HMG-COA还原酶抑制剂相关论文
脂必泰胶囊根据祖国传统名方"泽泻汤"通过现代工艺提取、分离和纯化后的提取物加工而成,主要成份为红曲、山桂[1],其中红曲已被证......
急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)约占脑卒中的75％～90％[1],其高发病率、高复发率、高致残率和高病死率给患者及其家庭与社......
心血管疾病是当今世界上威胁人类最严重的疾病之一,其发病率和死亡率已超过肿瘤性疾病而跃居第一。他汀类化合物（HMG-CoA还原酶抑制......
辛伐他汀是一种3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂,能抑制内源性胆固醇的合成,降低体内胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇的水......
他汀类药物对胰岛β细胞功能的影响和作用机制探讨以及新型HMG-CoA还原酶抑制剂的发现
糖尿病并发症是严重威胁2型糖尿病患者......
本文以牛血清白蛋白(BSA)作为模型蛋白，分别选择四种HMG-CoA还原酶抑制剂(辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀)作为研究对象。......
他汀类药物在冠心病整体防治中起重要地位.某些候选基因的多态性可以预测他汀治疗的效果或不良反应,本文综述了药物基因组学研究在......
SIPI-4887是他汀类候选药物,能有效降低脂蛋白胆固醇,但由于其溶解度较低,制剂难度较大.本试验主要研究了其理化性质,并初步设计了......
羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂不但有抑制HMG-CoA还原酶、调节血脂水平的作用,还能通过抑制肾小球系膜细胞核因子κB(NF......
为研究血管紧张素转换酶抑制剂蒙诺和 HMG-Co A还原酶抑制剂普拉固对糖尿病大鼠心脏保护作用 ,用蒙诺 (15 mg.kg- 1 /d)和普拉固 (......
CYP3A4是人类肝脏及肠道中一种主要的细胞色素P450酶,约占成人肝脏P450酶总量的25%,体内许多药物、内源性化合物和环境污染物都由......
胆固醇是生命活动的必需物质,但大量摄入又是导致心血管疾病的重要因素.利用营养和分子生物学手段对蛋鸡的胆固醇代谢过程进行研究......
期刊
脓毒症的发病率正日益增加,目前仍是临床危重症患者的主要死因。越来越多的临床观察研究和基础研究表明,他汀类药物有可能降低脓毒......
他汀类药物在冠心病整体防治中起重要地位.某些候选基因的多态性可以预测他汀治疗的效果或不良反应,本文综述了药物基因组学研究在......
目的:研究3-甲基-3-羟基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂氟伐他汀对蛋白尿的影响.方法:选择非糖尿病肾病的蛋白尿患者90例.随机......
背景：他汀类药物可促进急性缺血后的血管新生、加速球囊损伤血管的再内皮化并减少新内膜下组织的增生，且这两个作用均与血管内皮祖细......
2芳杂环与侧链的缩合反应2.1卤代甲基芳香化合物与含醛基6碳侧链的缩合Wittig反应或Wittig-Hornor反应是合成HMG-CoA还原酶抑制剂......
流行病学和药理学研究结果显示,胆固醇在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)的发生中起着重要作用,他汀类药物对于AD具有......
目的寻找和设计新的HMG-CoA还原酶抑制剂.方法采用硼氢化钠-氯化镍法对穿心莲内酯的α,β′-不饱和内酯的双键在甲醇溶液中,-5～5 ℃......
以作用于鼠肝脏细胞的21个3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂（RI）为训练集，训练集化合物具备结构多样性，来源于相同药理模......
他汀类（Statin）药物又名羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，为胆固醇（CH）合成酶系中的限速酶（羟甲基戍二酸单酰辅酸A还原酶）抑制......
目的探讨高糖状态下肾小球系膜细胞中结缔组织生长因子（CTGF）mRNA的表达以及HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀对其的影响及作用机制。方......
采用薄层层析-紫外吸收光谱法对一株红曲霉产生的HMG-CoA还原酶抑制剂进行分析测定,并对其发酵条件进行研究.结果表明：该菌能产生洛......
瑞舒伐他汀（rosuvastatin）是新一代的HMG-COA还原酶抑制剂,能显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三脂（TG）及升高高密度脂蛋白胆固......
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme Areductase inhibitor,HCRI)是1976年Endo......
