C-分带相关论文
本研究对收集的所有野生百合资源进行了Giemsa C-带和以45SrDNA为探针的荧光原位杂交研究,建立了大部分野生百合的标准C-带带型,确......
本研究利用普通小麦(Triticum.aestivum.L)与小麦c.v.中国春-加州野大麦(Hordeum californicum)双二倍体杂交后回交，然后自交，在获得......
为了更好地利用小麦-簇毛麦T6VS.6AL易位系的含抗白粉病基因Pm21和抗条锈病基因Yr26,通过小麦种质“矮孟牛Ⅴ”与T6VS.6AL易位系92......
百萨偃麦草(Thinopyrum bessarabicum Love.,2n=2x=14,JJ)原产于黑海和地中海沿岸,其染色体组是偃麦草属的基本染色体组,它与普通......
通过C-分带和原位杂交技术对小麦与黑麦杂交后代以辐射处理产生的普通小麦带有黑麦某些性状的品系进行了鉴定.与普通小麦"中国春"(......
利用C分带、基因组原位杂交并结合分子生物学手段,对12份巨穗小麦种质材料中的外源遗传物质进行了检测。结果表明,12份材料染色体......
全文共两部分.l.利用phlb基因创造普通小麦-簇毛麦6VS端二体代换系.利用C-分带技术,在(CS phlbphlbxSub.6V) F1×CS phlbphlb的BC1......
本实验以利用“单体附加系染色体作载体转移外源DNA”的染色体工程新方法创造的小麦-黑麦远缘杂交后代中选育出的一个品系R149为供......
本试验通过对所有小麦-多枝赖草杂交后代材料的根尖、花药染色体数目进行检测，在原有的12种15个二体附加系中鉴定出11种12个2n=22”......
中间偃麦草蕴藏着许多对小麦改良极为有用的基因，是小麦重要的抗锈资源。为转移与利用其优良抗性基因对付不断出现变化的条锈病菌，本......
黑麦染色体上携带有许多有益的目标基因，是改良小麦抗性、产量、品质适应性的丰富的基因资源。6x小黑麦(ABBRR)具有完整的黑麦R染色......
本文利用矮孟牛中一种新型小麦 -黑麦复杂易位 IRS· 7DS,1BL· 7DL与 1BL· 1RS易位所构建的一套重组自交系 (包括 10 9个 F6株系......
利用染色体C-分带和基因组原位杂交分析,从普通小麦-簇毛麦4V染色体二体异附加系(DA4V)与普通小麦农林26-离果山羊草3C染色体二体......
配制普通小麦-大赖草Lr2、Lr7、Lr14 染色体二体异附加系(92G169、93G52-8、94G15) 与普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系 (92R149) 3 ......
用普通小麦-节节麦八倍体 (2n = 56, AABBDDDD) 作母本与3种由四倍体小麦和野生二倍体物种合成的异源六倍体, 即硬粒小麦-簇毛麦 (......
为挖掘和利用荆州黑麦中的抗性基因 ,选用感病对照品种辉县红小麦与荆州黑麦进行了杂交。结果表明 :辉县红与荆州黑麦有较好的可交......
[目的]为进一步利用簇毛麦2V染色体上的有益基因,为小麦育种提供新种质。[方法]通过普通小麦-簇毛麦2V(2D)二体代换系(DS2V)与普通......
对2个八倍体C.S-Thinopyrum bessarabicum(AABBDDJJ,2n=8x=56)和Goshawk(GHK)-Thinopyrum elongatum(AABBDDEE,2n=8x=56)的根尖细......
用中国春ｐｈｌｂ突变体（Ｃ．Ｓ ｐｈｉｂｐｈｌｂ）与普通小麦一簇毛麦６Ｖ（６Ａ）异代换系（Ｓｕｂ．６Ｖ）杂交，再用ｐｈｉｂ突变体与Ｆ１回交，在高配对植株中筛选出一个６Ｖ染色体发生变化的植株，编号为ＬＶ０２。用染色......
在小麦背景中离果山羊草3C染色体具有优先传递的作用。当离果山羊草3C染色体处于单体状态时会导致后代不含有杀配子染色体的配子中......
期刊
应用C-分带和N-分带技术对阿拉拉特小麦(Triicum araraticum Jakubz,2n=28,AbAbGG)的根尖细胞进行染色体构成分析,结果表明:(1)C-......
