释放曲线相关论文
本文对31例正常人及66例糖尿病患者作胰岛素释放试验。结果正常人与Ⅱ型糖尿病释放曲线明显不同(P......
目的:评价自研硝苯地平缓释片（Ⅲ）与对照制剂体外释放行为的一致性。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱（150 mm×4.6 ......
仿制药一致性评价是国内当前的研究热点,也是社会热点,仿制药的的质量问题备受各界关注。我国仿制药产量极大,但质量参差不齐,严重......
目的:研究天麻钩藤饮口服缓释片中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的同步缓释性,为天麻钩藤饮的剂型改革提供实验依据。方法:采用转篮法......
该文将指纹图谱与体外释放度相结合用于中药复方制剂喘平缓释片复杂成分体外释放的研究。指纹图谱定性确定复方制剂的特征峰,不同......
目的研究姜黄素缓释微丸的制备工艺和最优处方,并对体外释药机制进行探讨。方法利用挤出滚圆法制备姜素丸芯,单因素考察和正交设计......
目的:建立吸波面积法测定乌头二元释药颗粒中碱性物质的体外释放度。方法:开展乌头普通颗粒及其聚丙烯酸树脂包衣颗粒的体外释放度......
目的：建立一种雷帕霉素冠脉药物支架体外释放度测定的方法。方法：根据美国药典释放度测定第7法的仪器装置，改装了药物溶出度仪。释放......
目的以硝酸毛果芸香碱为模型药,研究温度敏感型原位凝胶对药物眼部滞留和体外释放的影响。方法以泊洛沙姆407、188为凝胶剂,以卡波......
目的:对透皮贴剂释放度测定中转筒法装置与中国药典桨碟法装置进行比较。方法:分别使用转筒法装置与中国药典桨碟法装置对丁丙诺啡......
[目的]对美国药典与中国药典透皮贴剂释放度桨碟法测定装置进行比较。[方法]分别使用美国药典与中国药典桨碟法装置对芬太尼透皮贴......
【摘 要】目的：开发一个符合要求的缓释硝苯地平骨架片配方。方法：采用湿法制粒、70mm单冲压片机压片制粒；使用溶出试验仪测定药品的......
树脂包膜类控释肥不仅具有肥料利用率高、养分淋溶和挥发少的特点,同时它的释放曲线可以与作物需肥规律有很好的同步性,能够为作物......
目的:本研究以咪唑斯汀为模型药物,对其不溶型骨架和溶蚀型骨架缓释片进行对比研究,并通过调整不溶型骨架缓释片处方以达到与市售......
本院近几年来,对Ⅱ型-DM进行胰岛素释放试验,其结果分析显示,体重指数男性≤25,女性≤24的非肥胖型Ⅱ型-DM患者中,其胰岛素分泌释......
糖尿病(DM)是一种常见多发病,也是世界卫生组织所列三大疑难病之一,如何防治DM是现代医学界的一大难题.DM分为Ⅰ型(胰岛素依赖型)......
评价伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片(商品名Allegra-D(R))体外释放行为的一致性.分别考察了伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片在不同释......
目的建立米拉贝隆缓释片的体外释放度检测方法并进行方法学研究,以所建立方法对米拉贝隆缓释片自制制剂(规格:25 mg)与参比制剂体......
目的对52个生产单位奥美拉唑肠溶胶囊体外释放过程进行评价。方法采用桨法,转速100r·min-1,高效液相色谱法测定溶出曲线;采用......
以进口的琥珀酸美托洛尔缓释片为参比制剂,采用f2相似因子法评价自研制剂和参比制剂在不同pH值的释放介质中体外释放行为的相似性,......
期刊
目的：考察2014年山东省评价性抽验双氯芬酸钠缓释胶囊的质量现状，为提高产品质量的均一性和稳定性提供参考。方法：采用法定检验方法对......
