单剂量给药相关论文
目的:2005年度美国医院药师协会(ASHP)医院药学监护全国调查中有关调剂和用药的结果。方法:通过邮件与随机取样的1173家美国综合和......
目的:制备CsA固体自微乳,研究自制环孢素A固体自微乳在大鼠体内的药动学参数和相对生物利用度。方法:运用球晶技术制备乙基纤维素......
Objective: To assess whether success rate differs in single-dose versus multiple-dose administration of methotrexate(MTX......
常规的血液透析(HD)常首选用普通肝素为抗凝剂.对有出血倾向患者进行HD时,肝素的抗凝作用可增加出血的危险而受到限制.近年来低分......
losigamone（Ac－33）是一种新型强效抗癫痫药。该药与其他原型药不同，它对GABA受体、苯二氮革受体及印防己毒素受体结合没有抑制作用。大......
环丙氟哌酸(Ciprofloxacin)是一种合成喹诺酮类抗菌剂,抗菌谱广,有满意的安全性和药物动力学参数,很少产生耐药性,口服吸收快,单......
偏头痛患者的胃肠道症状不仅给患者带来痛苦 ,而且抑制口服抗偏头痛药的吸收。此项研究目的是比较赖氨酸阿司匹林 /甲氧氯普胺 (ＬＡＳ +......
S-甲基半胱氨酸硫氧化物(SMCS)是从洋葱(Allium cepa)中分离的一种活性成分。文中研究了S-甲基半胱氨酸硫氧化物对四氧嘧啶糖尿病......
实验动物为7周龄Wistar系雄性大鼠,尾静脉给予甘薯块根皮提取物(50mg/kg),24h后测定血糖及血中胰岛素值,并进行糖耐量试验(葡萄糖......
目的 研究染料木黄酮胶囊在SD大鼠体内的生物利用度。方法 采用HPLC法以SD大鼠为研究对象 ,测定染料木黄酮注射液和染料木黄酮胶......
本文研究了２０名健康志愿者口服单剂量和多剂量普萘洛尔（ＰＰＬ）后原形物及其活性代谢物４－羟普萘洛尔（４－ＯＨ－Ｐ）的药代和药效动力学。结果显示单剂量给药时......
作者考察了单剂量及重复用药时,阿司匹林、别嘌呤醇及氨苄青霉素对氨酰心安动力学及药效的影响。受试者为6名健康成人,年龄25～30岁......
生物利用度(Bioavailability)是生物药剂(Biopharmaceuties)的一项重要参数。生物药剂国际会议正在制订统一定义,目前较一致的定......
《庆大霉素治疗方案的探讨》本刊4(4):13～14,1984)一文阅后,个人有几点粗浅意见。1.在有一级吸收过程的多剂量给药方案中,应用“达......
一、何谓生物利用度?它有何临床意义? 答:生物利用度又称生物有效度或生物可用度,它是药物制剂能被机体吸收利用的度量。主要指药......
拟订给药方案(Dosoge regimens)是临床药物动力学研究的中心。因为在常用药物中,除镇痛、解热、催眠、驱虫等少数药物可以用单剂......
基于流体动力学平衡系统原理,研制了盐酸雷尼替丁胃内滞留型缓释片剂(RSRT),考察了RSRT的稳定性及体外溶出度,对~(99m)Tc标记的盐......
本文研究了长效茶碱片(SRTT)的处方组成,制备工艺,溶出速率;并应用改进的紫外分光光度法测定了l2名健康受试者口服SRTT后的体内血......
<正> 为改善某些病人吞服卡马西平(CBZ)片剂的困难难,研制了CBZ 咀嚼片,并以普通片剂为基准,评价咀嚼片单剂量给药和多剂量稳态血......
目的:测定斑蝥素单剂量静脉和口服给药后的比格犬体内的药-时曲线,并与斑蝥素静脉单剂量给药相比,计算其体内的药代动力学参数和生......
急性非复杂性膀胱炎的3日疗法疗效优于单剂量给药法,同时比长期给药较少发生副作用,有学者认为它是急性非复杂性膀胱炎的最佳治疗......
