DHE相关论文
目的通过体内外实验探讨大豆苷元(daidzein,Daid)对阿霉素(doxorubicin,Dox)引起的心脏毒性的保护作用及其机制。方法SD大鼠随机分......
静注自溶ＤＨＥ致急性呼吸衰竭４例郭力军，舒晓炜，刘伟（内蒙古自治区医院）盐酸二氢埃托啡（ＤＨＥ）为强效麻醉性镇痛药、但非医嘱的超量用药则可发生急性......
肌注ＤＨＥ致过敏性休克死亡１例王刚（蚌埠市公安局；安徽蚌埠２３３０００）含服盐酸二氢埃托啡片（简称ＤＨＥ）致过敏性休克文献已有报道［１］，但注射ＤＨＥ混悬液致过敏性休克死......
病例选择:32例急性胆绞痛的患者,经过胃镜、B超、CT检查以及手术后证实其原因:胆道蛔虫症22例;胆石症8例;急性胆囊炎1例;急性化脓......
强效镇痛药双氢埃托菲(Dihydroetor phine, DHE)、M受体阻滞剂二苯乙酸桥丙基哌啶酯(B-7601)和左旋延胡索乙素(1-THP)合用,辅之以......
ＤＨＥ是强效镇痛剂，毒副作用明显低于吗啡，舌下给药应用方便。对１０例病人的严密观察结果表明，ＤＨＥ起效快（５～１５ｍｉｎ），持续时间较长（４～７ｈ）。其镇痛效能强，能有效地缓解......
由于肿瘤的乏氧状态不利于光敏杀伤癌细胞的~1O_2和·OH的生成,因此Moan等学者提出的光敏剂阴离子自由基对癌细胞可能有损伤作用......
原卟啉（ＰＰ）、血卟啉（ＨＰ）和双卟啉醚、酯混合物（ＤＨＥ）对蛋白质主链结构的光敏损伤特征─—兼论它们在Ｈａｌａ细胞死亡中的作用许以明，张志义，杨勇正（中国科学......
<正> 二氢埃托啡(Dihydroetorphine,DHE)是我国研制的镇痛药,于1991年上市。DHE为阿片受体纯激动剂,对μ受体的选择性和亲和力很高......
盐酸二氢埃托啡（ＤＨＥ）是一合成的阿片类强效镇痛药，其镇痛作用为吗啡的６０００─１００００倍，具有镇痛效果可靠，毒副作用小，安全系数大等特性。舌下含化２０─４０μｇ或......
盐酸二氢埃托啡为阿片受体的纯激动剂。有高效镇痛作用。现已广泛应用于晚期癌症以及外伤、手术，急腹症等的剧疼，效果显著。......
在牙体牙髓病的诊治过程中，特别是开髓和去髓时有短暂但剧烈的疼痛。据研究，锐痛刺激是产生牙科畏惧症重要的危险因素［１，２］。现常用普鲁卡......
血卟啉衍生物ＨＰＤ活性组份ＤＨＥ对ＤＮＡ空间结构微观光敏损伤特征许以明，张志义（中国科学院生物物理研究所北京１００１０１）ＣｈａｒａｃｔｅｒｏｆＭｉｃｒｏｃｏｓｍｉｃａｎｄＰｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｖｅＤａｍａｇｅｏｆＡｃｔｉｖｅＣｏｍｐｏｎｅｔｅＤＨ.........
原卟啉（ＰＰ）、血卟啉（ＨＰ）和双卟啉醚、酯混合物（ＤＨＥ）对蛋白质主链结构的光敏损伤特征─—兼论它们在Ｈａｌａ细胞死亡中的作用许以明，张志义，杨勇正（中国科学......
海洛因成瘾治疗现状与问题朱坚忠李庆雄＊（海南医学院附属新华医院麻醉科）海口５７０３１１海洛因成瘾是当今世界和我国毒品滥用危害性最大的种类，随......
本文报道60例海洛因成瘾者用盐酸二氢埃托啡(DHE)进行脱瘾治疗,并用美沙酮进行对照研究,结果表明:盐酸二氢埃托啡起效快,能迅速缓......
<正>盐酸二氢埃托菲(DHE)作为一种新型高效镇痛药近十余年来已在临床广泛应用,加上该药使用方便、止痛效果确切也越来越容易被患者......
为纪念DHE机型诞生25周年，斯宝亚创在全球推出DHE…SLi系列25周年纪念版珍藏机型。德国是全球首发的国家，纪念版在2012年3月于柏林上......
沙棘(Hippophae rhamnoides)是一种具有药用价值的植物,沙棘果油具有抗氧化、抗炎症及抗肿瘤等多种药理作用。为了探讨沙棘果油对H......
大豆异黄酮(Soybean Isoflavone,SIF)是大豆中的功能性成分而非营养成分,是一类具有雌激素样作用的生物活性物质,又称作植物雌激素......
药物的精神依赖性是评价一个药物滥用潜力的重要指标。目前，评价药物精神依赖性潜力的方法主要有３种：自身给药实验方法、药物辨别实验......
<正> 抗癌药顺铂(CDDP)的抗癌机理研究表明,DNA是顺铂进攻的靶子,并且通过与DNA中鸟嘌呤中N7配位,通过形成链内交联作用使DNA功能......
<正>笔者多次组织并参加了宁波市数学中考试题的命制,深刻体会到一份优秀试卷的形成凝聚了所有命题组教师的心血,而压轴题的命制又......
<正> 十七世纪伟大的数学家笛卡儿的平面直角坐标系的建立,构成了平面上的点与有序实数对的一一对应关系,使几何学的基本对象——......
研究目的:研究不同比率DHA/EPA干预高脂小鼠脂质代谢作用,并探讨其可能机制。研究内容:90只雄性ApoE-/-小鼠,(6周龄,体重18±3g)随......