研究了胶束增强型的聚电解质胶囊对正电荷小分子罗丹明B的包埋和释放情况.胶囊对正电荷水溶性物质罗丹明B的包埋动力学和包埋量的......
介绍了LECO CS-444红外碳硫仪微机操作系统中绘图软件,分析了不正常碳(硫)释放曲线产生原因并制定了解决办法,举例说明碳(硫)含量......
应用LECOCS - 4 4 4LS红外碳硫测定仪 ,对钢中 <1 0 μg微量硫的测定条件进行研究 ,对采用捕集方法分析与标准方法分析进行比较 ,......
背景：睫状神经营养因子眼部给药非常困难且药物生物利用度较低，需要长期连续给药，为解决这一问题，可将其包封在选择性透过膜中形成微囊......
以聚丙烯酸酯类系列水基聚合物包膜控释肥料为样品,测定了包膜肥料养分的释放曲线并原位测定了肥料包膜的中红外光声光谱,分析了不......
目的比较自研左乙拉西坦缓释片与国外原研药在4种不同pH值溶出介质中的体外释放行为。方法采用《中国药典》2015年版(四部)通则093......
目的:考察自制富马酸喹硫平缓释片的体外释放情况及其释放机制。方法:以国外上市制剂为参比,采用篮法进行2种制剂分别在3种释放介......
目的：双相情感障碍也称为躁狂抑郁症或精神分裂症,是发病率为1%～8%的精神科常见疾病,主要临床表现为反复发作的躁狂和抑郁。长期经受......
目的参考日本药品品质再评价工程对溶出度研究的方法，研究了格列齐特缓释片释放度质量要求．并考察了国内仿制药的释放情况。方法采用......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
目的通过分析奥美拉唑肠溶胶囊释放曲线,全面评价国产奥美拉唑肠溶胶囊的质量。方法测定52家生产企业的奥美拉唑肠溶胶囊的释放曲......
目的:以制剂的释放度为指标,筛选非洛地平缓释片处方和制备工艺。方法:以国外原制剂为参比制剂,采用f2相似因子法进行非洛地平缓释......
目的制备伊潘立酮的PLGA微球,并进行质量评价。方法建立HPLC方法测定伊潘立酮的含量;比较5种规格的PLGA作为载体材料对微球质量的......
www.colorcon.com.cn初始配方服务是卡乐康的全球技术专家根据各种药物的溶解性、剂量以及释放要求,基于对辅料应用的多年经验积累......
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目的以拟合因子（f2）值为考察指标研究固体口服制剂处方。方法选择柔红霉素为模型药物,选择常见的胶囊剂,并以原创药品为参照,利用f2......
采用两次乳化包埋技术制备了一种载蛋白的乳酸-乙醇酸共聚物/壳聚糖复式微球(Poly(lactide-co-glycolide)/chitosan微球,简称PLGA/......
目的研究体外溶出释放条件对盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片释放的影响,并对其发生剂量倾泻的风险进行评估。方法采用HPLC测定其......
目的制备载三氧化二砷(As2O3)的PLGA微球,在体外环境下模拟体内环境进行药物的缓释研究。方法采用复乳溶剂蒸发法分别制备载As2O3......
目的考察富马酸喹硫平缓释片的制备并通过D-混合设计法优化处方。方法采用湿法制粒压片工艺制备盐富马酸喹硫平缓释片,选择处方中H......
目的:研究阿司匹林肠溶片药物稳定性与患者用药情况、包装材料和处方中高价金属离子的相关性,并研究样品阿司匹林肠溶片与参比制剂......
目的考察国内4个厂家生产的奥美拉唑肠溶胶囊(A、B、C、D)与原研制剂(商品名:Losec)的体外释放度,比较其体外释放行为,为临床用药......
SK是一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂,具有低溶解度、高渗透性的性质,属于BCSⅡ类药物,释放速率是影响其吸收的关键因素。SK缓释片经过......
