激光共......
应用细胞学方法研究了甘蓝型油菜二体附加系 92 1 0 96( Brassica napus-carinata2 n=4 0 )和甘蓝型油菜整倍体品种宁油 1 0号 ( ......
为了明确马铃薯杂交组合‘MH-09’בMIN-21’F1代分离群体中选育出的8个优良杂种株系间的分子细胞遗传学差异,为后续新品种育成......
本研究运用形态学调查,分子细胞遗传学检测,和染色体构型分析等方法,对八倍体小偃麦“麦草8”(2n=8X=56,AABBDDEE)与中间偃麦草杂......
对高粱根尖细胞染色体进行染色和表面展开都很困难。由于难以得到满意的制片,特别是在二倍体双色高粱(2n=20,S.bicolor)和四倍体......
本文首次对5个陆地棉三体的起源、形态及减数分裂中期Ⅰ的染色体构型进行了研究。辐射造成染色体提早解离和染色体不分离是形成三......
野生二粒小麦（资源代号：ＡＳ８４６）叶鞘被有茸毛，穗轴脆易断；对小麦白粉病、条锈病免疫。普通小麦与其杂交和回交，Ｆ１回交结实率是杂交结实率的３～４倍；野生......
卵母细胞冷冻是目前人类体外受精(IVF)和生殖科学的前沿技术,人卵母细胞对冷冻有特异的敏感性,与是否实施慢速冷冻法还是玻璃化冷......
为明确散穗高粱与4种苏丹草种间杂种F2的育性及细胞遗传学特征，对杂种F2的花粉育性、结实性、染色体构型进行了分析。4个杂交组......
他培育的良种,在青海普及推广。他培养的学生,在青海大显身手。他,这个出生在南国,毕业于首都的大学生,把全部的爱无私地献给了青......
利用八倍体小黑麦劲松49为母本,分别与八倍体小滨麦、八倍体小偃麦中5杂交,创制了小麦-黑麦-滨麦草和小麦-黑麦-偃麦草两个三属杂......
太谷核不育小麦是由显性雄性核不育基因Tal控制的不育小麦。为了有效利用这个显性不育基因,生产杂交种子,必须在种子颜色上做出附......
本文研究了陆地棉(Gossypium hirsutum L.2n=4x=52,品种为岱字棉15号)×雷蒙德氏棉(G.raimondii Ulbr.,2n=2x=26)种间杂种三倍体 F......
本文应用细胞学鉴定和同功酶分析等方的,研究了栽培大麦与其近缘野生大麦之间的亲缘关系.同时结合它们的形态特征和生物学特性等方......
本研究以八倍体小偃麦—小偃7430和普通小麦品种—鲁麦1号为亲本,对其杂种的三个自交世代(F_1、F_2、F_3)的细胞遗传学进行了研究......
从5个普通大麦品种的幼胚培养中均得到体细胞再分化植株。对214棵再生植株进行了细胞学检查,发现四倍体5株,占总数的2.3%;相互易位......
单体品系５２８０是在ＴｏｍＴｈｕｍｂ×苏麦３号的Ｆ４株系中自然产生的，经与中国春单体４Ｂ（ＣＳＭ４Ｂ）杂交，并检查其Ｆ１花粉母细胞减数分裂染色体构型，确定为单体４Ｂ系。比较了Ｒｈｔ３矮秆系单......
1987年，当我们用细胞学方法鉴定小麦丰抗13单体株时，在部分单体系内发现了双单体植株，选出后并进性了自交、测交及其后代的细胞学研究......
以普通小麦为母本分别与埃及、园锥、野生二粒小麦杂交，其杂种幼胚苗Ｈ＿１的结实率与籽粒饱满度依次由低到高，Ｈ＿２到Ｈ＿３细胞染色体数恢复到亲本染......
