遗传性结缔组织疾病相关论文
Ｍａｒｆａｎ综合征是一种遗传性结缔组织疾病，病变累及全身多个系统，临床表现复杂多变，其中相当一部分患者发生胸痛。本文结合我院收治的Ｍａｒｆａｎ综合征患......
艾-唐综合征(Ehlers-Danlos syndrome)是一组遗传性结缔组织疾病,它们的共同特征是皮肤和关节的高伸展性、易挫伤,组织的易碎性及......
马凡综合征是一种较少见的基因遗传性结缔组织疾病,主要累及心血管系统,表现为升主动脉和瓣环扩张,导致主动脉瓣关闭不全,严重者出......
上接第二期(一)rn四.遗传性结缔组织疾病rn超声心动图已成为马凡氏综合征早期诊断和治疗的最重要的方法.马凡氏综合征患者几乎均在......
马凡综合症（MFS）是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，其临床表现主要累及心血管系统、骨骼系统、眼和神经系统。该病在临床上较少......
马方综合征（marfan syndrome）是遗传性结缔组织疾病,其病变主要累及眼、骨骼肌和心血管系统。其心血管病变主要表现为主动脉瓣关闭不......
马凡综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病[1],早期发现、早期治疗可明显改善预后。Bentall手术是马凡综合征外科手术首选方法......
马凡综合征（Marfan syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼......
马凡综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史，患病率2～3／1万。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、......
Acer治疗药公司宣布塞利洛尔（celiprolol）治疗血管性埃勒斯综合征的临床试验获阳性结果。公司回顾性研究进行的试验资料验证分析包括......
马凡综合征是临床上较为少见的一种先天性遗传性结缔组织疾病，心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹主动脉扩张，形......
马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病。特点是：肌肉骨骼异常[蜘蛛脚样指（趾）、身材高、脊柱侧凸、胸廓畸形]，心血管异常（主......
<正> 1 病历摘要 女患,40岁。双眼视力下降6年,加重1周,于2002年8月16日来我院就诊,以双眼晶体半脱位收住院。入院检查:一般状态良......
二尖瓣脱垂综合征(简称MVP),又称收缩期喀喇音一杂音综合征,膨出二尖瓣综合征,松弛瓣膜综合征等是最常见的心瓣膜异常,占人群的5～10......
成骨不全症（osteogenesis imperfecta，0I）又称脆骨症，是一遗传性结缔组织疾病，绝大部分为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，发病......
马凡氏综合征（Marfan’s syndrome），又名蜘蛛指（趾）综合征，是由法国医生Marran于1986年首先报告的一种少见的全身结缔组织病，故名为马凡氏......
目前对颅内动脉瘤的病因与发病机制并不清楚。尽管一般认为颅内动脉瘤是动脉在长期血流应力作用下发生退行性变而形成的,但部分患......
