1号染色体相关论文
[研究目的]多发性骨髓瘤的典型特征是遗传学异质性。1号染色体2区1带拷贝数增加[gain（1q）]在多发性骨髓瘤中的意义受到长期关注,本研......
目的探讨家族性精神分裂症的定量性状位点与1号染色体的分子遗传学关系.方法在32个家族性精神分裂症家系中,选择以下量表对精神分......
目的探讨中国人群中家族性精神分裂症易感基因与1号染色体的分子遗传学关系.方法用基因组扫描的方法,选择了平均分布在1号染色体上......
据德克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心的研究小组报道，他们应用抑制性底物，在1号染色体规律性出现杂合性缺失（LOH）之处进行杂交，发现了1......
目的探讨家族性精神分裂症的定量性状位点与1号染色体的分子遗传学关系.方法在32个家族性精神分裂症家系中,选择以下量表对精神分......
原发性高血压是一种常见的多因素疾病，遗传因素和环境因素的共同作用导致了本病的发生。根据以往的研究，遗传因素的作用大概占30-50％......
抑癌基因的失活和错配修复基因的失活被认为是结直肠癌形成的关键步骤.当某一等位基因已经异常的抑癌基因发生杂合缺失可导致肿瘤......
棉纤维是世界上重要的天然纺织原料,它是由胚珠表皮细胞发育而来的单细胞绒毛。由于纺织工业加工速度的不断加快和人民生活水平的......
目的:探讨1号染色体平衡易位及其断裂点位置对人精液质量的影响.方法:29例男性经外周血淋巴细胞培养与G-显带核型分析,确诊为1号染......
多发性骨髓瘤是一种后生发中心浆细胞异常增生所致的造血系统恶性肿瘤，瘤细胞具有极强的遗传不稳定性，导致染色体数量和结构的异常。......
[目的] 分析1号染色体克隆性异常在恶性血液病中的发生频率、类型,并了解其临床和生物学意义.[方法] 对256例恶性血液病患者细胞遗......
目的:研究肝癌1号染色体等位基因杂合性缺失(Lossofheterozygosity,LOH)及其临床意义.方法:采用PCR及微卫星多态性技术,对65例肝癌......
多发性骨髓瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其发病率在血液系统恶性肿瘤中居第二位,目前仍不可治愈.且多发性骨髓瘤患者生存时间......
目的：确定染色体1q是否存在中国汉族寻常型银屑病易感基因位点。方法：用覆盖染色体1q的12个微卫星标记，对36个寻常型银屑病家系共190......
2006年5月18日,美国和英国科学家在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体--1号染色体的基因测序,解读人体基因密码的......
进一步研究基因表达水平和基因长度与密码子使用偏爱之间的关系.多变量统计分析发现,人类1号染色体选择性剪接基因和普通剪接基因......
以尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）为对象，采用体内注射植物血细胞凝集素（PHA）方式收集有丝分裂后期的鱼体头肾细胞，低渗法制片，运用激......
1号染色体三体产生的主要原因是由于亲代生殖细胞减数分裂期染色体不分离。完全型和嵌合型三体在产前和流产组织中极其罕见,在活婴......
用果胶酶和纤维素酶酶解黄花梨花药制备染色体标本，从大量减数分裂中期1分裂相中选择分散良好的染色体进行拍照和组型分析，建立核型......
人类染色体蛋白质组计划(Chromosome-Centric Human Proteome Project,C-HPP)是由人类蛋白质组组织(Human Proteome Organization,......
背景和目的：人类原发性高血压(essential hypertension，EH)是冠心病、中风以及肾脏疾病等的重要危险因素。迄今为止，许多研究已经证实......
研究目的分析1号染色体异常在成人原发性骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)中的发生频率、分布类型,并总结其临床......
小鼠与人类基因组高度同源,因此作为重要的模式动物之一,在人类复杂性状研究中扮演着重要角色。在小鼠群体中,数量性状座位（Quantit......
1号染色体三体产生的主要原因是由于亲代生殖细胞减数分裂期染色体不分离。完全型和嵌合型三体在产前和流产组织中极其罕见,在活婴......
目的对原发性高血压患者及正常对照者的1号染色体进行扫描，查找与原发性高血压关联的遗传位点。方法在1号染色体上间隔10cM遗传距离......
多发性骨髓瘤是一种后生发中心浆细胞异常增生所致的造血系统恶性肿瘤,瘤细胞具有极强的遗传不稳定性,导致染色体数量和结构的异常......
精神分裂症是一种复杂的由多种因素所致的精神障碍,可见于各种社会文化和阶层中,全世界患病率约为1%。精神分裂症和其他常见的慢性......
本文阐述了应用FastMap算法研究类风湿病通路基因在1号染色体上的连锁特性的方法和结果。结果发现,在FGF Signaling in Rheumatoid......
目的1.回顾性分析2000-1-1至2012-06-30就诊于苏州大学第一附属医院的伴有1号染色体异常的819例恶性血液系统疾病患者，分别对其中41......
目的：本研究旨在研究胸腺上皮性肿瘤的WHO新分类、临床病理特点及相关基因遗传学改变,并进一步探讨该肿瘤各组织学亚型的生物学特征......
目的探讨1号染色体次缢痕延长与男性生殖异常相关性。方法收集2018年6月至2019年6月因男性生殖异常就诊于郑州大学第三附属医院男......