2个双倍体即 C.S- Thinopyrum bessarabicum( AABBDDJJ2 n=8x=56)和 GHK-Thinopyrum elongatum( AABBDDEE2 n=8x=56)与普通小麦“......
对普通小麦(Triticum aestivum)-节节麦(Aegilops squarrosa)八倍体(2n=8x=56,AABBDDDD)与硬粒小麦(Triticum durum)-簇毛麦(Hayna......
为改进小麦-黑麦1RS·1BL易位系的抗病性，丰富栽培小麦品种的遗传多样性，本文通过1RS·1BL与6VS·6AL易位系杂交，在后代中利用染色体C......
用植物染色体C-分带和小麦种子HMW-GS电泳技术,对普通小麦-大麦异附加系进行了鉴定.结果表明,异附加系WB9905和WB9912含有大麦的5H......
以奥地利黑麦（Secale cereale L．）为试验材料，通过Giemsa C-分带对其进行了细胞学鉴定、染色体核型与C-带分析。结果表明，奥地利黑麦体......
黑麦（Secale cereale）含有丰富的优良基因，在小麦遗传改良中具有重要利用价值。为了鉴定普通小麦（Triticum aestivum）与奥地利黑麦杂交......
在小麦背景中离果山羊草3C染色体具有优先传递的作用。当离果山羊草3C染色体处于单体状态时会导致后代不含有杀配子染色体的配子中......
对栽培大麦4个品种的染色体组型和C-分带带型进行了分析和研究，结果表明：不同大麦品种的染色体C带的分布在数目和强弱存在明显差异，不......
通过对节节麦-黑麦双二倍体及其亲本节节麦、黑麦的C-分带研究,表明节节麦-黑麦双二倍体含有其双亲完整的染色体组,其C-带带型与亲......
通过根尖染色体常规制片分析,确定普那菊苣的染色体核型组成为:2n=2x=18=18m.利用BSG方法对其染色体进行C-分带研究,确认普那菊苣......
利用杀配子染色体创制易位系的方法,以＂中国春＂小麦（Triticum aestivumL.）-长穗偃麦草（Elytrigia re-pens）（2E）异二体附加系为母本与＂中国春......
普通小麦选系88023是利用京红1号5B单体与中国春5B缺体-5D四体杂交,回交转育而成的。经细胞学分析,该选系有63.33％的植株染色体数目......
普通小麦 簇毛麦 T4VS.4VL-4AL易位 C-分带 荧光原位杂交 分子标记 利用染色体C-分带和基因组原位杂交分析,从普通小麦-簇毛麦4V......
本文利用矮孟牛中一种新型小麦－黑麦复杂易位IRS·7DS，1BL·7DL与1BL·1RS易位所构建的一套重组自交系（包括109个F6株系）......
利用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣的根尖染色体进行了C-分带研究．根据李懋学等（1991年）对C-分带的描述方法，首次确认多枝赖草染色体的C-......
本研究对簇毛麦(Haynaldia villosa),普通小麦“农大146”(Triticum aestivum)及其产生的双二倍体进行了C-分带分析,结果表明:(1)7......
利用Ｃ－分带技术对普通小麦品种扬麦３号的体细胞染色体进行分析，发现其１Ｂ和４Ａ染色体与普通小麦品种中国春明显不同。扬麦３号的１Ｂ长臂与中国春４Ａ长......
用黑麦总基因组ＤＮＡ做探针进行荧光原位杂交，检测小黑麦×普通小麦３个衍生系９３０５５３、９３０５６０６和９３０６１２的黑麦染色质。荧光原位杂交显示这３个品系都有１ＲＳ染色体......
分析rDNA基因位点在染色体上的分布可以对新麦草染色体进行识别和分析其基因组特征。利用FISH和顺序C-分带-FISH技术将45S rDNA定......
【目的】簇毛麦是普通小麦的一个近缘物种,它具有许多抗病基因,在小麦育种中起重要作用。抗白粉病基因Pm21已被南京农业大学细胞遗......
[目的]为进一步利用簇毛麦2V染色体上的有益基因，为小麦育种提供新种质。[方法]通过普通小麦-簇毛麦2V（ZD）二体代换系（DS2V）与普通小麦......