他汀类药物又称HMG-CoA还原酶抑制剂（3-hydroxy-3-methylglutary l∞-enzyme A Reductase Inhibitors，HRI），是一类公认的有效的降脂药......
他汀类调脂药物，即3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-Coh）还原酶抑制剂，其部分结构与HMG-CoA结构相似，可与HMG-CoA竞争与酶的结合，HMG-CoA还......
近年来,许多大规模的临床试验已经表明,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(statins,他汀类药物)在有或没有冠心病(CH......
以异丁酸、氯化亚砜、丙二酸、苯胺等为原料，经氯化、缩合和胺解反应得到异丁酰乙酰苯胺：以苯乙酸、氯化亚砜、氟代苯、溴等为原料，经......
阿托伐他汀是选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂,通过抑制HMG-CoA还原酶,减少肝细胞合成及储存胆固醇,加快LDL-C的代谢清除,从而......
3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶是体内胆固醇合成过程中早期的限速酶，HMG-COA还原酶抑制剂对它有特异的竞争性抑制作用，从......
摘 要 他汀类药物除具有良好的降脂作用外，还有许多非降脂作用，如降压、防止心室肥厚、显著降低冠心病患者的总病死率、减少心肌梗死......
高脂血症是心血管病的独立危险因子,且可加快慢性肾脏病的恶化.高脂血症在慢性肾脏病时常见,尤其是在肾病综合征、长期应用糖皮质......
北京 100850 罗伐他汀(rosuvastatin，ROS)是一种用于治疗脂血症的HMG-CoA还原酶抑制剂。ROS不易发生代谢作用，具有较低的药物相互作......
期刊
目的：临床评价HMG-CoA还原酶抑制剂辛伐他汀和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）苯那普利联合治疗,对糖尿病肾病（DN）尤其是对血脂正常的糖尿......
细胞色素P450(CYP)混合功能氧化酶参与大部分异物及内源性生化物质的氧化生物转化.已有30多种不同的人类CYP得到鉴定.与药物代谢有......
试验用4周龄艾维茵肉仔鸡128只随机分为四组,每组4个重复,分别在基础日粮中加入0,0.03%,0.06%,0.1%含胆固醇合成抑制剂洛伐沙丁(Lo......
他汀类药物又称HMG-CoA还原酶抑制剂。首个品种洛伐他汀（lovastatin）于1987年9月1日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。......
目的 考察信息设计这一概念引入到药学服务中来，能否增加患者对所服药物的理解，提高使用药物的依从性，从而提高临床合理用药，减少不良......
第一部分 大鼠胰岛分离技术的建立 目的 探讨影响胰岛活性的因素,建立稳定有效的大鼠胰岛分离方法。方法 通过胆管注射胶原酶方法......
目的探讨胆碱酯酶抑制剂联合HMG-Co A还原酶抑制剂对血管性痴呆(VD)患者MMSE、ADL评分影响。方法选取本院2015年1月—2017年12月收......
普伐他汀（ Pravastatin,PV）是一种β-羟-β甲戊二酸单酰CoA（ HMG-CoA）还原酶抑制剂,目前作为调血脂药物已在临床上广泛使用。作为国内......
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阿托伐他汀是广泛用于临床的降血脂药物,是心血管疾病一级和二级预防最有效的治疗手段之一。尽管大多数人能很好地耐受这一药物,但......
肾脏疾病在临床十分常见，改善肾脏功能是预防和治疗肾脏疾病的主要方式之一。目前临床常用保护肾脏的药物主要有HMG—CoA还原酶抑制......
前言 常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)是最常见的单基因遗传性肾病，多于50％的......
现已证实，高血压左心室肥厚(LVH)是心血管事件发生的独立危险因素，心肌细胞肥大、表型转变(成人型向胚胎型)是形成LVH重要的细胞基础......
研究目的一：从正常健康人外周血中提取单个核细胞，用生长因子VEGF165和bFGF培养下分化为内皮祖细胞（EPCs），进行细胞的鉴定并分析细胞形......
研究背景 左心室肥厚(LVH)是导致高血压病患者心血管事件发生率显著增加的独立危险因素,其发病机制目前尚不十分清楚,故缺乏有效的......
HMG-CoA还原酶抑制剂的结构是其亲脂部分和亲水部分通过键桥嫁接在一起的,对于大部分HMG-CoA还原酶抑制剂来说,为了增加其药物活性......
