性连锁遗传病相关论文
本文报告1981-2005年小儿遗传咨询门诊及新生儿科确诊的遗传病;染色体病30例，其中核型异常22例，结构异常8例;常染色体显性遗传病19例......
目的:对胚外体腔液DNA进行定量分析,初步判定胚外体腔液中细胞的数目;应用PCR方法对胚外体腔液细胞DNA进行检测,预测胎儿性别,初步......
目的：探讨利用母血胎儿有核红细胞进行性连锁遗传病产前诊断的可行性；方法：通过密度梯度离心富集母血胎儿有核红细胞，并经流式细胞你鉴......
目的 通过胎儿性别的选择,避免若干性连锁性的先天疾病或畸形,降低性连锁遗传性疾病(现已知123种),有利于优生优育,提高人口素质。......
目的:建立一种对性连锁遗传病胎儿进行产前诊断的方法.方法:采用X-Y同源序列和SRY基因的两对引物,进行聚合酶链反应复合扩增.结果:......
建立一种对性连锁遗传病胎儿进行产前性别诊断的方法及探讨利用孕妇外周血中胎儿细胞检测ＺＦＹ基因的可行性。方法用计算机辅助设计的两......
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.34.224 肯尼迪病(KD)又称脊髓延髓肌萎缩症(SBMA)，是一种罕见的晚发性连锁遗传病，系位于xq11......
<正> 医学遗传学主要研究对象为遗传病,因此人群中遗传病的发病率的研究应是医学遗传学,特别是群体遗传学的最基本内容之一。在开......
目的——开发一种基于孕妇血浆测序的胎儿性别鉴定方法，评价其作为筛检试验的可能性，及其在性连锁遗传病咨询中的应用潜能。方法——......
本研究的目的主要是在对单个卵裂球细胞进行多重置换扩增,获得大量优质模板DNA的基础上,建立对植入前胚胎进行多个基因位点或多种......
说课作为一种与教师教学实践关系密切的新型教学活动,对于提高教师专业素质具有重要意义。本文从教材、教法学法、教学过程、教学......