本文利用高效液相色谱法对12名抽脂健康患者皮下注射利多卡因的血清、唾液及脂肪浓度进行了测定,探讨了血清与唾液中药物浓度的相......
由于茶碱的有效血药浓度范围较窄(5～15ug/ml),因此研究食物对其安全性的影响是必要的。在1986年Steffensen和Pedersen曾报道过茶碱......
莱诺康唑(Lanoconazole)为抗真菌药,别名Latocoazole,NND—318,TJN—318,化学名为(±)—(E)—α—[4—(2—氯苯基)—1,3—二硫戊......
异丙嗪是一种吩噻嗪类衍生物,本文对异丙嗪的两种栓剂与口服溶液和注射剂作单剂量给药的生物利用度比较。24名健康男性志愿者,年......
Buserelin(布舍瑞林)是促性腺激素释放激素(GnRH)促效剂,是一种合成的GnRH类似物。可用于治疗前列腺癌、绝经期乳房癌、平滑肌瘤......
溶出度按Weibull’s分布处理得Td=5.76 h,T_(50)=3.9 h,零级溶出速度常数K_t=9.9450,平均体外溶解时间MDT=5.391 h。测定8名健康受......
新型血管紧张素转换酶抑制剂一普吲哚酸曹小陵（中国人民解放军临潼第二疗养院７１０６００）普吲哚酸（Ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ）是一种新型长效非巯基类血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）抑制......
酮替芬缓释口服剂型的体内体外相关性：体外溶出速率宫曙光节译周全校酮替芬（Ｋｅｔｏｔｉｆｅｎ．Ｚａｄｉｔｅｎ，瑞士Ｓａｎｄｏｚ公司）是一种苯并庚硫芬衍生物，作为一种口服抗过敏药物......
采用ＨＰＬＣ，以银黄冲剂中主要有效成分黄芩甙为测定指标，以银黄注射液为对比，用家兔为实验对象，测定银黄注射液和银黄冲剂单剂量给药后的血药......
本文研制的酮康唑阴道粘附缓释片具有粘膜粘附、缓慢释药特点,其体外释药行为呈现一级动力学(K_r=0.4516h~(-1),r=0.9912) ,Pco_2......
研究了活性钙泡腾片和市售普通片服用后的吸收，并计算了活性钙体内动力学参数。研究结果表明泡腾片水溶液的生物利用度优于市售普通......
HIV编码的二聚天冬氨酰基蛋白酶在病毒复制中起一定作用。抑制该酶可阻断病毒将gag及gagpol寡聚蛋白前体裂解为关键的结构蛋白和复......
观察国产新药甲磺酸多沙唑嗪（doxazosinmesylate）口服给药对清醒肾性高血压犬的降压作用。动物分组饲服本品0．1、0．3、1．0mg／kg后，均引起......
１单剂量、双周期交叉实验１１目的受试者在空腹条件下比较两种制剂的吸收程度和吸收速率,对缓释制剂而言,与普通制剂比较是否有缓释作用......
目的··:研究褪黑素对海洛因依赖大鼠催促戒断症状的治疗效果。方法··:大鼠按剂量递增法连续皮下注射海洛因42d,用纳洛酮催促成......
目的:研究左氟沙星(LVFX)对人体茶碱药物动力学的影响.方法:应用均相酶免疫法.通过测定8名健康志愿者、6名慢性阻塞性肺病患者合用......
目的:比较头孢克罗3种制剂的尿药浓度和尿排量.方法:8名健康志愿者分别单剂量po国产头孢克罗缓释片、头抱克罗普通胶囊和进口头孢......
为研究阿米卡星（ＡＭＫ）在不同年龄呼吸系感染病人中的药物动力学特性，采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）测定病人血中ＡＭＫ浓度，根据药－时数据求出药物动力学参数......
目的 观察感染患者体内盐酸洛美沙星的药代动力学。方法 比较口服和静脉滴注、空腹与进餐、不同剂量、单剂量和多剂量给药时的体内......
