手性辅剂相关论文
Michael加成反应是有机合成中用于构建碳-碳键最重要的反应之一，是近年不对称研究的热点问题。近年来，化学家们不断报道了新的用于Mi......
本文对(3S6R)-3，6-二羟基-10-甲基十一酸的首次不对称全合成以及GarsubellinA的不对称全合成进行了研究。文章以异戊基溴为起始......
有机氟化学之所以一直表现出蓬勃发展的趋势，是源于氟原子的引入常常导致有机化合物产生独特的物理、化学性质和生理活性，因而在许多......
奥利司他（orlistat，1）化学名为（3S，4S）-3-己基-4-[（2S）-2-羟基十三烷基]-2-氧杂环丁酮N-甲酰基-L-亮氨酸酯，是瑞士Hoffmann—LaRoche公司研......
基于手性辅剂诱导的手性胺类药物的不对称合成一直受到研究人员的广泛关注,叔丁基亚磺酰胺是近年发展起来的一种新型手性辅剂,本文......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
自由基环化反应是合成环状化合物的有力工具之一。原子或原子团转移自由基关环反应是在环化的同时,发生氯、溴、碘原子或SePh,TePh......
社会的发展和人们环保意识的增强,对农药的创制提出了越来越高的要求,即创制的农药新品种要达到高活性、低毒性、低残留、环境相容......
综述了手性辅剂樟脑磺内酰胺在不对称共轭加成反应、不对称Diels-Alder反应、不对称1,3-偶极环加成反应、不对称羰基化合物的α-烷......
