22号染色体相关论文
目的 以中国北方汉族群体为基础制作 2 2号染色体 6个短串联重复序列 (short tandemrepeat,STR)连锁遗传图 ,比较 2 2号染色体物......
抑癌基因的失活和错配修复基因的失活被认为是结直肠癌形成的关键步骤.当某一等位基因已经异常的抑癌基因发生杂合缺失可导致肿瘤......
背景：基于精神分裂症与心境障碍在遗传上存在重叠现象，有关精神分裂症及双相障碍的全基因组连锁扫描的Meta－分析结果提示，其共同的易患......
目的探讨精神分裂症易感基因与22号染色体的分子遗传学联系,寻找、定位精神分裂症的易感基因.方法在中国汉族人群中,选择了22号染......
目的抑癌基因的杂合缺失是结直肠癌形成的关键步骤之一,一个等位基因已经异常的抑癌基因杂合缺失(LOH)可导致肿瘤的形成.本实验研......
22q11缺失综合征(22q11DS)是最常见的染色体微缺失疾病.它的临床表现复杂多样,可表现为心脏、颅面、四肢、免疫和内分泌等多系统的......
慢性粒细胞白血病（CML）是一种起源于多能造血干细胞的恶性增殖性疾病。90％以上的CML患者存在Ph1染色体，细胞遗传学上表现为t（9，22）（q34；q11），......
综合2004年5月26日《新民晚报》以及中新网和东方网2004年5月27日消息，2004年5月26日，中国国家人类基因组南方研究中心宣布，经过3年努......
目的:分析神经鞘瘤22号染色体杂合子丢失(CHR22 LOH)及其与临床行为之间的关系.方法:通过变性聚丙烯酰胺凝胶、银染观察神经鞘瘤CH......
精神分裂症是一种病因未明的重性精神病，多起病于青壮年，常有感知、思维、情感、行为等多方面的障碍，病程多迁延。风险人群中精神分裂......
目的研究22号染色体上4个STR在中国成都汉族群体的分布,开发新的STR应用于法医学应用.方法103份汉族无血缘关系的个体血样,及10个......
美国科学家完成人类第16号染色体的基因测序据美国能源部(DOE)发表的新闻公报披露,能源部下属的联合基因组研究所(JGI)的科学家已......
<正> 在自发流产的病例中,22三体占2.26％,而22三体仅限于胎盘即限制性胎盘嵌合型(CPM)的患者在妊娠9～11周的CVS检查中约为2％,三体的杂......
22号染色体长臂近端微片段缺失综合征是一类以22q11.2的基因缺失为主要特征的遗传性疾病,涉及全身多个器官的异常,但在基因层次上......
