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目的分析TBX1基因与单纯性法洛四联症的相关性。方法应用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳方法对2005年3月至2009年5月沈阳军区总医......
目的 检测多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ(guanosine triphosphate cyclohydrolase ......
目的 检测无基因重复的腓骨肌萎缩症患者间隙连接蛋白32(connexin32,Cx32)基因的突变情况.方法应用变性高效液相色谱(DHPLC)结合混......
目的对中国汉族人群HIV-1协同受体CXCR4编码区的基因多态性进行研究,为中国的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)防治提供依据.方法 CXCR4......
赖氨酸脱羧酶（Lysine Decarboxylase，LDC）基因是苦豆子（Sophora alopecuroidesL.）苦参碱（Matrine，MA）和氧化苦参碱（Oxymatrine，OMA）生物合成途......
目的： 探讨内蒙古地区蒙古族和汉族ATP结合盒转运蛋白A1（ATP-binding cassette transporter1,ABCA1）基因编码区（R219K）及启动子区（-56......
目的：掌握宁波地区人感染 H7N9禽流感的流行特征和临床特点。全面了解宁波地区 H7N9流感病毒的基因变异情况，从分子生物学水平上掌握......
野生二粒小麦(Triticum dicoccoides，2n=4x=28，AABB)是普通小麦(Triticum aestivum L.，2n=6x=42，AABBDD)的二级基因源，具有粒大、蛋白质......
毋庸置疑,“细胞因子风暴”贯穿于急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发病全程.越来越多的研究证据支持细胞因子基因多态性是诱导异基因......
遗传性脊髓小脑型共济失调(SCA)是一组包括多种共济失调亚型的具有高度临床和遗传异质性的神经系统退行性疾病,大多数SCA亚型的发......
人类β2肾上腺素受体(β2AR)基因位于染色体5q31[1,2].目前已检测出该基因编码区存在着9个突变位点(遗传多态性)[3],其中4个可导致......
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对基于谱分析的DNA序列识别中相关问题建立了数学模型,并进行了计算及结果分析.提出了一种基于频数二次型的功率谱快速算法和基于......
目的:克隆人转化生长因子-β1(TGF-β1)基因编码区cDNA序列,构建并鉴定TGF-β1真核表达载体。方法:设计含有EcoRⅠ和XholⅠ酶切位......
000111 生物信息学技术克隆人类神经髓鞘蛋白零家族基因[中]/唐冬生…//生物化学与生物物理学报.-2000,32(4).-364-368 为克隆......
RAPD(Random Amplified Polymorphism DNA,RAPD)标记是由Williams等于1990年提出的,一种检测DNA多态性的方法,由于该方法中所选用......
脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxias,SCAs)是一组常染色体显性遗传疾病,临床特征是进行性的共济失调,其中最常见的是多聚......
目的分析普通人群间隙连接蛋白β2(GJB2)基因编码区的突变情况。方法纳入200例无明显听力障碍、无血缘关系的志愿者,收集其外周血......
目的:研究中国5个民族健康人群中HAP1基因多态性分布,为建立中华民族特色的DNA修复基因多态性数据库提供基础资料.方法:PCR-SSCP分......
从本院分离的辣椒温和斑点病毒株系PMMV-QD中提取RNA.根据已有报道的外壳蛋白(CP)自行设计引物P1、P2,用RT-PCR扩增PMMV-QD的CP基......
根据猪α-乳清蛋白基因cDNA序列设计了多对特异性引物,采用循环PCR方法人工合成了植物化的猪α-乳清蛋白基因编码区(398 bp)并对该......
采用RT-PCR方法从拟南芥品种Landsberg的实生苗叶片中克隆AtNHX5基因的cDNA,核酸序列表明该基因编码区为1 554 bp,编码538个氨基酸......
叶绿体是植物细胞中重要的细胞器，大部分叶绿体蛋白质都是由核基因组编码，在细胞质中合成分子量较大的前体蛋白，转运至叶绿体实施其功......
通过对构建的灰斑古毒蛾Orgyia ericae单粒包埋型核型多角体病毒(OrerSNPV)基因组DNA的EcoRI酶切片段质粒文库的测序分析,在Eco RI......
<正>趋化因子受体5(CCR5)是一类趋化因子受体,它之所以现在受到世界医学界的日益关注,主要由于十几年前它作为HIV的辅助受体之一[1......
克隆人成骨肉瘤细胞CD147基因编码区并进行序列测定.以人成骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板,采用RT-PCR方法得到人CD147的编码区cDNA......
N-乙酰基转移酶2（N—acetyhransferase 2，NAT2）是柳氮磺吡啶（sulfasalazine，SASP）在人体内乙酰化代谢的关键酶。NAT2基因编码区的单核苷......
白念珠菌的致病性与其形态转变相关,白念珠菌的形态转换受各种外界信号和细胞内信号转导途径的调控.转录因子Flo8在酿酒酵母形态发......
根据低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因编码区保守序列设计引物,对具优质高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)5+12的节节麦材料AS63进行扩增,......
对大肠杆菌1231个编码开始区域和1307个编码终止区域内的6碱基片段、4碱基片段和3碱基片段进行了统计，发现绝大多数4碱基和3碱基模......
目的克隆人舌癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)-C 功能片段的cDNA,为进一步研究VEGF-C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打......
全长cDNA文库代表的是mRNA的完整拷贝,能提供完整的基因编码区信息,揭示基因的表达水平,特别是基因组测序完成后对辅助基因注释和......
通过RT-PCR扩增出鸡β-防御素Gal-1、Gal-2和Gal-3基因的部分cDNA序列,大小分别为198、195和297bp.利用PCR技术扩增出鸡β-防御素G......
对大肠杆菌基因１２３１个编码开始区和１３０７个编码终止区域内的６三基片段，４碱基片段和３碱基处段进行了统计，发现６碱基片段模式数的对民其相对频率成线......
以明星肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F 2 鸡群为实验材料,以鸡细胞外脂肪酸结合蛋白基因为影响鸡脂肪性状的候选基因,对该基因编码区......
期刊
根据已发表的Bacillus licheniformis植酸酶基因DNA序列(13eneBank AF469936)，设计并合成了一对引物，应用PCR技术，以地衣芽孢杆菌AB91......
背景:缺氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)是慢性阻塞性肺疾病和高原心脏病等疾病发生的重要病理基础。慢性缺......
白细胞介素-18（interleukin-18，IL-18）是一种分布广泛的细胞因子，具有诱导γ-干扰素（IFNγ）等细胞因子的产生、增强自然杀伤（NK）细胞活性及......