本文报道了栽培甜菜（B．vulgarisVV）与白花甜菜（B．corollifloraCCCC）种间杂交，获得了2n＝36（VVCC）和2n＝27（VCC）杂种。观察了杂种F1的减数分裂行为......
ph基因突变系品种间杂交后代在减数分裂时期表现异常,PMC（I）期常出现较多的单价体、棒形二价体和多价体,在后期和末期出现落后染色体......
利用幼胚培养技术获得了栽培大麦(Hordeum vulgare,2n=2x=14)×球茎大麦(H.bulbosum,2n=4x=28)和平展大麦(H.depressum,2n=4x=28)......
以长穗偃麦草(Elytrigia elongata=Agropyron elongatum,2n=70)为母本,普通小麦为父本,进行核置换回交,现已获得第14次回交的核质......
利用硬粒小麦-簇毛麦双二倍体作为将簇毛麦种质导入普通小麦的桥梁亲本,进行了双二倍体与普通小麦的杂交。以双二倍体作父本时,平......
研究了中棉(Gossypium arboreum race sinense)×长须棉(G.barbosanum Phillips ＆ Clement)、草棉(G.herbaceum race kuljianum)×......
获得了(普通小麦×巨大冰麦草)×普通小麦BC_1、BC_2F_1,第1、2次回交结实率分别为2.7％和21.2％。BC_2F_1部分可育,未经人工授粉的56......
报道了陆地棉单体和端体的细胞学鉴定时的染色体构型表现及其鉴定技术方法 ,并就陆地棉花粉母细胞减数分裂研究的取样、染色体制片......
以二棱大麦品种间杂交种F_1(2n=2x=14)为母本,以苏联球茎大麦(2n=4x=28)为父本,进行种间杂交,授粉一天后。在母本柱头滴赤霉酸(GA_......
根据多年来对(普通小麦×长穗偃麦草)杂种 F_1—F_4及与小麦回交后的杂种 B_1F_1选株的细胞学观察和分析,讨论了八倍体小偃麦的形......
青藏高原的栽培大麦与其近缘野生大麦杂交,它们的杂种后代表现为可育,但它们的结实率却有不同程度的下降。这种情况与它们的遗传......
簇毛麦经鉴定发现,对白粉病免疫,籽粒蛋白质含量高。小麦和它杂交时四倍体种比六倍体种易于成功,但后者的不孕F_1回交结实率高于前......
诱发染色体易位培育小麦抗病品种早有报道,并应用于生产。水稻方面,日本已诱变一批粳稻易位系用于基因定位,但未用于生产。而籼稻......
用具有粘果山羊草(Ae. kotschyi)细胞质的1B/1R易位系转育成的K型小麦雄性不育系为基本材料,通过随体数目和C—显带技术鉴定了不育......
分析小黑麦“下山三号”(Triticale,2n=8x=56)与黑龙江燕麦(Avena sativa,2n=6x=42)的属间杂种F_1和F_2染色体构型,F_170.74％的花粉......
抗病鉴定表明,纤毛鹅观草(Roegneria ciliaris,2n=28,SSYY)对麦类赤霉病具有较高的抗病性。用离体/活体胚培养法成功地获得了纤毛......
通过花粉母细胞减数分裂分析,鉴定了{[(T.turgidum c.v.r-80-1×H.villosa)F_1×T.aestivum c.v.宁麦7317~2)F_1×T.aestivum c.v.......
通过系统对比分析 ABD、AB、AG 等类型小麦与中间偃麦草杂交后 F_1的减数分裂资料确认中间偃麦草没有与小麦 B 组同源的染色体组。......
为培育优质、高产、抗病性和适应性强、薯型好、芽眼浅的马铃薯新品种，依据优缺点互补、生态型差异大的亲本组配原则，利用美国引进的......
各国棉花育种工作都在开展野生二倍体棉种的利用问题。试验用二倍体亚洲棉G。arboreum 2n(2x)=26,染色体组A_2,与野生比克氏棉G. b......
马铃薯为主要粮食作物之一,其营养丰富,素有“地下苹果”的美称。近年来随着我国马铃薯淀粉、薯片、薯条、全粉等加工业的快速发展......
